PROMPT-AF 試驗調查了將馬歇爾靜脈的乙醇灌注（EIVOM）與肺靜脈隔離（PVI）結合，對持續性心房顫動（AF）患者的影響。這項研究在中國的 12 家醫院進行，招募了 498 名年齡介於 18 到 80 歲的 AF 患者，隨機分配接受 PVI 或 PVI 加 EIVOM 和線性消融的治療。結果顯示，PVI 加 EIVOM 組有 70.7% 的患者無心房心律失常，顯著高於僅 PVI 組的 61.5%。這表明 EIVOM 和線性消融的結合能有效改善持續性 AF 患者的心律維持。 相關文章 PubMed DOI ♡

多血症（PV）是一種骨髓增生性腫瘤，主要特徵是紅血球質量增加，影響約65,000名美國人。診斷標準包括男性血紅蛋白超過16.5 mg/dL，女性超過16.0 mg/dL，常伴隨血小板和白血球增多。症狀有瘙癢、紅肢痛、視覺變化及脾腫大。95%以上患者有JAK2基因變異，幫助區分其他紅血球增多症。治療方法包括放血、低劑量阿斯匹靈及細胞減少療法，並需注意併發症如骨髓纖維化和急性髓性白血病。 相關文章 PubMed DOI ♡

Danon病是一種罕見的X連鎖心肌病，因LAMP2基因突變引起，主要影響男性心臟健康。這項階段1研究評估了基因療法RP-A501的安全性與療效，涉及七名11至15歲的男性患者，並搭配免疫調節治療。研究結果顯示，雖然有一名患者出現嚴重副作用，三名患者病情加重，但其餘六名患者的LAMP2蛋白表達、心臟質量穩定或改善，且所有患者在研究結束時均存活。這顯示RP-A501的單次注射可能對Danon病有臨床改善效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

轉甲狀腺素澱粉樣變性合併心肌病（ATTR-CM）是一種嚴重的疾病。研究中的療法nexiguran ziclumeran（nex-z）利用CRISPR-Cas9技術針對TTR基因。在一項開放標籤的第一階段試驗中，36名患者接受靜脈注射nex-z，主要評估安全性和藥效學。結果顯示，血清TTR水平在28天和12個月時分別減少89%和90%。雖然有34名患者出現不良事件，但大多數是可控的。92%的患者在NYHA分級上有改善或無變化，顯示nex-z的潛力。該研究由Intellia Therapeutics和Regeneron Pharmaceuticals資助。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究針對患有2型糖尿病且收縮壓升高的患者，探討強化血壓控制的效果。年齡50歲以上的患者被隨機分為強化治療組（目標收縮壓低於120 mm Hg）和標準治療組（目標收縮壓低於140 mm Hg）。研究結果顯示，強化治療組的重大心血管事件發生率顯著低於標準組，風險降低21%。雖然兩組的嚴重不良事件相似，但強化組有較多低血壓和高鉀血症病例。總結來說，對2型糖尿病患者設定低於120 mm Hg的收縮壓目標，能有效降低心血管事件風險。 相關文章 PubMed DOI ♡

一項針對7062名心肌梗塞患者的多中心試驗研究秋水仙素對心血管事件的影響。患者隨機分為秋水仙素組和安慰劑組，隨訪約3年。結果顯示，秋水仙素組有9.1%發生主要心血管事件，安慰劑組為9.3%，兩者差異不顯著（危險比0.99；P=0.93）。雖然秋水仙素組的C反應蛋白較低，顯示有抗炎效果，但並未減少心血管事件。腹瀉在秋水仙素組較常見（10.2%對6.6%），但嚴重感染率相似。總體而言，秋水仙素未能降低心肌梗塞後的重大心血管事件。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了左心房附屬物封閉術（LAAC）與口服抗凝劑在高風險中風的心房顫動患者中的效果與安全性。隨機試驗中，1600名患者接受LAAC的重大出血比例顯著低於抗凝治療（8.5%對18.1%）。療效方面，LAAC在死亡、中風或全身性栓塞的綜合結果上與抗凝治療相當（5.3%對5.8%）。LAAC組的重大出血事件也較少（3.9%對5.0%）。總體來看，LAAC與較低的出血風險相關，且在36個月內療效不遜於抗凝治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

在缺血性心肌病和心室性心動過速的病人中，導管消融的效果優於抗心律不整藥物。一項涵蓋416名病人的國際隨機試驗顯示，導管消融組的主要不良事件發生率為50.7%，而藥物治療組則為60.6%，風險比為0.75。此外，導管消融組的死亡率僅1.0%，非致命性不良事件為11.3%；相比之下，藥物組的死亡率為0.5%，非致命性不良事件達21.6%。這些結果顯示，導管消融應被視為這類病人的首選治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

軟骨發育不全是一種遺傳性疾病，會造成身材矮小及健康問題。研究選擇性酪氨酸激酶抑制劑'infigratinib'，針對3至11歲兒童進行治療。72名兒童接受每日劑量0.016至0.25 mg/kg的'infigratinib'，持續6個月，隨後再治療12個月。研究顯示，所有參與者都有輕度至中度的不良事件，但無人中止治療。最高劑量組的兒童在18個月後身高增長速率顯著提高，平均每年增加2.50公分，且身高z分數也有改善。總體而言，'infigratinib'對於這類兒童的生長是安全且有效的。 相關文章 PubMed DOI ♡

一項針對7062名心肌梗塞患者的多中心試驗，研究spironolactone與安慰劑的效果。結果顯示，spironolactone組的心血管死亡或心衰事件為183例，安慰劑組為220例，風險比0.91，無顯著差異。第二個主要結果中，spironolactone組有7.9%發生事件，安慰劑組為8.3%，風險比0.96，亦無顯著差異。兩組的嚴重不良事件相似，結論是spironolactone未能顯著降低心肌梗塞後的心血管死亡或心衰事件。 相關文章 PubMed DOI ♡