這項研究比較了脈衝場消融（PFA）和冷球囊消融在治療有症狀的陣發性心房顫動的效果。210名患者參加隨機試驗，並安裝可植入心臟監測器以追蹤心律。結果顯示，PFA組有37.1%的患者復發，而冷消融組則有50.7%復發，顯示PFA的效果不僅不劣於冷消融，甚至更佳（P=0.046）。兩組的安全性相似，併發症也很少。總體來看，PFA是冷球囊消融的有效替代方案。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項隨機對照試驗評估腦栓塞保護（CEP）裝置對接受經導管主動脈瓣植入術（TAVI）患者中風發生率的影響。研究涵蓋7635名主動脈狹窄患者，隨機分為使用CEP裝置的TAVI組和不使用的對照組。結果顯示，CEP組中風發生率為2.1%，對照組為2.2%，無顯著差異（P = 0.94）。致殘性中風和死亡率也相似。結論是，TAVI過程中常規使用CEP裝置並未降低中風發生率。該試驗由英國心臟基金會和波士頓科學公司資助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析了來自多國的200多萬名參與者，探討經典心血管風險因素對心血管疾病終生風險和死亡率的影響。主要發現顯示，若同時存在五個風險因素，女性的心血管疾病風險為24%，男性則為38%。沒有這些風險因素的人，女性可多活13.3年且無心血管疾病，男性則可多活10.6年。改善高血壓或戒煙在中年時期能顯著增加無心血管疾病的生命年數。總之，50歲時避免所有風險因素可延長壽命超過十年，強調管理這些風險因素的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Lepodisiran是一種小干擾RNA，旨在降低脂蛋白(a)的水平。這項研究在320名參與者中測試其安全性與有效性，參與者隨機接受不同劑量的lepodisiran（16 mg、96 mg或400 mg）或安慰劑。結果顯示，所有劑量組的脂蛋白(a)水平均顯著降低，16 mg組降低40.8%，96 mg組75.2%，400 mg組達93.9%。不良事件多為輕微，與治療無關。總體而言，lepodisiran在研究期間有效降低脂蛋白(a)水平，該試驗由Eli Lilly資助並註冊於ClinicalTrials.gov（NCT05565742）。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究評估口服semaglutide（GLP-1受體激動劑）對50歲以上2型糖尿病患者的心血管安全性及療效，這些患者同時有動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）或慢性腎病（CKD）。在一項雙盲、安慰劑對照的試驗中，9,650名參與者中，服用semaglutide的患者主要不良心血管事件（MACE）發生率較低，為12.0%，而安慰劑組為13.8%，顯示風險顯著降低（P = 0.006）。研究顯示兩組在嚴重不良事件或胃腸道疾病方面無顯著差異，總體而言，口服semaglutide有助於降低MACE風險，且不增加嚴重不良事件。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項針對活躍癌症患者及靜脈血栓栓塞的研究，調查減量口服抗凝劑apixaban的效果。研究包含1,766名患者，隨機分配接受每天2.5毫克或5.0毫克的apixaban，為期12個月。結果顯示，減量組復發性血栓栓塞發生率為2.1%，低於全劑量的2.8%；而臨床相關出血率減量組為12.1%，全劑量為15.6%。兩組死亡率相似，減量組為17.7%。研究結論指出，減量apixaban在預防復發性血栓栓塞方面有效，且出血風險較低。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項多中心隨機臨床試驗評估鐵羧基麥芽糖在心臟衰竭及缺鐵患者中的療效與安全性，涉及1105名患者，隨訪中位數16.6個月。結果顯示，鐵羧基麥芽糖組的心血管死亡或首次心臟衰竭住院率較低（141 vs. 166），但其他主要結果如總住院次數並無顯著差異。不良事件在兩組相似，顯示鐵羧基麥芽糖未顯著減少心臟衰竭住院或心血管死亡。臨床試驗登記號：NCT03036462。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

從2010到2023年，美國有超過2900萬人完成馬拉松和半馬拉松，這個數字是2000至2009年的三倍。研究分析了29,311,597名參賽者的心臟驟停情況，發現共176例心臟驟停，男性和馬拉松參賽者的發生率較高。雖然心臟驟停的發生率穩定，但心臟死亡率顯著下降，致死率也從71%降到34%。這可能歸因於更好的緊急應變措施和除顫器的可及性，顯示出比賽中急救護理的進步。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

缺鐵症是全球數十億人面臨的健康問題，美國也不例外。約20億人有絕對性缺鐵，12億人有缺鐵性貧血，其中美國有1000萬人受影響。症狀包括疲勞、易怒，甚至心臟衰竭，且因年齡和健康狀況而異。常見原因有出血、鐵吸收不良、飲食不足及懷孕，孕婦特別容易缺鐵。建議有貧血或相關症狀的人進行檢測，治療通常以口服鐵補充劑為主，靜脈注射則用於特殊情況。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡