一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 PubMed DOI

STARGLO 試驗調查了 glofitamab 與 gemcitabine-oxaliplatin（Glofit-GemOx）聯合使用的療效及安全性，針對不適合移植的復發或難治性弥漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者。研究在 13 個國家的 62 個中心招募了 274 名患者，平均年齡 68 歲。結果顯示，Glofit-GemOx 的整體生存率顯著優於 R-GemOx，Glofit-GemOx 的中位生存期為 25.5 個月，而 R-GemOx 為 12.9 個月。雖然大多數患者報告不良事件，但這項研究支持 Glofit-GemOx 作為有效的治療選擇。 PubMed DOI

Daratumumab是一種抗CD38單克隆抗體，最近在一項針對高風險潛伏性多發性骨髓瘤患者的第三期臨床試驗中顯示出顯著效果。研究中390名患者接受皮下注射daratumumab或主動監測，結果顯示daratumumab能將疾病進展或死亡風險降低51%。五年無進展生存率為63.1%，整體生存率達93.0%。雖然有些患者出現高血壓等不良事件，但整體安全性可控。這項研究顯示daratumumab對於此類患者的治療潛力。 PubMed DOI

這項研究探討在經常復發的腎病綜合症兒童中，rituximab與mycophenolate mofetil (MMF)的最佳劑量。研究包含96名2至18歲的兒童，分為單劑量（375 mg/m²）和雙劑量（每劑375 mg/m²，相隔7-14天）兩組，並持續使用MMF和減量類固醇。主要結果是18個月內首次復發的時間，結果顯示兩組在復發時間上無顯著差異（單劑量14.5個月，雙劑量14.8個月）。雖然未證明單劑量的非劣效性，但兩種劑量策略的結果相似。 PubMed DOI

Talquetamab 和 teclistamab 是用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的雙特異性抗體。最近進行了一項 1b-2 期研究，評估這兩種藥物的聯合療效。研究納入 94 名患者，建議的治療方案為 talquetamab 0.8 mg/kg 和 teclistamab 3.0 mg/kg，每兩週一次。結果顯示，接受建議方案的患者反應率達 80%，且維持反應的可能性在 18 個月時為 86%。不過，嚴重感染的發生率較單獨用藥時高。整體而言，聯合療法在許多患者中顯示出持久的療效。 PubMed DOI

這項研究探討自體造血幹細胞移植（ASCT）對非AL型澱粉樣變性單克隆免疫球蛋白病（MGRS）患者的療效。研究納入53名患者，結果顯示ASCT組的無進展生存期（PFS）顯著長於非ASCT組（58.4個月對16.4個月）。ASCT組的整體反應率和深度反應率也較高，且長期生存率優於非ASCT組。ASCT的毒性可控，未見移植相關死亡事件。總結來說，ASCT對非AL型澱粉樣變性MGRS患者是一種安全有效的治療選擇，能顯著改善生存和血液學緩解。 PubMed DOI

兩項臨床研究顯示，接受 atidarsagene autotemcel 基因治療的兒童型 MLD 患者，發生嚴重運動障礙或死亡的風險大幅降低。以6歲為例，治療組100%無嚴重運動問題存活，未治療組為0%；10歲時，治療組存活率達80–87.5%，未治療組僅11%。治療安全性良好，明顯提升兒童 MLD 治療成效。 PubMed DOI

這項研究發現，加州大學健康體系中，黑人多發性骨髓瘤患者雖然診斷率是白人的兩倍，但接受CAR-T療法的機會卻明顯較低（OR=0.33），而且在黑人較多的醫療中心，接受CAR-T的比例也偏低。即使符合資格，黑人和太平洋島民患者被醫師討論CAR-T治療的機率也較少，顯示治療上有明顯的種族與地區差異。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

這項第三期臨床試驗顯示，ibrutinib 搭配 venetoclax 用於慢性淋巴性白血病（CLL）治療，效果比單用 ibrutinib 或傳統 FCR 化療更好。組合治療讓更多病人達到不可偵測的微小殘留疾病，五年無疾病惡化存活率高達 93.9%，明顯優於其他治療方式，整體存活率也較佳。這證實組合療法對 CLL 病人更有利。 PubMed DOI