這項研究探討口服降糖藥（如metformin和glyburide）在預防妊娠糖尿病女性生下大型胎兒（LGA）方面是否不劣於胰島素。研究於2016年至2022年在荷蘭進行，820名參與者在飲食調整後仍無法控制血糖，隨機分配接受口服藥物或胰島素治療。結果顯示，口服藥物組的LGA比例為23.9%，胰島素組為19.9%，未達不劣於標準，且口服藥物的低血糖發生率較高。總結來說，口服藥物在預防LGA方面效果不如胰島素。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇文章探討國家衛生研究院（NIH）如何透過各種計畫和政策來提升女性健康。重點在於女性健康研究的演變，從專注於生殖健康，轉向更全面的健康理解。NIH希望透過尖端科學和創新方法，解決女性面臨的獨特健康挑戰。儘管已有進展，許多女性仍難以獲得這些益處。為此，白宮啟動倡議，促進整合性女性健康研究，將基礎科學轉化為實際解決方案，改善女性及更廣泛人群的健康結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

骨關節炎是一種日益普遍的疾病，主要因老化和肥胖所致，對全球健康造成挑戰。雖然我們對其成因有了更深入的了解，但這些知識尚未轉化為新的治療選擇。近期研究質疑傳統治療如運動和減重的有效性，儘管這些仍對預防和管理至關重要。治療應根據個人需求調整，以提升病人參與感和改善結果。目前大多數策略專注於緩解症狀，但仍有研究在尋找能改變疾病本身的有效方法，特別是針對炎症的治療在手部骨關節炎中顯示出良好前景。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究分析了學齡青少年（6至20歲）哮喘的鼻上皮轉錄組特徵，主要針對波多黎各和黑人青少年，共有459名參與者。研究識別出三種轉錄組特徵：T2HIGH（23%-29%）、T17HIGH（35%-47%）和T2LOW/T17LOW（30%-38%）。T2HIGH與較高的IgE和嗜酸性粒細胞水平相關，且大部分參與者對過敏原特異性IgE呈陽性。這些發現有助於為青少年制定針對性的治療方案。 相關文章 PubMed DOI ♡

高致病性禽流感A(H5N1)在美國造成家禽和乳牛感染，並有少數人類病例。從2024年3月到10月，分析了46例確診人類病例，20名患者接觸過感染的家禽，25名接觸乳牛，1名則無已知接觸。所有患者病情輕微，主要是結膜炎，無住院或死亡情況。患者中位年齡34歲，病程中位數4天，大多數在症狀出現後不久接受抗病毒治療（奧司他韋）。未見人傳人，但接觸者使用個人防護裝備不足，顯示需改善安全措施。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了基於transfluthrin的空間驅避劑在肯亞布西亞縣減少瘧疾感染的效果。這是一個集群隨機對照試驗，涉及58個集群，干預組有1526名參與者，安慰劑組有1546名。結果顯示，空間驅避劑能顯著降低首次瘧疾感染的風險33.4%，以及整體新感染率32.1%。更重要的是，使用該驅避劑並未引發任何不良事件。這項研究顯示空間驅避劑在高瘧疾傳播地區的潛在價值，建議可作為瘧疾預防策略的補充。研究由Unitaid資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 相關文章 PubMed DOI ♡

Guselkumab是一種針對潰瘍性結腸炎的治療藥物，經過兩項第三期研究（QUASAR）證實其療效與安全性。在誘導研究中，701名患者接受200毫克的guselkumab靜脈注射，12週後達到臨床緩解的比例為23%，而安慰劑組僅8%。在維持研究中，568名反應良好的患者接受皮下注射，44週後，guselkumab組的緩解率分別為50%和45%，安慰劑組則為19%。安全性方面，各組不良事件發生率相似，未見重大安全性問題。總體而言，guselkumab對潰瘍性結腸炎患者有效且安全。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了2018至2020年剛果民主共和國的埃博拉疫情中，rVSV-ZEBOV-GP疫苗的環狀接種有效性。研究顯示，接種後10天內EVD發病率較高，但在第10天到第29天期間，接種者的發病率顯著低於幾內亞的數據，顯示早期接種能有效降低發病率。總共接種了265,183名參與者，診斷出434例EVD病例，結果證實環狀疫苗接種策略有效且安全，進一步支持了疫苗的有效性。 相關文章 PubMed DOI ♡

在南非進行的一項研究評估左氧氟沙星對接觸多重耐藥結核病兒童的預防效果。922名參與者中，5歲以下的兒童無論HIV狀態均可參加，5至17歲的兒童若檢測陽性也可納入。結果顯示，左氧氟沙星組的結核病發病率為1.1%，安慰劑組為2.6%，雖然左氧氟沙星組較低，但差異不具統計意義。不良事件方面，左氧氟沙星組有4名參與者報告3級以上不良事件，整體結果尚不具結論性。該研究由Unitaid支持。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了在越南，對接觸耐藥性結核病患者的家庭成員使用levofloxacin預防結核病的效果。2041名參與者被隨機分配接受每日的levofloxacin或安慰劑，為期6個月。結果顯示，levofloxacin組有6名參與者（0.6%）確診結核病，而安慰劑組有11名（1.1%），但差異不顯著。副作用在levofloxacin組較常見（31.9%），但嚴重副作用相似。總結來說，雖然levofloxacin組的結核病發生率較低，但仍需進一步研究以確認其有效性。 相關文章 PubMed DOI ♡