KATHERINE 試驗顯示，對於仍有殘餘侵襲性疾病的 HER2 陽性早期乳癌患者，輔助性 trastuzumab emtansine (T-DM1) 相較於單獨使用 trastuzumab，能顯著改善侵襲性無病生存期和整體生存期。中位隨訪 8.4 年，T-DM1 將侵襲性疾病或死亡風險降低 50%，7 年侵襲性無病生存率達 80.8%，而 trastuzumab 為 67.1%。T-DM1 的 7 年整體生存率為 89.1%，高於 trastuzumab 的 84.4%。不過，T-DM1 的 3 級或以上不良事件發生率較高（26.1% 對 15.7%）。總體來看，T-DM1 為這類患者帶來顯著的生存益處。 PubMed DOI

三陰性乳癌（TNBC）是一種侵略性強的乳癌，常見於年輕女性及非西班牙裔黑人。傳統上，術後化療是標準治療，但添加免疫療法atezolizumab的效果尚不明確。研究團隊在330多個中心進行了國際第三期臨床試驗，招募了2,199名TNBC患者，隨機分配接受化療或化療加atezolizumab。結果顯示，添加atezolizumab並未顯著改善患者的無病生存期，且聯合治療的嚴重不良事件發生率較高。總結來說，這項研究認為將atezolizumab加入化療對高風險TNBC患者的治療效果有限。 PubMed DOI

Mammo-50 試驗針對50歲以上、曾接受乳癌治療且手術後三年內無復發的女性，評估較不頻繁的乳房攝影檢查與每年檢查的效果差異。研究在英國114家NHS醫院進行，共有5,235名參與者，平均追蹤5.7年。結果顯示，年檢組的5年乳癌特異性生存率為98.1%，而較不頻繁組為98.3%，兩者生存率相近。結論指出，對於這類女性，較不頻繁的檢查是可行的選擇，建議臨床實踐中考慮。 PubMed DOI

一項二期臨床試驗發現，早期dMMR實體腫瘤（含直腸癌及其他癌症）患者，接受6個月dostarlimab免疫治療後，有約八成達臨床完全緩解，成功免於手術，兩年無復發率達92%。副作用多為輕微且可逆，這種治療方式可保留器官，未來如有需要仍可手術。 PubMed DOI

這項研究發現，GLP-1受體促效劑搭配放射治療能顯著縮小小鼠乳癌腫瘤、提升癌細胞死亡率，效果比單獨治療更好。這種合併治療未來有望成為乳癌新療法，對同時有糖尿病的乳癌患者特別有幫助。 PubMed DOI

一項針對高風險皮膚鱗狀細胞癌患者的三期臨床試驗發現，手術和放療後再用cemiplimab，能明顯提升無病存活率（24個月87.1%，對照組64.1%），也降低復發風險。不過，副作用較多。整體來說，cemiplimab是降低復發風險的有效輔助治療選擇。 PubMed DOI

第三期INAVO120臨床試驗顯示，inavolisib合併palbociclib和fulvestrant能顯著延長PIK3CA突變、HR陽性、HER2陰性晚期乳癌患者的存活期（中位數34個月對27個月），且客觀反應率也提升。不過，這組合副作用如高血糖、口腔炎、腸胃不適和眼睛問題也較常見。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗發現，針對新診斷、適合自體幹細胞移植的多發性骨髓瘤患者，利用MRD狀態來決定鞏固治療方式，並沒有帶來明顯好處。不論是MRD陰性或陽性患者，額外的移植或藥物治療都沒有顯著提升治療效果，也沒發現新的安全疑慮。 PubMed DOI