這項研究探討持續靜脈-靜脈血液過濾（CVVH）中，Gibbs-Donnan效應對酸鹼平衡的影響。研究使用PrismaMax機器，進行有無白蛋白的體外實驗，測量過濾器中電解質、葡萄糖和滲透壓的變化。結果顯示，無白蛋白時離子的過濾係數為1，但有白蛋白時，鈉和氯的係數顯著改變，導致強離子差增加。在接受CVVH的重症病人中，白蛋白濃度上升，造成鈉滯留和氯排泄，進一步提高強離子差。研究顯示白蛋白影響離子的過濾，並增強全身的鹼性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

近年來，激光微切割和質譜技術（LCM/MS）在膜性腎病（MN）抗原識別上取得進展，促進了精準醫療的發展。本研究旨在改進LCM/MS技術，分析64名個體的腎活檢樣本，包括健康對照和不同類型的MN患者。研究發現，PLA2R、IgG4及補體蛋白在PLA2R-MN患者的腎小球中顯著增加，顯示補體激活的存在。透過無數據依賴的獲取（DIA）方法，識別的腎小球蛋白數量大幅提升，從1200個增至約3800個，PLA2R陰性MN的抗原檢出率也從46%提高到83%。儘管有回顧性設計和樣本大小的限制，這項研究仍顯示LCM/MS和DIA的結合在抗原識別上具有效性，增進了對MN機制的理解。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

透析期間的低血壓（IDH）是指在血液透析時血壓突然下降，雖然通常可逆，但仍需關注。除了超濾速率和心臟功能外，靜脈血液回流到心臟的影響，特別是與肝臟血液滯留有關的部分，值得深入探討。透析過程中，肝臟血管可能擴張，導致靜脈回流減少，心輸出量下降，進而增加肝臟血容量，可能促進IDH的發生。這篇綜述提出「肝循環阻塞」的概念，強調需進一步研究其臨床意義。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項系統性回顧和統合分析探討腎周脂肪與慢性腎病（CKD）的關聯，填補了現有研究的空白。研究分析了來自八篇臨床文章的數據，涵蓋2,576名患者，資料來源於六個主要電子資料庫，截止至2024年9月10日。結果顯示腎周脂肪與CKD之間有顯著關聯，置信區間為95%（0.48-0.65），p值為0.00，顯示強烈相關性。亞組分析也顯示此關聯在各類腎病中均成立，強調腎周脂肪厚度在CKD診斷和管理中的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

近年來，隨著對IgA腎病（IgAN）機制的深入了解及監管流程的改善，IgAN的治療有了顯著進展。三種新療法——nefecon、sparsentan和iptacopan已獲批准，專門針對IgAN，還有更多療法即將完成臨床試驗。這篇綜述探討了這些新療法的開發原因，呈現了最新的臨床試驗數據，並提出了一種新的IgAN管理策略。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究強調在基層醫療中提升對慢性腎臟病（CKD）認識的重要性，因為這病症常被低估。研究在土耳其進行，457名參與者透過面對面訪談，使用結構化問卷評估對CKD的認識。結果顯示，78.6%的參與者對CKD的認識不足，只有3.9%具高認識度。關鍵風險因素如止痛藥、高血壓和糖尿病的認識率也低於65%。研究指出，曾從基層醫療醫生獲得資訊的人認識較高，顯示醫療提供者需加強教育與溝通，以促進早期檢測。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

毛細血管漏液症是一種病症，會使血漿從毛細血管漏入周圍組織，可能引發多種併發症。主要分為兩類：繼發性毛細血管漏液症，因其他疾病或藥物引起的單一發作；特發性全身性毛細血管漏液症，則是罕見且反覆發作的危急情況。這種症狀與毛細血管通透性增加有關，可能導致急性腎損傷。治療時，液體管理非常重要，以避免低血容量和低血壓對器官的傷害。腎臟科醫師需了解其潛在的嚴重併發症。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討腎小管過濾率（eGFR）斜率與心臟衰竭（HF）之間的關聯，特別針對有HF風險的老年人。研究涵蓋5,362名參與者，發現高風險個體中eGFR斜率與HF無顯著關聯，但在有心臟異常的個體中，eGFR每年下降1 mL/min/1.73 m²，HF風險增加39%。此外，eGFR下降較陡者，HF風險顯著上升。研究建議eGFR斜率可作為識別高風險HF個體的指標，但無法完全反映腎功能下降的複雜性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

2023年美國心臟協會（AHA）推出的PREVENT方程式，透過eGFR和UACR來估算慢性腎病（CKD）患者的心血管疾病（CVD）風險。一項針對1,814名年齡介於40至75歲的CKD患者的研究顯示，10年動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）風險平均為8.8%，低於2013年PCEs的估算。雖然63.4%的人符合使用他汀類藥物的條件，但實際接受治療的卻不到一半，顯示CKD患者對他汀治療的需求仍未滿足。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究探討腎小管過濾率（eGFR）變異性與慢性腎病相關結果的關聯，特別是心血管疾病、末期腎病及全因死亡率。研究發現，eGFR變異性每增加一個標準差，心血管疾病風險增加1.04倍，末期腎病風險增加1.08倍，全因死亡率風險增加1.15倍。隨著時間更新，這些風險顯著上升，心血管疾病風險增加3.34倍，末期腎病風險增加5.97倍，全因死亡率風險增加1.52倍。研究結論強調eGFR變異性與相關風險獨立相關，但也提到了一些限制因素。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡