APIPPRA試驗評估使用阿巴特塞普治療風濕性關節炎的效果。研究發現，阿巴特塞普可降低疼痛、改善功能健康和生活品質，並在治療後持續有效。對高風險風濕性關節炎患者早期使用阿巴特塞普是安全有效的。 PubMed DOI

ARIAA研究發現，使用abatacept治療高風險罹患類風濕性關節炎的人，可在6個月內改善發炎情況。成年人接受abatacept後，MRI顯示發炎減少，風險也下降。研究結束後12個月仍持續效果。結論是abatacept治療可有效減少發炎，預防類風濕性關節炎。 PubMed DOI

研究比較了貝納利珠單抗和美泊利珠單抗對治療EGPA的效果，結果顯示兩者對於難治性EGPA患者的緩解效果相似。貝納利珠單抗在非劣性方面稍微優於美泊利珠單抗，但並非完全勝出。兩者都有不良事件發生，不過貝納利珠單抗的嚴重不良事件稍微較低。 PubMed DOI

研究比較了風濕性關節炎患者接受托法替尼和接受TNFi治療在心血管風險上的差異。結果顯示，托法替尼和TNFi在MACE-4至MACE-8方面效果相似。托法替尼5毫克與TNFi相比，MACE-8加VTE風險相似，但10毫克風險較高。托法替尼組心肌梗塞風險較高，其他心血管事件則無顯著差異。總體而言，托法替尼和TNFi整體心血管風險似乎無明顯差異，但托法替尼10毫克有較高VTE風險。 PubMed DOI

研究發現，92位接受avacopan治療的ANCA相關血管炎患者，有90%在26週時達臨床緩解，52週時達84%。腎臟受累患者腎功能改善。部分患者接受利妥昔單抗和環磷酰胺聯合治療或血漿置換。20%因不良事件停止使用avacopan，以血清氨基轉移酶升高為主。研究顯示avacopan對治療AAV有效且安全，適用於更廣泛人群。 PubMed DOI

這項研究評估了axatilimab（CSF1R阻斷抗體）對多次復發或難治性慢性移植物對抗宿主病（GVHD）患者的療效。241名患者參加了第二期隨機試驗，接受不同劑量的axatilimab。結果顯示，所有劑量組的整體反應率均達標，0.3 mg組達74%。此外，患者報告的症狀減少率也相當可觀。副作用主要是劑量依賴性的實驗室異常，部分患者因副作用中止治療。整體而言，axatilimab在這群患者中顯示出良好的療效。該研究由Syndax Pharmaceuticals和Incyte資助。 PubMed DOI

補體3 (C3) 腎小球病是一種罕見的自體免疫疾病，會因替代性補體途徑活化而損害腎臟，導致C3在腎小球沉積，最終可能引發腎衰竭。研究評估每日兩次30毫克的avacopan在57名患者中的安全性與療效。結果顯示，avacopan組與安慰劑組在主要指標上無顯著差異，次要指標如尿蛋白比率及腎小球過濾率也未見明顯變化。不良事件在兩組相似，無死亡或新安全性問題。整體而言，研究未達主要終點，avacopan的臨床效果需進一步探討。 PubMed DOI

Inebilizumab是一種針對CD19+ B細胞的治療，最近在IgG4相關疾病的第三期臨床試驗中顯示出良好效果。這種疾病目前尚無批准的治療方法。研究中135名活躍病症的成人被隨機分配接受inebilizumab或安慰劑，為期52週。結果顯示，inebilizumab顯著降低疾病惡化風險，只有10%的參與者出現惡化，而安慰劑組則有60%。此外，inebilizumab組的年化惡化率較低，且更多參與者達到完全緩解。雖然inebilizumab組的嚴重不良事件為18%，但整體效果仍顯示其在IgG4相關疾病治療上的潛力。 PubMed DOI

Guselkumab是一種針對潰瘍性結腸炎的治療藥物，經過兩項第三期研究（QUASAR）證實其療效與安全性。在誘導研究中，701名患者接受200毫克的guselkumab靜脈注射，12週後達到臨床緩解的比例為23%，而安慰劑組僅8%。在維持研究中，568名反應良好的患者接受皮下注射，44週後，guselkumab組的緩解率分別為50%和45%，安慰劑組則為19%。安全性方面，各組不良事件發生率相似，未見重大安全性問題。總體而言，guselkumab對潰瘍性結腸炎患者有效且安全。 PubMed DOI

這項研究探討了停止使用adalimumab對青少年特發性關節炎相關葡萄膜炎患者的影響。研究在美國、英國和澳洲的20個診所進行，87名年齡2歲以上的患者被隨機分配接受adalimumab或安慰劑，持續48週。結果顯示，停止adalimumab的患者復發風險顯著增加，安慰劑組有68%出現治療失敗。雖然adalimumab組有更多非嚴重不良事件，但患者在重新治療後能夠再次控制病情。總結來說，停止使用adalimumab會提高復發率。 PubMed DOI