這項研究發現，在MPO-ANCA陽性的月牙體腎小球腎炎患者，腎臟免疫沉積物多半含有MPO，代表這些沉積物其實是MPO-IgG複合物。也就是說，這種免疫複合物沉積是同一疾病的一部分，不代表有其他感染或自體免疫疾病同時存在。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

研究發現，大約一半IgA腎病變患者體內有針對SPTBN1和CBX3蛋白的IgA抗體，這些抗體在其他腎病很少見，專一性高，且多屬於O-醣基化異常的IgA1型。這些蛋白確實存在於腎小球系膜細胞表面，顯示自體抗體在IgAN中扮演直接角色，有助於未來診斷和治療。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，對有高風險APOL1基因的非裔族群來說，住在較貧困地區反而腎臟病風險較低，住在富裕地區風險卻較高。這說明基因和社經地位的關係比想像中還要複雜，並不是越有錢就越健康。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析210位因COL4A3-5基因變異導致遺傳性腎臟病的患者，重點在Alport症候群。最常見的變異是COL4A5-p.Gly624Asp，與較輕微腎臟症狀有關。沒有正常等位基因的患者病情較重，腎臟切片常見典型Alport變化；有正常等位基因者則較常見FSGS。研究強調突變型態和數量會影響病情，未來風險評估應納入考量。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

當然可以！這裡是這則更正通知的英文重點摘要（TL;DR）： 這則通知是針對 DOI: 10.1016/j.ekir.2024.11.1362 這篇文章的更正說明。 如果你需要原始文章的摘要或想知道更多關於這次更正的細節，請提供相關內容或更明確的需求！ 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

在健康、無糖尿病的成年人中，視網膜血管較寬和腎功能（GFR）11年內較快下降有關，但明顯的視網膜病變（如微血管瘤、出血）則無關。這代表細微的微血管變化，可能才是腎功能隨年齡流失的主因。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這篇回顧分析22篇研究，探討腎臟病患、照顧者及醫療人員在災難期間的經驗與準備。多數研究來自日本和美國，重點在患者困難、治療中斷及醫療應對，但方法有限，較少涵蓋照顧者或弱勢族群。未來需更多高品質研究，提升災難應變支持。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項大型多中心研究發現，ANCA陰性的PIGN患者年紀較輕，腎臟病情較嚴重，較少接受標準免疫抑制治療，雖然復發率較低，但腎臟預後較差，末期腎病發生率也較高。這顯示ANCA陰性PIGN可能是不同疾病，未來應加強相關研究，並納入臨床試驗，改善治療成效。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，D-FF-OCT 能在現場快速又準確地評估腎臟切片，不用傳統染色或繁瑣前處理。它在判斷間質纖維化、腎小管萎縮等重點病變上，和傳統組織學高度一致。雖然部分結果還需再確認，但 D-FF-OCT 已展現出成為快速、無標記腎臟病理檢查新工具的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

腎病症候群會大幅提高血栓風險，但目前預防建議根據的證據有限。阿斯匹靈可能對部分患者有幫助，但效果還不確定，和其他抗凝藥合併使用可能更佳。未來需要更多大型研究，預防方式也要依個人狀況評估血栓與出血風險。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡