美國的肥胖問題在過去幾十年變得越來越嚴重，影響健康與經濟。根據分析，2021年約有1.51千萬名兒童和青少年、2.14千萬名年長青少年及1.72億名成人被認定為超重或肥胖。預測到2050年，將新增超重或肥胖者超過4千萬，青少年中每三人就有一人會面臨肥胖問題。現行政策未能有效應對，若不進行改革，健康與經濟負擔將加重，亟需針對兒童和青少年的預防措施。 相關文章 PubMed DOI ♡

心源性休克是一種嚴重的病症，主要表現為血流和心輸出量不足，通常由多種潛在問題引起。雖然我們對其流行病學和亞型有了更深入的了解，但有效提高存活率的治療方法仍然有限。研究顯示，心臟病發作後的早期再血管化非常重要，且臨時循環支持對某些病人可能有幫助。然而，最佳的藥物策略、機械支持裝置的角色及器官功能管理等問題仍待解決。這篇綜述探討了心源性休克的定義、機制及治療策略，並指出未來研究的重點，以改善個人化治療及倫理應用先進技術。 相關文章 PubMed DOI ♡

食道癌是全球癌症死亡的第七大原因，主要有食道鱗狀細胞癌和食道腺癌兩種亞型。最近研究顯示，食道腺癌的發病率上升。幸運的是，篩檢、外科技術和新療法的進步，讓患者的預後有了顯著改善。特別是結合手術、化療和放療的綜合治療，對於局部晚期病例效果顯著。此外，免疫療法，尤其是免疫檢查點抑制劑，已成為輔助和一線轉移性治療的標準。本次研討會將探討這兩種亞型在篩檢、診斷和治療上的最新進展，特別是針對晚期病例的術前療法和免疫療法的角色。 相關文章 PubMed DOI ♡

STARGLO 試驗調查了 glofitamab 與 gemcitabine-oxaliplatin（Glofit-GemOx）聯合使用的療效及安全性，針對不適合移植的復發或難治性弥漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者。研究在 13 個國家的 62 個中心招募了 274 名患者，平均年齡 68 歲。結果顯示，Glofit-GemOx 的整體生存率顯著優於 R-GemOx，Glofit-GemOx 的中位生存期為 25.5 個月，而 R-GemOx 為 12.9 個月。雖然大多數患者報告不良事件，但這項研究支持 Glofit-GemOx 作為有效的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究顯示，1990年至2022年間，全球糖尿病流行率顯著上升，至2022年約有8.28億成年人罹患此病。女性和男性的流行率在多數國家均有增加，特別是在低收入和中等收入國家。治療方面，約59%的糖尿病患者未接受治療，尤其在撒哈拉以南非洲和亞洲部分地區情況嚴重。研究呼籲加強健康保險和基層醫療，推動糖尿病專門計畫，以改善早期檢測和治療，特別是在資源匱乏的地區。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇論文探討了針對阿茲海默症的首批疾病修飾療法，特別是針對淀粉樣β的被動免疫療法。文中回顧了過去二十年促成這些療法的前臨床研究，並分析了aducanumab、lecanemab和donanemab的臨床試驗結果。作者建議在患者選擇和新療法的安全監測上需謹慎，並估算符合治療資格的患者人數。文章強調，阿茲海默症護理正朝向以生物標記為基礎的治療轉變，這將需要醫療系統的改革，並有潛力顯著減緩疾病進展。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了冠心病（CHD）多基因風險評分（PRSs）在個體層級的協議性，發現雖然在整體人群中表現相似，但個體的風險評估卻有顯著差異。研究分析了171,095名參與者的數據，結果顯示個體預測的一致性較低，內部一致性相關係數（ICC）僅為0.373，風險分配一致性也未超過0.56。這顯示即使PRS在大眾中表現良好，對個別患者的風險評估仍需改進統計方法，並加強與患者的溝通。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了將免疫療法藥物pembrolizumab加入術前放射治療和手術，對高風險四肢軟組織肉瘤患者的療效。試驗在20個國家的多個機構進行，對比標準治療與實驗性治療的結果。結果顯示，實驗組的無病生存期顯著延長，2年無病生存率提高15%。不過，實驗組的3級或以上不良事件發生率也較高。總體來看，添加pembrolizumab為III期未分化多形性肉瘤及多形性或去分化脂肪肉瘤患者提供了一個有希望的新治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了傳統中藥FYTF-919對中度至重度自發性腦內出血患者的安全性和療效。試驗在中國26家醫院進行，共有1641名參與者隨機接受FYTF-919或安慰劑。結果顯示，FYTF-919組和安慰劑組在90天的功能恢復上沒有顯著差異，且兩組在嚴重不良事件方面也無顯著差異。這強調了臨床試驗在評估中藥療效的重要性，因為這些藥物雖然常用，但缺乏堅實的證據支持。 相關文章 PubMed DOI ♡

Inebilizumab是一種針對CD19+ B細胞的治療，最近在IgG4相關疾病的第三期臨床試驗中顯示出良好效果。這種疾病目前尚無批准的治療方法。研究中135名活躍病症的成人被隨機分配接受inebilizumab或安慰劑，為期52週。結果顯示，inebilizumab顯著降低疾病惡化風險，只有10%的參與者出現惡化，而安慰劑組則有60%。此外，inebilizumab組的年化惡化率較低，且更多參與者達到完全緩解。雖然inebilizumab組的嚴重不良事件為18%，但整體效果仍顯示其在IgG4相關疾病治療上的潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡