阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，會導致睡眠中呼吸道反覆阻塞，影響氧氣水平及睡眠品質。肥胖是OSA的重要風險因素，因為它增加了呼吸道塌陷的機率。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是主要治療方式，但患者遵從性不佳，需尋找替代療法。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其減重及改善新陳代謝的效果，可能成為管理OSA的新選擇。本回顧將探討GLP-1 RAs在OSA治療中的潛力及其臨床意義。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種複雜的疾病，具有多種特徵和臨床表現。最近的臨床試驗顯示，一種胰高血糖素肽-1受體激動劑可能成為首個獲准用於OSA的藥物。此外，正在進行的第二期/第三期試驗也在探索去甲腎上腺素能藥物和碳酸酐酶抑制劑的組合治療。未來的OSA治療將更具個性化，重點在於病人的特定特徵和自我報告的結果，可能會單獨或與其他療法結合使用。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，主要表現為睡眠中呼吸中斷。雖然持續正壓呼吸器（CPAP）是標準治療，但許多患者難以遵從，因此需要替代療法。研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在減重方面有潛力，並可能對OSA有益。系統性回顧顯示，GLP-1 RAs能顯著降低呼吸暫停指數，但也伴隨不良事件風險增加。因此，雖然GLP-1 RAs提供了新的治療選擇，但需謹慎評估副作用。進一步的長期研究仍然必要。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）影響全球約十億人，最新研究指出GLP-1受體激動劑可能有助於減輕其嚴重程度。這項綜合分析評估了GLP-1激動劑在OSA患者中的療效與安全性，納入了三項隨機對照試驗，共828名參與者。結果顯示，特別是tirzepatide能顯著改善呼吸暫停指數、體重及收縮壓，AHI平均減少16.57次，體重減少12.71%。雖然腸胃問題較常見，但未報告嚴重不良事件。整體而言，GLP-1激動劑在改善中度至重度OSA患者的健康指標上顯示出潛力，但仍需更多研究。 PubMed DOI

肥胖率上升與阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）有關，因此減重對改善此情況很重要。基於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的療法（GLP1RA-BT）顯示出顯著的減重效果。這項系統性回顧分析了4項研究的數據，涉及937名患者，結果顯示GLP1RA-BT能顯著降低呼吸暫停-低通氣指數（AHI），每小時減少12.50次事件，體重減少12.46%。不過，使用此療法也伴隨較高的噁心、嘔吐等副作用。總體而言，GLP1RA-BT對改善OSA及減重有正面效果。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）是一種常見的睡眠障礙，常與肥胖有關，會影響健康和生活品質。減重對管理OSA很重要。Tirzepatide是一種新型藥物，能改善血糖控制並促進減重。這篇文獻回顧將探討tirzepatide對OSA的影響、作用機制、潛在併發症及非標籤用途，並討論其在其他代謝疾病及相關併發症中的應用。 PubMed DOI

Tirzepatide 是每週注射一次的新型減重藥，能同時作用於 GLP-1 和 GIP 受體。研究顯示，對有肥胖和阻塞型睡眠呼吸中止症的人，不只有效減重，還能改善睡眠品質、降低血壓和發炎。建議有肥胖或相關健康問題者可考慮使用。 PubMed

對有阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖的成人來說，tirzepatide 相較於單靠生活調整，能明顯降低死亡、心血管和腎臟重大事件的風險，效果在多數族群都很穩定。tirzepatide 有望成為這類患者改善健康的新選擇。 PubMed DOI

一項針對559位早期第二型糖尿病患者的臨床試驗發現，口服GLP-1受體促效劑orforglipron每天服用3、12或36毫克，40週後能明顯降低HbA1c（降1.24–1.48%）及體重（減少4.5–7.6%），副作用多為輕中度腸胃不適，無嚴重低血糖，整體耐受性不錯，對血糖和體重控制都很有幫助。 PubMed DOI

阻塞型睡眠呼吸中止症（OSA）常見且和肥胖、心血管疾病有關。傳統CPAP治療效果不錯，但配合度不高，對心臟健康幫助有限。新療法正針對OSA成因開發，像tirzepatide這類減重藥物，已被核准用於肥胖相關OSA，能有效減重並改善病情。未來個人化治療有望帶來更多選擇。 PubMed DOI