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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對第二型糖尿病腎臟移植受者的影響。研究顯示，心血管疾病是這些患者的主要死亡原因。從2006年到2023年，研究分析了35,488名T2DM的腎臟移植受者，發現只有9.8%使用GLP-1 RAs。結果顯示，使用者的全因死亡風險及重大心血管和腎臟事件風險顯著降低。雖然使用者有較高的噁心和嘔吐風險，但並未增加其他嚴重併發症。這顯示GLP-1 RAs能改善這群患者的移植後結果，但使用率仍然偏低。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討semaglutide（胰高血糖素樣肽-1激動劑）對孕前肥胖小鼠後代健康的影響。研究發現，semaglutide能改善肥胖小鼠的代謝健康和生育能力，並顯著減少IVF後代的代謝障礙和炎症。透過RNA測序，結果顯示semaglutide降低了卵巢和卵母細胞的氧化壓力，可能是透過激活PI3K/AKT途徑來實現的。然而，卵母細胞暴露於過氧化氫會抵消其保護效果。總結來說，孕前的semaglutide治療有助於減輕後代的代謝問題，活性氧的調控是關鍵。 相關文章 PubMed DOI 推理

這篇評論指出，對於膽囊收縮素（CCK）的理解在2025年前持續演變。CCK於1928年被發現，1968年被描述為一種33個氨基酸的肽，與胃泌素相似。隨著研究深入，CCK被認為是一個多功能的肽系統，能產生六種不同的生物活性肽。除了荷爾蒙功能外，CCK還能作為神經傳遞物質、生長因子及抗發炎劑等，並在大腦中產生，顯示其在胃腸道和神經系統中的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理

肥胖在肥厚型心肌病（HCM）患者中相當普遍，且與疾病嚴重程度及預後不良有關。近期研究發現，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑能改善肥胖患者的心血管健康，但對同時患有肥胖和HCM的患者影響尚不明確。研究分析了29,521名HCM患者，發現接受GLP-1治療的患者在兩年內BMI顯著下降，且全因死亡率及心衰住院率低於未接受治療者。這顯示GLP-1激動劑可能有助於改善肥胖HCM患者的生存率，需進一步研究確認。 相關文章 PubMed DOI 推理

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）已成為治療2型糖尿病和肥胖的重要藥物，並顯示在心血管疾病及脂肪肝病管理中的潛力。臨床試驗證實其能改善血糖控制、促進減重，並降低心血管風險，但在1型糖尿病的使用受到安全性限制。新研究顯示GLP-1RAs可能對肝臟有保護作用，並有助於減緩神經退行性疾病的認知衰退。這篇綜述強調了GLP-1RAs在代謝及神經問題中的潛力，並呼籲個人化治療策略的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究分析了美國2型心肌梗塞（T2MI）與1型心肌梗塞（T1MI）患者的心血管資源使用情況。研究涵蓋了2017年10月至2020年6月的數據，發現T2MI患者在心血管藥物和程序的使用上顯著低於T1MI患者。例如，T2MI患者的P2Y12抑制劑處方率僅4.8%，而T1MI則為52.8%。此外，T2MI患者接受心臟超音波檢查和冠狀動脈造影的比例也明顯較低。這顯示T2MI患者在護理上存在潛在缺口。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討不同運動後，葡萄糖和胰島素在食慾調節中的角色。十二名參與者進行了無運動、持續中等強度訓練（MICT）和短時間衝刺間歇訓練（SIT）三個階段。結果顯示，運動後血漿葡萄糖水平提高，但運動類型間無顯著差異。SIT對食慾刺激荷爾蒙的抑制效果優於MICT，而GLP-1在MICT後上升明顯。整體來看，葡萄糖和胰島素在抑制食慾中似乎不重要，胃餓素和GLP-1的變化更具關聯性。 相關文章 PubMed DOI 推理

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素 (GCG) 是兩種重要的多肽，對調節葡萄糖和能量穩態有關鍵作用，皆源自前胰高血糖素。它們透過G蛋白偶聯受體發揮功能，主要增加細胞內cAMP水平，同時也招募β-arrestin-1和-2，幫助終止信號傳遞並啟動其他途徑。這篇綜述探討了β-arrestins在GLP-1Rs和GCGRs的代謝功能中的角色，並指出GLP-1R激動劑對糖尿病和肥胖症的治療效果，以及開發不招募β-arrestins的G蛋白偏向激動劑的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理

根據2023年美國風濕病學會和髖膝外科醫師協會的指導，肥胖不應成為延遲關節置換手術的理由。研究顯示，使用抗肥胖藥物後減重可降低肥胖患者需要修正手術的風險。透過分析3,691名接受髖膝關節置換的肥胖患者，結果發現體重減輕者在5年內的修正手術率低於體重不變或增加者。這顯示抗肥胖藥物能幫助延長關節植入物的使用壽命。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究指出，接受代謝性減重手術的患者在使用semaglutide（GLP-1激動劑）後，體重減輕的挑戰與結果。雖然semaglutide能顯著減重，但許多患者只能使用較低劑量，平均減重中位數為7.5%。副作用較少，大部分患者能持續治療超過六個月，但一年以上的長期使用較少見。研究顯示，這群患者的semaglutide有效性受藥物可得性和成本影響，並非療效或安全性問題。 相關文章 PubMed DOI 推理