研究評估CAR22對大B細胞淋巴瘤患者的效果，特別是對CAR19療法後復發或CD19陰性病患者。結果顯示CAR22耐受性佳，且無明顯毒性。療效對CAR19後病情進展的患者有希望，顯示CD22可能是有效的治療靶點。需進一步研究長期效果，並找出最適合的患者族群。 PubMed DOI

FT596是一種新型療法，利用誘導多能幹細胞（iPSCs）來治療B細胞淋巴瘤。它結合了CD19 CAR、CD16 Fc受體和白介素-15融合體，進行第一期臨床試驗，目的是確定推薦的第二期劑量（RP2D）及評估安全性和療效。研究在美國九個地點進行，共86名患者參加，結果顯示療法耐受良好，RP2D初步確定為每個療程三劑1.8 × 10^9個細胞。FT596顯示出良好的安全性和療效，可能克服現有免疫治療的限制。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這份報告探討了兩名患者在參加CARTITUDE-4試驗後，接受ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel)治療後，出現惡性單克隆T細胞增生的情況。這些患者的單克隆T細胞中發現CAR轉基因的表達和整合，顯示可能有多種內外部因素影響其發展，包括TET2突變、致癌基因變異、基因變異、病毒感染及先前的治療。儘管如此，插入突變在T細胞淋巴瘤中的角色仍不明確。該研究由強生和傳奇生技資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab，一種全人源抗PD-L1抗體，在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中，與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效，結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面，治療相關不良事件可控。總體而言，sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 PubMed DOI

一種新型「裝甲型」CAR T細胞治療（huCART19-IL18），能同時攻擊CD19並分泌IL-18來增強抗癌力。針對21位曾失敗過CD19 CAR T治療的淋巴瘤病人測試，結果顯示安全性不錯，副作用可控。治療後3個月有81%病人有反應，52%完全緩解，效果可維持約9.6個月。這項治療有望成為復發病人的新選擇。 PubMed DOI

針對HER2陽性轉移性胃癌或胃食道交界癌，接受過trastuzumab治療後，使用trastuzumab deruxtecan比ramucirumab加paclitaxel能明顯延長存活期（中位數14.7個月對11.4個月），且反應率更高。不過，兩組副作用都多，trastuzumab deruxtecan較常見間質性肺病，但多為輕微。整體來說，這是更有效且安全性可接受的二線治療選擇。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

最新三期臨床試驗顯示，tarlatamab用於鉑類治療後仍惡化的小細胞肺癌患者，整體存活期明顯優於傳統化療（13.6個月比8.3個月），且無惡化存活期更長、副作用較少，也能改善癌症相關症狀，治療效果相當有希望。 PubMed DOI

這項大型三期臨床試驗顯示，relacorilant合併nab-paclitaxel治療白金抗藥性卵巢癌，能明顯延長無惡化存活期及整體存活期，且副作用可接受，沒有新安全疑慮。這組合有望成為未來治療這類難治卵巢癌的新選擇。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI