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一項第二期臨床試驗發現,口服oveporexton能有效提升第一型嗜睡症患者的清醒度、減少嗜睡感,並降低猝倒發作,效果優於安慰劑。常見副作用為短暫失眠、尿急和尿頻,未見肝毒性。整體來說,oveporexton治療第一型嗜睡症相當有潛力。 PubMed DOI


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兩個研究發現,tirzepatide對肥胖成人阻塞性睡眠呼吸暫停有正面影響。參與者服用tirzepatide後,52週內顯示降低睡眠呼吸暫停指數(AHI)、體重、低氧負擔、炎症標誌和血壓,並改善了睡眠相關問題。不良反應主要是輕微的胃腸不適。tirzepatide對於治療肥胖人士的阻塞性睡眠呼吸暫停有潛力。 PubMed DOI

這篇研究「Tirzepatide治療阻塞性睡眠呼吸暫停症及肥胖症」由Malhotra A等人發表於《新英格蘭醫學雜誌》,探討tirzepatide在同時治療阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)和肥胖症患者的效果。這是SURMOUNT-OSA研究的一部分,並於2024年6月21日提前發布。研究結果可能為這兩種相關疾病的管理提供新的治療選擇。詳細內容可參考正式發表的文章。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)會導致呼吸中斷,影響心血管健康。最近研究發現,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對OSA患者有益。分析六項研究後發現,GLP-1RA治療可顯著降低呼吸暫停-低通氣指數(AHI),平均每小時減少9.48次,參與者平均體重減輕10.99公斤,血壓也有所改善。特別是tirzepatide的效果優於liraglutide。雖然結果顯著,但仍需進一步研究以確認最佳治療方案及受益患者群體。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)是一種複雜的疾病,具有多種特徵和臨床表現。最近的臨床試驗顯示,一種胰高血糖素肽-1受體激動劑可能成為首個獲准用於OSA的藥物。此外,正在進行的第二期/第三期試驗也在探索去甲腎上腺素能藥物和碳酸酐酶抑制劑的組合治療。未來的OSA治療將更具個性化,重點在於病人的特定特徵和自我報告的結果,可能會單獨或與其他療法結合使用。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)是一種常見的睡眠障礙,主要表現為睡眠中呼吸中斷。雖然持續正壓呼吸器(CPAP)是標準治療,但許多患者難以遵從,因此需要替代療法。研究顯示,胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs)在減重方面有潛力,並可能對OSA有益。系統性回顧顯示,GLP-1 RAs能顯著降低呼吸暫停指數,但也伴隨不良事件風險增加。因此,雖然GLP-1 RAs提供了新的治療選擇,但需謹慎評估副作用。進一步的長期研究仍然必要。 PubMed DOI

阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)影響全球約十億人,最新研究指出GLP-1受體激動劑可能有助於減輕其嚴重程度。這項綜合分析評估了GLP-1激動劑在OSA患者中的療效與安全性,納入了三項隨機對照試驗,共828名參與者。結果顯示,特別是tirzepatide能顯著改善呼吸暫停指數、體重及收縮壓,AHI平均減少16.57次,體重減少12.71%。雖然腸胃問題較常見,但未報告嚴重不良事件。整體而言,GLP-1激動劑在改善中度至重度OSA患者的健康指標上顯示出潛力,但仍需更多研究。 PubMed DOI

肥胖率上升與阻塞性睡眠呼吸暫停症(OSA)有關,因此減重對改善此情況很重要。基於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑的療法(GLP1RA-BT)顯示出顯著的減重效果。這項系統性回顧分析了4項研究的數據,涉及937名患者,結果顯示GLP1RA-BT能顯著降低呼吸暫停-低通氣指數(AHI),每小時減少12.50次事件,體重減少12.46%。不過,使用此療法也伴隨較高的噁心、嘔吐等副作用。總體而言,GLP1RA-BT對改善OSA及減重有正面效果。 PubMed DOI

Tirzepatide 是每週注射一次的新型減重藥,能同時作用於 GLP-1 和 GIP 受體。研究顯示,對有肥胖和阻塞型睡眠呼吸中止症的人,不只有效減重,還能改善睡眠品質、降低血壓和發炎。建議有肥胖或相關健康問題者可考慮使用。 PubMed

對有阻塞型睡眠呼吸中止症和肥胖的成人來說,tirzepatide 相較於單靠生活調整,能明顯降低死亡、心血管和腎臟重大事件的風險,效果在多數族群都很穩定。tirzepatide 有望成為這類患者改善健康的新選擇。 PubMed DOI

年長第二型糖尿病患者剛開始用SGLT-2抑制劑時,前一個月可能因夜尿增加,睡眠品質會暫時變差。不過,隨著血糖控制變好,三個月後睡眠品質通常會恢復甚至更好。建議醫師開藥時要提醒病人短期內可能會睡不好,並協助調整飲水量。未來還需要更長期的研究來確認這些結果。 PubMed DOI