Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

靶向治療和免疫治療在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的進展相當顯著。酪氨酸激酶抑制劑不斷改進，以提升療效並解決抗藥性問題。免疫檢查點抑制劑對於沒有特定基因突變的患者特別重要。新療法如抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、T細胞接合劑等，正逐漸納入治療指導。不過，尋找可預測的生物標記以實現個性化治療、克服抗性、降低成本及確保最佳癌症護理，仍然面臨不少挑戰。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

小細胞肺癌（SCLC）是一種高級別的神經內分泌癌，發病率在美國約為每10萬人4.7例，預後不佳，五年存活率僅12%到30%。主要風險因素是吸煙，95%的患者有吸煙史。症狀包括咳嗽、呼吸急促等，但約60%的患者在診斷時無症狀。小細胞肺癌分為局限期和廣泛期，治療方式不同。局限期可透過手術或化療治療，生存期可達55.9個月；廣泛期則以化療為主，生存期約12到13個月，復發率高。早期檢測至關重要。 PubMed DOI

Zongertinib 是新型口服 HER2 標靶藥，針對 HER2 突變非小細胞肺癌患者，第一期臨床試驗顯示，tyrosine kinase domain 突變患者有 71% 反應率，反應可維持約 14 個月，PFS 約 12 個月。即使曾用過抗體藥物複合體，反應率也有 48%。副作用不多，安全性佳，療效值得期待。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

中國一項二期臨床試驗顯示，針對晚期胃癌或胃食道接合處癌且前兩線治療失敗的患者，satri-cel（CLDN18.2 CAR T 細胞治療）在延長無惡化存活期上明顯優於標準治療，但副作用如血球下降和細胞激素釋放症候群較多。這是首個針對實體腫瘤的 CAR T 細胞隨機試驗，證實 satri-cel 是第三線治療的新選擇。 PubMed DOI

這項大型三期臨床試驗顯示，relacorilant合併nab-paclitaxel治療白金抗藥性卵巢癌，能明顯延長無惡化存活期及整體存活期，且副作用可接受，沒有新安全疑慮。這組合有望成為未來治療這類難治卵巢癌的新選擇。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI