缺鐵症是全球數十億人面臨的健康問題，美國也不例外。約20億人有絕對性缺鐵，12億人有缺鐵性貧血，其中美國有1000萬人受影響。症狀包括疲勞、易怒，甚至心臟衰竭，且因年齡和健康狀況而異。常見原因有出血、鐵吸收不良、飲食不足及懷孕，孕婦特別容易缺鐵。建議有貧血或相關症狀的人進行檢測，治療通常以口服鐵補充劑為主，靜脈注射則用於特殊情況。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

COLONPREV 試驗比較了糞便免疫化學檢測（FIT）與結腸鏡檢查在50至69歲平均風險個體中的結直腸癌篩檢效果。研究在西班牙15家醫院進行，共有57,404名參與者，隨機分配接受一次性結腸鏡檢查或每兩年一次的FIT。結果顯示，FIT組的參與率較結腸鏡組高（39.9%對31.8%），且FIT在結直腸癌死亡率方面不劣於結腸鏡檢查，死亡率分別為0.22%和0.24%。因此，FIT被認為是有效的篩檢替代方案。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

老化是一個複雜的生物過程，會影響組織和器官的功能，並與認知衰退及阿茲海默症有關。研究指出，久坐和不健康的生活方式會加速大腦老化，而定期運動和良好的心肺適能能保護大腦，降低癡呆風險。這篇綜述探討耐力運動的神經保護效益，強調心肺適能如何透過改善血流、減少炎症和增強神經可塑性來增進運動效果。建議將提升心肺適能的運動納入公共健康策略，以預防認知衰退，並指出未來研究的挑戰與方向。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究比較了4因子凝血酶原複合物濃縮液（PCC）與冷凍血漿在心臟手術中對於凝血異常出血患者的療效與安全性。研究在美加12家醫院進行，涉及420名患者，隨機分配接受PCC或冷凍血漿。結果顯示，PCC的止血效果更佳，77.9%的患者達到止血，而冷凍血漿組為60.4%。此外，PCC組的輸血需求較少，且嚴重不良事件及急性腎損傷的發生率也較低。總體而言，PCC在止血療效與安全性上優於冷凍血漿。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT05523297。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析了171,068名短暫性缺血發作（TIA）或輕微中風患者的數據，探討他們在10年內的中風風險。結果顯示，第一年的中風率為每100人年5.94次，隨後逐年下降，5年累積中風率為12.5%，10年則達19.8%。研究發現北美和亞洲的中風率高於歐洲，且專注於TIA患者的研究中風率較低。這強調了有TIA或輕微中風病史的患者仍需加強長期預防措施。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

過動膀胱是女性常見的問題，影響社交與工作。研究比較尿動力學檢查結合綜合臨床評估（CCA）與僅進行CCA的效果，針對無法接受保守治療的女性進行。結果顯示，兩組在15個月後的成功率相似，尿動力學並未顯示明顯優勢，且成本效益分析顯示其不具成本效益。這項研究強調對於難治性過動膀胱，尿動力學的加入並未改善結果，且不符合經濟效益標準。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）是最常見的遺傳性腎臟疾病，會導致腎囊腫逐漸增長。在美國，ADPKD佔腎衰竭的5%到10%，每10,000人中約有9.3人受影響。通常在27到42歲之間被診斷，主要由PKD1或PKD2基因突變引起。大多數35歲以上患者會有肝囊腫，70%至80%會出現高血壓，9%至14%可能有顱內動脈瘤。管理策略包括控制血壓、限制鈉攝取和使用tolvaptan等藥物，以延緩腎功能下降。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究比較了高解析度微超聲引導活檢與MRI融合引導活檢在未接受過活檢的男性中診斷前列腺癌的效果。試驗於2021年12月至2024年9月在20個國家的802名男性中進行，結果顯示微超聲引導活檢檢測到癌症的比例為47.1%，不劣於MRI融合引導的42.6%。研究結論認為，微超聲引導活檢是檢測前列腺癌的可行替代方案，並已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT05220501。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡