這項研究分析了2010至2022年間美國與歐洲老年人的財富與健康結果，特別是死亡率的關聯。研究涵蓋73,838名50至85歲的成年人，結果顯示較高的財富與較低的死亡率有關。最富有的四分位數死亡風險顯著低於最貧困者，且美國的生存差距比歐洲更大。北歐和西歐的富裕人士生存率高於美國的富裕人士，顯示財富對死亡率的影響在美國更為明顯。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

下一代定序技術大幅推進了針對罕見疾病兒童的精準療法，特別是針對高發病率和死亡率的先天性腹瀉和腸道疾病（CODEs）。目前治療主要是支持性療法，但基於基因發現的新靶向療法逐漸出現，包括專門飲食、藥物和手術選項。在一項研究中，129名懷疑有單基因先天性腹瀉的嬰兒中，有62名（48%）被確認有致病變異，並發現NEUROG3基因中的新變異。此外，研究人員還分析了三個新基因的功能，增進了對CODE疾病基因組成的理解，並突顯了潛在的新療法靶點。該研究由國家衛生研究院等機構資助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

最近在中國進行的一項研究調查了在症狀出現後4.5到24小時內，使用alteplase進行靜脈溶栓治療對後循環缺血性中風患者的影響。研究包含234名患者，結果顯示接受alteplase治療的患者中，有89.6%達到功能獨立性，顯著高於標準治療組的72.6%。安全性方面，alteplase組的顱內出血率和死亡率也較低。總體來看，這項研究顯示alteplase在這個時間範圍內能改善輕度後循環中風患者的功能結果，且風險可控。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

周邊動脈疾病（PAD）對健康影響深遠，尤其是對2型糖尿病患者。最近的STRIDE研究探討了semaglutide這種糖尿病藥物是否能改善PAD患者的行走能力及生活品質。這項雙盲、隨機的臨床試驗在20個國家進行，792名參與者接受了52週的治療。結果顯示，semaglutide組的行走距離顯著優於安慰劑組，且不良事件發生率低。總體來看，semaglutide對有症狀的PAD和2型糖尿病患者有潛在好處，未來需進一步研究其機制及在非糖尿病患者中的效果。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Sotatercept已證實能改善肺動脈高壓（PAH）患者的運動能力，並延緩病情惡化，特別是WHO功能分類II或III的患者。對於高死亡風險的進階PAH患者（WHO功能分類III或IV），其效果之前不明。在一項第三期臨床試驗中，172名高風險患者接受sotatercept或安慰劑，結果顯示sotatercept組的主要終點事件顯著低於安慰劑組，死亡率也較低。最常見的不良事件為鼻出血和毛細血管擴張。總結來說，sotatercept在高風險PAH患者中顯著降低了嚴重不良結果的風險。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

小細胞肺癌（SCLC）是一種高級別的神經內分泌癌，發病率在美國約為每10萬人4.7例，預後不佳，五年存活率僅12%到30%。主要風險因素是吸煙，95%的患者有吸煙史。症狀包括咳嗽、呼吸急促等，但約60%的患者在診斷時無症狀。小細胞肺癌分為局限期和廣泛期，治療方式不同。局限期可透過手術或化療治療，生存期可達55.9個月；廣泛期則以化療為主，生存期約12到13個月，復發率高。早期檢測至關重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究比較了脈衝場消融（PFA）和冷球囊消融在治療有症狀的陣發性心房顫動的效果。210名患者參加隨機試驗，並安裝可植入心臟監測器以追蹤心律。結果顯示，PFA組有37.1%的患者復發，而冷消融組則有50.7%復發，顯示PFA的效果不僅不劣於冷消融，甚至更佳（P=0.046）。兩組的安全性相似，併發症也很少。總體來看，PFA是冷球囊消融的有效替代方案。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

一項隨機對照試驗評估腦栓塞保護（CEP）裝置對接受經導管主動脈瓣植入術（TAVI）患者中風發生率的影響。研究涵蓋7635名主動脈狹窄患者，隨機分為使用CEP裝置的TAVI組和不使用的對照組。結果顯示，CEP組中風發生率為2.1%，對照組為2.2%，無顯著差異（P = 0.94）。致殘性中風和死亡率也相似。結論是，TAVI過程中常規使用CEP裝置並未降低中風發生率。該試驗由英國心臟基金會和波士頓科學公司資助。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析了來自多國的200多萬名參與者，探討經典心血管風險因素對心血管疾病終生風險和死亡率的影響。主要發現顯示，若同時存在五個風險因素，女性的心血管疾病風險為24%，男性則為38%。沒有這些風險因素的人，女性可多活13.3年且無心血管疾病，男性則可多活10.6年。改善高血壓或戒煙在中年時期能顯著增加無心血管疾病的生命年數。總之，50歲時避免所有風險因素可延長壽命超過十年，強調管理這些風險因素的重要性。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Lepodisiran是一種小干擾RNA，旨在降低脂蛋白(a)的水平。這項研究在320名參與者中測試其安全性與有效性，參與者隨機接受不同劑量的lepodisiran（16 mg、96 mg或400 mg）或安慰劑。結果顯示，所有劑量組的脂蛋白(a)水平均顯著降低，16 mg組降低40.8%，96 mg組75.2%，400 mg組達93.9%。不良事件多為輕微，與治療無關。總體而言，lepodisiran在研究期間有效降低脂蛋白(a)水平，該試驗由Eli Lilly資助並註冊於ClinicalTrials.gov（NCT05565742）。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡