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肥胖問題日益嚴重,主要的減重方法有減重手術和GLP-1RAs藥物治療。研究顯示,減重手術後,患者的酒精使用障礙風險增加,特別是胃旁路手術的患者,盛行率是一般人的兩倍。相對而言,GLP-1RA治療(如semaglutide)則能降低約50%的酒精使用障礙風險。這可能與「成癮轉移」有關,而GLP-1RAs對大腦獎勵通路的正面影響,可能有助於減少成癮風險。總之,GLP-1RAs可能是更安全的選擇,需進一步研究驗證。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討急性高血糖(AH)對足細胞健康的影響,並分析其與糖尿病慢性腎病(CKD)的關聯,特別是維他命D和炎症反應的角色。研究發現,中度AH雖不直接導致足細胞凋亡,但會引發促炎反應,增加TNF-α分泌,進而影響足細胞。維他命D缺乏可能加劇這種炎症。AH還會增加氧化壓力和內質網壓力,提升ADAM17和iRhom2的表達,這對TNF-α分泌至關重要。激活GLP-1R可降低這些表達,減少足細胞凋亡。維持正常維他命D水平或有助於減輕AH對足細胞的損傷。 相關文章 PubMed DOI

這篇文章回顧了Jin等人的研究,探討腸道的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)在1型糖尿病(T1DM)患者低血糖反應中的角色。隨著全球T1DM病例增加,低血糖風險也隨之上升。健康人能透過機制恢復血糖,但多次低血糖後這些機制可能受損。研究指出,GLP-1過度表達可能削弱交感神經-腎上腺反應,影響胰高血糖素等激素的分泌,顯示GLP-1在T1DM患者低血糖反應中扮演重要角色,為GLP-1相關療法提供了新方向。 相關文章 PubMed DOI

本研究探討花生四烯酸15-脂氧化酶(ALOX15)在代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)中的角色。結果顯示,ALOX15在高脂飲食及鏈脲佐菌素處理的小鼠肝臟中上調,並且其代謝物水平增加。研究發現PPARγ/CD36通路與脂肪酸攝取及脂質積累有關。ALOX15的過表達會加劇脂毒性,而敲除則減少其影響。GLP-1受體激動劑利拉魯肽能透過抑制ALOX15通路減輕肝臟脂質積累,顯示ALOX15可能成為MASLD的治療靶點。 相關文章 PubMed DOI

肥胖是一種慢性疾病,與多種代謝及心理健康問題有關。最近,使用胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑(RAs)在減重和改善血糖控制方面顯示出潛力。新型雙重激動劑結合GLP-1和GIP,減重效果更佳。不過,GLP-1 RAs的減重中,約40%可能來自瘦體重,影響肌肉功能。研究顯示,GLP-1 RAs可能增強骨骼肌的線粒體功能,但目前僅限於動物和細胞研究,未來需在人類中進一步探討。 相關文章 PubMed DOI

這篇文章強調對於心臟衰竭伴隨減少射出分數(HFrEF)患者,迅速啟動四重指導性醫療療法(GDMT)能顯著降低死亡率和住院風險。儘管有強有力的證據支持,實際上符合條件的患者中不到20%能接受完整療程。對於心臟衰竭伴隨輕度減少或保留射出分數(HFpEF),使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑(MRA)也能帶來顯著益處。文章建議應採取早期且量身定制的治療策略,以改善患者的症狀和住院情況。 相關文章 PubMed DOI

目前針對tirzepatide的致癌潛力,雖然來自隨機對照試驗(RCT)的數據有限,但分析了13項RCT,涵蓋13,761名參與者。結果顯示,tirzepatide組與對照組在26到72週的隨訪期間,任何癌症的風險相似,風險比為0.78,且在有無糖尿病患者中均一致。不同劑量的tirzepatide癌症風險相當,僅10毫克劑量顯示風險較低。總體而言,使用tirzepatide並未顯示出整體或特定癌症風險的增加。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討發酵竹粉(FBP)對肉雞的影響,600隻矮腳黃羽肉雞被分為對照組和FBP實驗組。主要發現包括: 1. **腸道激素**:FBP顯著提升腸道激素水平,促進消化與新陳代謝。 2. **消化酶**:小腸消化酶活性增強,顯示消化能力改善。 3. **腸道形態**:FBP改善腸道結構,增強營養吸收。 4. **抗氧化狀態**:抗氧化酶活性提升,氧化壓力降低。 5. **砂囊發展**:FBP對砂囊發展有正面影響。 總結來說,FBP對肉雞的腸道健康、消化效率及抗氧化狀態有正面效果,顯示其作為飼料補充劑的潛力。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了為期12週的熱量限制和運動計畫對前期糖尿病及2型糖尿病肥胖者的食慾激素影響。研究中每組有22名參與者,介入前後測量激素水平。結果顯示,前期糖尿病組的食慾激素未顯著改變,但糖尿病組的ghrelin和酪氨酸肽顯著增加。整體來看,雖然對前期糖尿病個體無影響,但對糖尿病患者則可能有效調節食慾激素。 相關文章 PubMed DOI

肥胖被視為一種慢性疾病,影響超過10億人,並與高死亡率有關。主要因為能量攝取過多,抗肥胖藥物(AOMs)通常透過抑制食慾來減重,但效果有限且常有副作用。最近出現的GLP-1類似物新型AOMs在臨床試驗中顯示顯著減重效果,並在真實世界中得到驗證。這些藥物透過激活中樞神經系統的GLP-1受體來減少能量攝取。文章強調了GLP-1在調節飲食行為中的角色及未解決的挑戰,需進一步研究以改善肥胖的預防與治療。 相關文章 PubMed DOI