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這項研究探討了竹子(Bambusa vulgaris)對糖尿病的影響,特別是其抗氧化和肝臟保護的特性。研究發現,B. vulgaris能顯著提高抗氧化酶活性,改善肝功能,並降低促發炎細胞激素的表達,增強胰島素敏感性。此外,B. vulgaris還有助於修復因糖尿病造成的肝臟損傷。研究指出,竹子中的植物化合物對TGR5受體有良好的結合能力,顯示其在糖尿病管理上具有潛在的治療效果。 相關文章 PubMed DOI

近年來,使用類胰高血糖素肽-1(GLP-1)激動劑如semaglutide來管理肥胖的情況大幅增加。為了了解這種藥物在媒體中的報導方式,一項研究分析了2023年八家美國主要新聞媒體的相關文章。共審查了127篇文章,印刷媒體和線上媒體各占一半。結果顯示,大多數文章為新聞報導,焦點多集中在社會和流行面向。印刷媒體更常討論價格、保險覆蓋和成本效益。整體而言,研究顯示媒體對semaglutide的報導提供了多樣化的信息,並強調了其社會影響。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了dulaglutide(Dula)對醋酸誘導的大腸炎在大鼠中的保護效果。大鼠分為七組,結果顯示Dula能顯著減少大腸炎的組織損傷,降低炎症標記物如LDH和CRP的水平。Dula還能減少氧化壓力,並調節與大腸炎相關的炎症通路及細胞因子,同時促進腸道癒合因子的表現。總體來看,Dula可能透過調節炎症、平衡氧化壓力及增強腸道屏障來預防大腸炎。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了phenylbutazone對馬匹腸胰軸的影響,特別是對胰島素失調(ID)馬匹的腸促胰島素多肽(GIP)和類胰高血糖素肽(aGLP-1和GLP-2)的影響。研究中16匹馬(7匹ID)接受了phenylbutazone或安慰劑治療,並進行了口服葡萄糖耐受測試。結果顯示,ID馬匹的GIP濃度顯著高於對照組,但在接受phenylbutazone後,GIP水平下降,aGLP-1和GLP-2則無顯著變化。這顯示腸胰軸在馬匹胰島素失調中的角色仍需進一步探討。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與眼科不良藥物反應(OADRs)的關聯,數據來自2018至2023年的FDA不良事件報告系統。研究發現5003例與GLP-1 RAs相關的OADRs,包括視網膜病變和視力障礙。分析顯示semaglutide、liraglutide和exenatide有顯著信號,顯示潛在關聯。大多數OADRs被歸類為早期失敗,強調早期監測的重要性。研究呼籲加強眼科監測、患者教育,並考慮更新藥物標籤以警示相關風險。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)與胃排空障礙(IGE)的關聯,數據來自美國食品藥品監督管理局的不良事件報告系統,涵蓋2004至2024年。結果顯示,前十名與IGE相關的藥物中有五種是GLP-1RAs,佔據近一半案例。年齡較大與dulaglutide和semaglutide的IGE風險較低有關,而體重較高和男性則與exenatide的風險較低相關。IGE事件的發生時間各異,強調在評估風險時需考慮年齡、體重和性別,特別是在手術安全方面。 相關文章 PubMed DOI

二肽基肽酶4(DPP4)主要在免疫和代謝中發揮作用,但其在神經系統的功能仍不明朗。最新研究發現,DPP4在坐骨神經的施旺細胞中表達,去除DPP4會導致小鼠運動功能下降。雖然抑制DPP4的酶活性不影響軸突再生,但神經損傷後坐骨神經中的DPP4蛋白水平下降,血清中的DPP4卻上升,顯示其可能參與全身反應。這些結果顯示DPP4對感覺功能及周邊神經損傷後的身體反應有重要影響。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體(GLP-1R)在阿茲海默症(AD)中的作用,特別是對淀粉樣β(Aβ)(1-42)的清除。研究顯示,GLP-1R主要在正常小鼠大腦的星狀膠質細胞周圍血管區域表達。經過20週的liraglutide治療後,Aβ積累顯著減少,AD小鼠模型的空間工作記憶也有所改善。此外,治療促使水通道蛋白aquaporin 4(AQP4)重新定位,可能透過增強水流來促進Aβ的清除。 相關文章 PubMed DOI

這項研究提出了一種新方法來治療2型糖尿病,利用基因改造的乳酸菌(Lactococcus lactis)分泌類胰高血糖素肽-1(GLP-1)。改造後的細菌L. lactis-GLP-1-DA@GN,透過β-葡聚糖護盾顯著提高了存活率,能有效到達腸道。進入腸道後,益生元會被微生物代謝,促進細菌定殖,進而改善T2D小鼠的葡萄糖和脂質穩態,修復器官損傷,並調節腸道微生物群。這項研究為T2D的治療提供了創新思路。 相關文章 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)是重要的腸促胰素荷爾蒙,對餐後代謝管理至關重要。進食後,這些荷爾蒙由腸道內分泌細胞釋放,幫助調節胰島素分泌和食慾,並作用於胰臟和大腦以協調代謝反應。隨著GLP-1和GIP受體激動劑在治療2型糖尿病和肥胖方面的應用,對它們的生理和藥理角色的研究也越來越受到重視,特別是在腸促胰素療法的進步中。 相關文章 PubMed DOI