周邊動脈疾病（PAD）對健康影響深遠，尤其是對2型糖尿病患者。最近的STRIDE研究探討了semaglutide這種糖尿病藥物是否能改善PAD患者的行走能力及生活品質。這項雙盲、隨機的臨床試驗在20個國家進行，792名參與者接受了52週的治療。結果顯示，semaglutide組的行走距離顯著優於安慰劑組，且不良事件發生率低。總體來看，semaglutide對有症狀的PAD和2型糖尿病患者有潛在好處，未來需進一步研究其機制及在非糖尿病患者中的效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Sotatercept已證實能改善肺動脈高壓（PAH）患者的運動能力，並延緩病情惡化，特別是WHO功能分類II或III的患者。對於高死亡風險的進階PAH患者（WHO功能分類III或IV），其效果之前不明。在一項第三期臨床試驗中，172名高風險患者接受sotatercept或安慰劑，結果顯示sotatercept組的主要終點事件顯著低於安慰劑組，死亡率也較低。最常見的不良事件為鼻出血和毛細血管擴張。總結來說，sotatercept在高風險PAH患者中顯著降低了嚴重不良結果的風險。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

小細胞肺癌（SCLC）是一種高級別的神經內分泌癌，發病率在美國約為每10萬人4.7例，預後不佳，五年存活率僅12%到30%。主要風險因素是吸煙，95%的患者有吸煙史。症狀包括咳嗽、呼吸急促等，但約60%的患者在診斷時無症狀。小細胞肺癌分為局限期和廣泛期，治療方式不同。局限期可透過手術或化療治療，生存期可達55.9個月；廣泛期則以化療為主，生存期約12到13個月，復發率高。早期檢測至關重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究比較了脈衝場消融（PFA）和冷球囊消融在治療有症狀的陣發性心房顫動的效果。210名患者參加隨機試驗，並安裝可植入心臟監測器以追蹤心律。結果顯示，PFA組有37.1%的患者復發，而冷消融組則有50.7%復發，顯示PFA的效果不僅不劣於冷消融，甚至更佳（P=0.046）。兩組的安全性相似，併發症也很少。總體來看，PFA是冷球囊消融的有效替代方案。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項隨機對照試驗評估腦栓塞保護（CEP）裝置對接受經導管主動脈瓣植入術（TAVI）患者中風發生率的影響。研究涵蓋7635名主動脈狹窄患者，隨機分為使用CEP裝置的TAVI組和不使用的對照組。結果顯示，CEP組中風發生率為2.1%，對照組為2.2%，無顯著差異（P = 0.94）。致殘性中風和死亡率也相似。結論是，TAVI過程中常規使用CEP裝置並未降低中風發生率。該試驗由英國心臟基金會和波士頓科學公司資助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析了來自多國的200多萬名參與者，探討經典心血管風險因素對心血管疾病終生風險和死亡率的影響。主要發現顯示，若同時存在五個風險因素，女性的心血管疾病風險為24%，男性則為38%。沒有這些風險因素的人，女性可多活13.3年且無心血管疾病，男性則可多活10.6年。改善高血壓或戒煙在中年時期能顯著增加無心血管疾病的生命年數。總之，50歲時避免所有風險因素可延長壽命超過十年，強調管理這些風險因素的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Lepodisiran是一種小干擾RNA，旨在降低脂蛋白(a)的水平。這項研究在320名參與者中測試其安全性與有效性，參與者隨機接受不同劑量的lepodisiran（16 mg、96 mg或400 mg）或安慰劑。結果顯示，所有劑量組的脂蛋白(a)水平均顯著降低，16 mg組降低40.8%，96 mg組75.2%，400 mg組達93.9%。不良事件多為輕微，與治療無關。總體而言，lepodisiran在研究期間有效降低脂蛋白(a)水平，該試驗由Eli Lilly資助並註冊於ClinicalTrials.gov（NCT05565742）。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究評估口服semaglutide（GLP-1受體激動劑）對50歲以上2型糖尿病患者的心血管安全性及療效，這些患者同時有動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）或慢性腎病（CKD）。在一項雙盲、安慰劑對照的試驗中，9,650名參與者中，服用semaglutide的患者主要不良心血管事件（MACE）發生率較低，為12.0%，而安慰劑組為13.8%，顯示風險顯著降低（P = 0.006）。研究顯示兩組在嚴重不良事件或胃腸道疾病方面無顯著差異，總體而言，口服semaglutide有助於降低MACE風險，且不增加嚴重不良事件。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項針對活躍癌症患者及靜脈血栓栓塞的研究，調查減量口服抗凝劑apixaban的效果。研究包含1,766名患者，隨機分配接受每天2.5毫克或5.0毫克的apixaban，為期12個月。結果顯示，減量組復發性血栓栓塞發生率為2.1%，低於全劑量的2.8%；而臨床相關出血率減量組為12.1%，全劑量為15.6%。兩組死亡率相似，減量組為17.7%。研究結論指出，減量apixaban在預防復發性血栓栓塞方面有效，且出血風險較低。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項多中心隨機臨床試驗評估鐵羧基麥芽糖在心臟衰竭及缺鐵患者中的療效與安全性，涉及1105名患者，隨訪中位數16.6個月。結果顯示，鐵羧基麥芽糖組的心血管死亡或首次心臟衰竭住院率較低（141 vs. 166），但其他主要結果如總住院次數並無顯著差異。不良事件在兩組相似，顯示鐵羧基麥芽糖未顯著減少心臟衰竭住院或心血管死亡。臨床試驗登記號：NCT03036462。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡