GLP1 相關三個月內文章 / 第 1 頁
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GLP-1是腸道分泌的荷爾蒙,對血糖、體重和心臟健康很重要。不可消化多醣(NDPs)能促進GLP-1分泌,未來有機會成為治療新選擇。研究建議找出有效受體和NDPs結構,並確認臨床效果,幫助開發相關療法。 相關文章 PubMed DOI 推理

對沒有糖尿病、正在吃第二代抗精神病藥的人來說,使用incretin類減重藥(如semaglutide、tirzepatide)六個月後,減重效果比沒用的人更明顯,也較容易達到5%以上的體重減輕。不過,若同時吃容易讓體重增加的SGAs(如olanzapine、clozapine),減重效果會比較差。總之,incretin類藥物對這族群有幫助,但效果會受SGAs種類影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

身體的代謝平衡靠神經、內分泌和免疫系統互相影響。最新研究發現,這三者會彼此溝通,調控能量、食慾和新陳代謝。像肥胖引起的慢性發炎,會打亂這個平衡,導致糖尿病、脂肪肝等疾病。深入了解這些互動,有助於發展更精準的代謝疾病治療方式。 相關文章 PubMed DOI 推理

肥胖會讓乾癬和乾癬性關節炎更嚴重。GLP-1受體促效劑這類糖尿病藥物,除了能幫助減重、改善代謝,還可能減少發炎。初步研究發現,這類藥物有機會同時改善肥胖患者的乾癬、關節炎和代謝問題,但還需要更多研究來確認安全性和效果。 相關文章 PubMed DOI 推理

研究團隊開發出中空微針貼片,能雙重載藥並穩定釋放liraglutide,有效避免藥物與針殼反應。動物實驗顯示,這貼片生體可用率高、釋放時間長,10小時達血中高峰,一天換兩次就夠。未來有望成為無痛、方便的糖尿病經皮給藥新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項回溯性研究發現,第二型糖尿病患者服用口服semaglutide 12個月後,血清尿酸平均下降0.2 mg/dL,對原本尿酸較高(>6 mg/dL)或從DPP-4抑制劑轉換的患者效果更明顯。這降幅和體重、代謝控制或其他糖尿病藥物無關。 相關文章 PubMed DOI 推理

MASH(代謝功能障礙相關脂肪性肝炎)和肥胖、糖尿病有關,嚴重肝纖維化患者需治療。美國FDA已有條件核准Resmetirom,Semaglutide也有望通過。兩者都有效,但實際用藥還要考慮安全性、病人需求和費用等,未來還需更多長期數據佐證。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究發現,GLP-1受體促效劑Semaglutide能減緩自體顯性多囊腎病(ADPKD)小鼠腎囊腫生長,並改善腎功能。其作用機制包含抑制細胞增生、發炎和纖維化,提升粒線體功能及調整腎臟細胞代謝。這顯示GLP-1R促效劑有望成為ADPKD治療新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理

**重點摘要:** 這項研究利用先進的層析技術和質譜儀,探討熱和光對糖尿病及肥胖症用胜肽藥物liraglutide穩定性的影響。研究中共發現並鑑定出十種雜質,其中包含四種新的降解產物。這些發現有助於釐清這些雜質的形成機制,進一步提升胜肽類藥物的品質控管與安全性。 相關文章 PubMed DOI 推理

使用GLP-1RA或GLP-1/GIPRA治療糖尿病或肥胖的病人,因藥物會延遲胃排空,接受鎮靜或麻醉時吸入性肺炎風險會提高。處置前應詢問是否有用這類藥物,建議照常服用。處置前一天採清流質飲食,並依標準禁食規定。若無法配合,可考慮胃部超音波或胃鏡評估,必要時用靜脈erythromycin。單靠無症狀或停藥天數無法保證胃已排空。 相關文章 PubMed DOI 推理