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這項研究評估口服semaglutide(GLP-1受體激動劑)對50歲以上2型糖尿病患者的心血管安全性及療效,這些患者同時有動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)或慢性腎病(CKD)。在一項雙盲、安慰劑對照的試驗中,9,650名參與者中,服用semaglutide的患者主要不良心血管事件(MACE)發生率較低,為12.0%,而安慰劑組為13.8%,顯示風險顯著降低(P = 0.006)。研究顯示兩組在嚴重不良事件或胃腸道疾病方面無顯著差異,總體而言,口服semaglutide有助於降低MACE風險,且不增加嚴重不良事件。 相關文章 PubMed DOI 推理

一項針對活躍癌症患者及靜脈血栓栓塞的研究,調查減量口服抗凝劑apixaban的效果。研究包含1,766名患者,隨機分配接受每天2.5毫克或5.0毫克的apixaban,為期12個月。結果顯示,減量組復發性血栓栓塞發生率為2.1%,低於全劑量的2.8%;而臨床相關出血率減量組為12.1%,全劑量為15.6%。兩組死亡率相似,減量組為17.7%。研究結論指出,減量apixaban在預防復發性血栓栓塞方面有效,且出血風險較低。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項多中心隨機臨床試驗評估鐵羧基麥芽糖在心臟衰竭及缺鐵患者中的療效與安全性,涉及1105名患者,隨訪中位數16.6個月。結果顯示,鐵羧基麥芽糖組的心血管死亡或首次心臟衰竭住院率較低(141 vs. 166),但其他主要結果如總住院次數並無顯著差異。不良事件在兩組相似,顯示鐵羧基麥芽糖未顯著減少心臟衰竭住院或心血管死亡。臨床試驗登記號:NCT03036462。 相關文章 PubMed DOI 推理

從2010到2023年,美國有超過2900萬人完成馬拉松和半馬拉松,這個數字是2000至2009年的三倍。研究分析了29,311,597名參賽者的心臟驟停情況,發現共176例心臟驟停,男性和馬拉松參賽者的發生率較高。雖然心臟驟停的發生率穩定,但心臟死亡率顯著下降,致死率也從71%降到34%。這可能歸因於更好的緊急應變措施和除顫器的可及性,顯示出比賽中急救護理的進步。 相關文章 PubMed DOI 推理

缺鐵症是全球數十億人面臨的健康問題,美國也不例外。約20億人有絕對性缺鐵,12億人有缺鐵性貧血,其中美國有1000萬人受影響。症狀包括疲勞、易怒,甚至心臟衰竭,且因年齡和健康狀況而異。常見原因有出血、鐵吸收不良、飲食不足及懷孕,孕婦特別容易缺鐵。建議有貧血或相關症狀的人進行檢測,治療通常以口服鐵補充劑為主,靜脈注射則用於特殊情況。 相關文章 PubMed DOI 推理

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗,已在美國進行第三期臨床試驗,針對12至64歲的健康青少年和成人,評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者,結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應,顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微,如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應,可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 相關文章 PubMed DOI 推理

COLONPREV 試驗比較了糞便免疫化學檢測(FIT)與結腸鏡檢查在50至69歲平均風險個體中的結直腸癌篩檢效果。研究在西班牙15家醫院進行,共有57,404名參與者,隨機分配接受一次性結腸鏡檢查或每兩年一次的FIT。結果顯示,FIT組的參與率較結腸鏡組高(39.9%對31.8%),且FIT在結直腸癌死亡率方面不劣於結腸鏡檢查,死亡率分別為0.22%和0.24%。因此,FIT被認為是有效的篩檢替代方案。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗,涉及413名參與者。主要發現顯示,疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體,183天時仍有76%。不良事件多為輕微,疫苗組與安慰劑組相似,未見嚴重不良事件。總體來看,Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好,能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 相關文章 PubMed DOI 推理

老化是一個複雜的生物過程,會影響組織和器官的功能,並與認知衰退及阿茲海默症有關。研究指出,久坐和不健康的生活方式會加速大腦老化,而定期運動和良好的心肺適能能保護大腦,降低癡呆風險。這篇綜述探討耐力運動的神經保護效益,強調心肺適能如何透過改善血流、減少炎症和增強神經可塑性來增進運動效果。建議將提升心肺適能的運動納入公共健康策略,以預防認知衰退,並指出未來研究的挑戰與方向。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究比較了4因子凝血酶原複合物濃縮液(PCC)與冷凍血漿在心臟手術中對於凝血異常出血患者的療效與安全性。研究在美加12家醫院進行,涉及420名患者,隨機分配接受PCC或冷凍血漿。結果顯示,PCC的止血效果更佳,77.9%的患者達到止血,而冷凍血漿組為60.4%。此外,PCC組的輸血需求較少,且嚴重不良事件及急性腎損傷的發生率也較低。總體而言,PCC在止血療效與安全性上優於冷凍血漿。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊,識別碼為NCT05523297。 相關文章 PubMed DOI 推理