Amivantamab-lazertinib在治療晚期非小細胞肺癌患者表現出顯著且持久的效果，尤其對具有EGFR特定突變的患者。研究顯示，與標準治療osimertinib相比，使用amivantamab-lazertinib的患者有較長的無病情惡化時間，且腫瘤反應率高。不良反應多與EGFR相關，有時會導致治療中斷。總括而言，對於EGFR突變的晚期非小細胞肺癌患者，amivantamab-lazertinib作為一線治療效果優異。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗探討將trabectedin加在doxorubicin中，作為晚期平滑肌肉瘤患者的一線治療。150名患者被隨機分為兩組，一組接受單獨doxorubicin，另一組則是doxorubicin加trabectedin，並在病情穩定時持續接受trabectedin作為維持治療。經過中位數55個月的隨訪，結果顯示組合療法的整體生存期和無進展生存期均較長，但不良事件和劑量減少的情況也較多。總體來說，添加trabectedin有助於改善這類患者的治療效果。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

KEYNOTE-671 試驗顯示，對於早期非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者，將圍手術期的 pembrolizumab 加入新輔助化療能顯著提升整體生存率和無事件生存率。在這項全球第三期試驗中，共有 797 名參與者，接受 pembrolizumab 的患者在 36 個月的整體生存率為 71%，而安慰劑組為 64%。此外，pembrolizumab 組的中位無事件生存期為 47.2 個月，顯著高於安慰劑組的 18.3 個月。雖然治療相關的不良事件在 pembrolizumab 組較常見，但其安全性被認為是可控的，支持在可切除的早期 NSCLC 患者中使用此療法。 PubMed DOI

Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的雙特異性抗體，對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者顯示良好效果。HARMONi-2試驗在中國進行，旨在比較ivonescimab與pembrolizumab在PD-L1陽性晚期NSCLC患者中的療效與安全性。398名患者參加，結果顯示ivonescimab的無進展生存期（PFS）顯著優於pembrolizumab（11.1個月對5.8個月）。雖然ivonescimab的3級以上不良事件較多，但整體安全性可控，顯示其作為一線治療的潛力。試驗仍在進行中，最終結果將稍後公布。 PubMed DOI

IMvoke010 試驗評估了維持性 atezolizumab 對高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者的療效與安全性。這是一項第三期、雙盲、隨機研究，共有 406 名來自 23 國的患者參加，接受每三週一次的 1200 mg atezolizumab 或安慰劑，持續一年。結果顯示，atezolizumab 組的中位無事件生存期為 59.5 個月，與安慰劑組的 52.7 個月差異不顯著，且整體生存率相似。研究結論指出，atezolizumab 對這類患者的臨床結果無改善，顯示免疫療法在此群體中的效果有限。 PubMed DOI

第三期臨床試驗CheckMate 816顯示，針對可切除的非小細胞肺癌患者，手術前用nivolumab合併化療，5年存活率明顯高於單純化療（65.4%比55.0%），且在多數亞組都有效，特別是病理完全緩解或清除循環腫瘤DNA者。安全性也沒新疑慮。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

最新三期臨床試驗顯示，tarlatamab用於鉑類治療後仍惡化的小細胞肺癌患者，整體存活期明顯優於傳統化療（13.6個月比8.3個月），且無惡化存活期更長、副作用較少，也能改善癌症相關症狀，治療效果相當有希望。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI