這項研究探討低出生體重（LBW）與五歲兒童腎臟參數的關係，重點在單胎和雙胞胎。研究涵蓋110名兒童，發現ELBW兒童的腎小球過濾率（eGFR）與出生體重正相關。單胎中，孕期高血壓會降低eGFR；雙胞胎則與生長速度減少有關。腎臟體積與出生體重、身體質量指數呈正相關，且雙胞胎的腎臟體積顯著較低。研究建議腎體積可能是預測eGFR的更可靠指標。 PubMed DOI

這項研究探討低出生體重（LBW）、早產及胎齡小於正常範圍（SGA）對兒童慢性腎病（CKD）和末期腎病（ESKD）的影響。研究分析了147萬名2009至2016年出生的新生兒，發現低出生體重的嬰兒發展CKD和ESKD的風險顯著高於正常體重的嬰兒。男嬰的CKD風險比為1.20，ESKD為1.64；女嬰則分別為1.18和1.31。此外，早產和SGA也顯著增加CKD和ESKD的風險，顯示出這些因素之間的協同效應。 PubMed DOI

這項研究探討妊娠期間高血壓疾病及子宮內生長遲緩（IUGR）對後代2型糖尿病（T2D）風險的影響。研究使用減少子宮胎盤灌注壓（RUPP）的老鼠模型，發現雖然後代早期胰腺β細胞面積減少，但隨著年齡增長，並未出現高血糖或葡萄糖不耐受。到出生後第28天，RUPP雌性後代的β細胞面積恢復正常，且葡萄糖清除能力改善，GLP-1水平上升，胰島素敏感性增強。結果顯示，補償機制可能有助於保護IUGR後代免受高血壓妊娠的長期代謝影響。 PubMed DOI

低腎元數量與慢性腎病（CKD）及高血壓風險增加有關。為了研究腎元不足的影響，我們創建了一種新型近交大鼠模型（HSRA大鼠），其中75%的後代僅有一個腎臟。研究顯示，這些大鼠的腎元數量減少約20%，並在18個月時出現顯著的蛋白尿，顯示CKD風險增加。透過甲基化測序、單核RNA測序及蛋白質組學分析，我們發現多個基因及366個差異表達的蛋白質，特別是Deptor和Amdhd2基因，可能在腎臟發育中扮演重要角色，未來可用於改善腎元健康及減緩腎病進展。 PubMed DOI

腎臟疾病對心血管系統影響深遠，隨著腎功能下降，心血管併發症風險增加。許多腎臟疾病，特別是先天性和囊腫性疾病，常在兒童時期被診斷，並可能與心臟問題共存。主要相關疾病包括腎臟及尿道先天性異常、多囊腎病及腎小球疾病等。這些疾病可能導致血管僵硬、心臟瓣膜疾病及其他心血管風險，特別是在腎病綜合症和IgA腎病等情況下。腎臟與心血管健康的關聯在兒童中尤為重要。 PubMed DOI

在Dahl鹽敏感大鼠中，缺少免疫受體CD14會讓雌鼠因鹽分導致的高血壓和腎損傷更嚴重，主要是因為巨噬細胞產生的NOX2氧化壓力增加。若同時去除CD14和NOX2，這種惡化就不會發生，證明NOX2是關鍵。骨髓移植和人類腎臟樣本也有類似結果，顯示免疫細胞裡的CD14有保護作用。 PubMed DOI

最新研究發現，慢性腎臟病的危險因子對男女影響不同。男性腎功能惡化較快，心血管死亡率高，常見貧血等問題；女性則在心肌梗塞住院後死亡率較高，洗腎時心血管事件也較多。荷爾蒙和基因表現也有性別差異，未來治療應考慮男女不同需求。 PubMed DOI

這項丹麥大型研究發現，媽媽有妊娠毒血症，足月出生的小孩長大後（特別是25歲以後）罹患腎臟疾病的風險會增加，即使排除早產因素，這風險還是存在。大多數腎臟疾病類型都有這現象。反而妊娠毒血症合併早產，孩子一歲後腎臟疾病風險並沒有再增加，顯示妊娠毒血症本身就會提高孩子日後腎臟病的機率。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，非常早產（32週以下）出生的兒童和青少年，血清Cystatin C濃度較足月出生者高，顯示腎功能可能較差。雖然初步分析發現早產者腎功能較低、收縮壓較高，但進一步分析後差異不明顯。建議針對早產兒應加強腎臟健康監測，尤其可利用Cystatin C，但仍需更多長期研究確認。 PubMed DOI

媽媽懷孕前後的健康會影響寶寶腎臟發育，若子宮環境不佳，寶寶腎元數量可能較少，未來罹患腎臟病風險會增加。加強女性孕前照護、及早發現高風險妊娠並追蹤高風險兒童，有助降低相關健康問題。媽媽健康對孩子腎臟發展很重要。 PubMed DOI