靶向治療和免疫治療在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）的進展相當顯著。酪氨酸激酶抑制劑不斷改進，以提升療效並解決抗藥性問題。免疫檢查點抑制劑對於沒有特定基因突變的患者特別重要。新療法如抗體藥物偶聯物、雙特異性抗體、T細胞接合劑等，正逐漸納入治療指導。不過，尋找可預測的生物標記以實現個性化治療、克服抗性、降低成本及確保最佳癌症護理，仍然面臨不少挑戰。 PubMed DOI

腎細胞癌（RCC）是常見癌症，2022年全球新病例約434,840例。美國男性中排名第六，女性第九。透明細胞亞型佔75%-80%，與VHL基因失活有關。許多病例在影像檢查中意外發現，70%患者在第一期被診斷。雖然2015至2019年發病率每年上升約1%，但2016至2020年美國死亡率每年下降約2%。對於有腎腫塊的患者，應轉診至泌尿科，治療選擇包括手術、消融技術或主動監測。晚期RCC可用免疫檢查點抑制劑，顯示良好反應率和存活期。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI

食道癌是全球癌症死亡的第七大原因，主要有食道鱗狀細胞癌和食道腺癌兩種亞型。最近研究顯示，食道腺癌的發病率上升。幸運的是，篩檢、外科技術和新療法的進步，讓患者的預後有了顯著改善。特別是結合手術、化療和放療的綜合治療，對於局部晚期病例效果顯著。此外，免疫療法，尤其是免疫檢查點抑制劑，已成為輔助和一線轉移性治療的標準。本次研討會將探討這兩種亞型在篩檢、診斷和治療上的最新進展，特別是針對晚期病例的術前療法和免疫療法的角色。 PubMed DOI

前列腺癌是美國男性中最常見的非皮膚癌，2024年預計將有299,010個新病例和35,250人死亡。全球男性中，前列腺癌為第二常見癌症，2022年新病例達1,466,680例。大多數為腺癌，診斷年齡中位數為67歲，遺傳因素影響風險超過50%。高風險患者可選擇放射治療或根治性切除，治療後仍有部分患者可能轉移。轉移性前列腺癌主要透過雄激素剝奪療法管理，並可搭配新型藥物以提高生存率。 PubMed DOI

胰臟癌是一種侵襲性極高的疾病，預後不佳，平均存活期約4個月，5年存活率僅13%。有家族史、特定基因突變或高風險的管內乳頭狀黏液瘤患者應定期監測，因為他們罹患此病的風險較高。治療主要是化療和外科手術，但符合手術條件的患者不多。多藥化療已證實能提高轉移性胰臟癌患者的存活率。預測到2030年，胰臟癌可能成為第二大癌症死亡原因，因此亟需新療法。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

最新三期臨床試驗顯示，tarlatamab用於鉑類治療後仍惡化的小細胞肺癌患者，整體存活期明顯優於傳統化療（13.6個月比8.3個月），且無惡化存活期更長、副作用較少，也能改善癌症相關症狀，治療效果相當有希望。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI