這篇論文強調健康和良好環境對2到5歲兒童發展的重要性，並探討生命前1000天的關鍵策略。主要策略包括： 1. **早期兒童照護與教育 (ECCE)**：建議為所有兒童提供至少一年的ECCE計畫，成本低於低中收入國家GDP的0.15%，潛在回報率可達8到19倍。 2. **育兒干預**：提升育兒技能的計畫能顯著促進兒童發展。 3. **現金轉移**：經濟支持可減輕家庭壓力，讓他們更好地投資於兒童健康與教育。 論文強調不投資這些措施的社會成本相當高，並呼籲在接下來的1000天內優先考慮ECCE及相關干預。 相關文章 PubMed DOI ♡
孩子生命的前1000天，從受孕到兩歲，是發展的關鍵時期，但隨後的1000天（2至5歲）同樣重要。這篇論文強調這段過渡期的影響，指出在低收入和中等收入國家，只有25.4%的3至4歲兒童獲得足夠的關懷，導致許多孩子面臨發展挑戰。雖然大部分孩子體重正常，但發展刺激和早期教育的機會卻有限。論文呼籲在健康、教育和保護領域協調努力，以提升照護和教育質量，最大化兒童發展潛力，實現可持續發展目標。第二篇論文將探討未能投資於這一關鍵時期的後果。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗（GA2）透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中，健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲（GA1）或未感染蚊子的叮咬。結果顯示，GA2提供顯著保護，89%的參與者無瘧疾，而GA1組僅13%，安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似，顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強，建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究探討中腦膜動脈栓塞對有症狀的非急性硬膜下血腫患者的影響，於中國進行，涉及722名患者。參與者隨機分為鑽孔引流或非手術治療，並接受栓塞或常規護理。結果顯示，栓塞組復發率為6.7%，常規護理組為9.9%，差異不顯著（P = 0.10）。不過，栓塞組的嚴重不良事件發生率較低（6.7%對11.6%，P = 0.02）。總結來說，雖然栓塞對復發無顯著效果，但能減少嚴重不良事件。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究探討中腦膜動脈栓塞對亞急性和慢性硬膜下血腫手術後復發的影響。多中心試驗中，患者隨機分為接受栓塞加手術的治療組和僅手術的對照組。結果顯示，治療組復發率為4.1%，對照組為11.3%，顯著降低復發風險（相對風險0.36）。90天內，兩組功能惡化情況相似，死亡率治療組5.1%，對照組3.0%。雖然治療組有2%的嚴重不良事件，但整體而言，結論指出栓塞結合手術能有效降低血腫復發風險，仍需進一步研究其安全性。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究針對澳洲的夫妻基因篩檢計畫進行調查，屬於麥肯齊使命的一部分，目的是找出有生育風險的夫妻，可能會生下遺傳疾病的孩子。共10,038對夫妻報名，90.7%完成篩檢，1.9%被識別為高風險。大多數疾病為常染色體隱性疾病。結果公布後，76.6%有風險的夫妻計劃採取生育介入措施。雖然感受到較高焦慮，但參與者對篩檢的接受度高達98.9%，且後悔感低。這計畫被認為對多元化人口有效，提供了生育選擇的資訊。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究探討中腦膜動脈栓塞作為慢性硬膜下血腫患者的輔助治療效果。310名患者被隨機分為栓塞組（149名）和對照組（161名）。結果顯示，栓塞組在180天內的復發或重大事件發生率為16%，對照組則為36%，顯示治療失敗風險顯著降低（勝算比0.36）。安全性方面，兩組在30天內的重大併發症比例相似，均為3%。研究顯示，輔助栓塞可降低治療失敗風險，且不增加短期併發症風險，未來需進一步評估長期安全性。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究透過多中心的非劣效性試驗，探討住院病人血流感染的抗生素治療最佳持續時間。共3608名病人隨機分為7天或14天的治療組。結果顯示，7天組的死亡率為14.5%，14天組為16.1%，顯示7天治療在死亡率上不劣於14天，差異為-1.6個百分點。雖然部分病人接受的治療時間超過分配，但整體結果未受影響。總結來說，對於住院血流感染病人，7天的抗生素治療方案同樣有效，顯示較短的治療課程可能已足夠。 相關文章 PubMed DOI ♡
這項研究評估了zerlasiran對於穩定動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）患者的效果，特別是針對脂蛋白(a)濃度升高的情況。試驗在2023年1月至4月於歐洲和南非進行，共有178名參與者隨機接受zerlasiran或安慰劑。結果顯示，zerlasiran能顯著降低脂蛋白(a)水平，降幅超過80%，最佳劑量為每24週450毫克。治療耐受性良好，副作用主要為輕微的注射部位反應。這項研究顯示zerlasiran是ASCVD患者降低脂蛋白(a)的有效且安全選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡
Muvalaplin是一種能抑制脂蛋白(a)形成的藥物，脂蛋白(a)是心血管疾病的風險因素。最近進行了一項針對233名脂蛋白(a)水平升高且已有心血管疾病的參與者的第二期臨床試驗，測試該藥物在12週內的療效與安全性。結果顯示，muvalaplin顯著降低脂蛋白(a)水平，劑量越高，降低幅度越大，且耐受性良好，未見安全性問題。雖然結果令人鼓舞，但仍需進一步研究其對心血管事件的影響。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT05563246。 相關文章 PubMed DOI ♡