C3腎小球病變是一種罕見腎臟病，腎臟移植後很容易復發，影響大多數患者，導致治療效果不佳。目前還沒有有效預測或預防復發的方法，現有藥物像eculizumab效果有限。現在有新型補體抑制藥物正在研發，未來有望改善治療，但還需要更多研究來指引移植和後續照護。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

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這項研究指出，AL類澱粉沉積症患者腎臟內的澱粉樣蛋白沉積量會隨腎臟分期惡化而增加。eGFR越低，代表腎臟澱粉樣蛋白負荷越高，也是預測腎臟預後的獨立指標，蛋白尿則無此關聯。因此，eGFR比蛋白尿更能反映腎臟損傷及預測腎臟存活率。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

中國腹膜透析患者中，基線LVEF和LVEDD的總和（LVEF+LVEDD）若低於103或高於107，都會提高全因及心血管死亡率。最安全的範圍是103–107，超出這個區間死亡風險會增加。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

腎衰 II 號方（SSR）能改善慢性腎臟病患者的腎功能，減少腎臟纖維化，主要是透過降低缺氧引起的發炎反應。動物和細胞實驗都證實，SSR可抑制關鍵發炎與纖維化路徑，達到保護腎臟、延緩CKD惡化的效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，DMF 能保護小鼠免於造影劑引起的急性腎損傷，主要是透過減少發炎、內質網壓力和細胞焦亡，並抑制 JAK2-STAT3 訊號路徑。結果顯示，DMF 有機會成為治療 CIAKI 的新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇烏拉圭回顧性研究發現，異體造血幹細胞移植後因GVHD引起的腎小球疾病雖然罕見，但多以腎病症候群表現，最常見為膜性腎小球腎炎。大多數患者用類固醇合併免疫抑制劑治療後有明顯改善，尤其足細胞病變用rituximab效果更佳。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

血管鈣化在慢性腎臟病患者很常見，現有治療效果有限。這項研究發現，天然物質α-酮戊二酸（AKG）能減少動物和人類細胞的血管鈣化，主要是透過提升TET2表現。TET2增加可改善鈣化，缺乏TET2則讓AKG效果變差。TET2還能抑制發炎反應。這顯示TET2有機會成為治療CKD血管鈣化的新方向。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇報告指出，針對pFSGS病人，移植前先檢查並移除與復發有關的抗-nephrin抗體，透過rituximab和血漿置換治療，可以有效預防腎移植後的疾病復發。這些抗體也會影響NEPH3蛋白。個人化的抗體監測和清除，對降低復發風險很有幫助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究發現，TMA和合併微血管病變的IgA腎病患者中，常見TREX1基因變異，這在其他腎絲球疾病則沒看到。顯示TREX1可能是這類微血管疾病的重要因子，未來有機會成為治療新標靶。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡