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這項研究評估了針對ANGPTL3的小干擾RNA藥物solbinsiran在降低混合性脂質異常成人的療效。這是一項在七個國家進行的雙盲、安慰劑對照的第二期臨床試驗,共招募205名患者。結果顯示,400 mg的solbinsiran顯著降低了14.3%的載脂蛋白B(apoB),而其他劑量則無顯著變化。solbinsiran的耐受性良好,與安慰劑相比不良事件較少。研究顯示400 mg的solbinsiran能有效降低apoB水平,但仍需進一步研究其對心血管的影響。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究評估在接受藥物洗脫支架的經皮冠狀動脈介入治療後,高風險再發缺血事件患者使用氯吡格雷與阿斯匹靈的療效與安全性。研究在南韓進行,5506名患者隨機分配至氯吡格雷(每日75毫克)或阿斯匹靈(每日100毫克)治療。結果顯示,氯吡格雷組的主要不良事件發生率較低(4.4%對6.6%),且死亡率和心肌梗塞發生率均較少,出血風險無顯著差異。總結來說,氯吡格雷對高風險患者的心血管事件風險有顯著降低效果。 相關文章 PubMed DOI 推理

FAME 3 試驗是一項多中心隨機研究,旨在比較使用 zotarolimus 藥物洗脫支架的經皮冠狀動脈介入治療(PCI)與冠狀動脈旁路移植手術(CABG)在三支血管冠狀動脈疾病患者中的長期效果。研究涵蓋 1,500 名來自不同國家的參與者,隨訪 5 年。結果顯示,兩組在死亡、腦中風或心肌梗塞的主要結果上無顯著差異,但 PCI 組的心肌梗塞和重複血管重建率較高。這表明 CABG 可能對某些患者更有利,幫助醫療提供者與患者進行治療選擇的討論。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究比較了兩種指導方法在經皮冠狀動脈介入治療(PCI)中的效果,分別是血管造影衍生的分數流量儲備(FFR)和血管內超音波(IVUS)。在中國進行的這項多中心隨機試驗中,共有1,872名患者參與,結果顯示FFR組的主要事件發生率為6.3%,IVUS組為6.0%,顯示FFR的效果不劣於IVUS。兩組的死亡率相似,心絞痛復發率也都很低。這些結果可能會影響未來的臨床指導方針。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究比較了在接受經皮冠狀動脈介入治療(PCI)的患者中,使用軌道動脈切除術與氣球血管成形術對於嚴重鈣化冠狀動脈病變的效果。研究在美國104個醫療中心進行,涉及2005名患者。結果顯示,兩組的目標血管失敗率相近,且支架面積差異不顯著。研究結論認為,常規使用軌道動脈切除術並未改善結果,建議在這些情況下優先考慮氣球血管成形術。 相關文章 PubMed DOI 推理

巨細胞動脈炎是一種系統性血管炎,治療選擇不多。最近一項研究評估了選擇性JAK抑制劑upadacitinib在新發或復發患者中的療效與安全性。428名患者中,接受15毫克upadacitinib的患者在第52週持續緩解率達46.4%,顯著高於安慰劑組的29.0%;而7.5毫克劑量則未顯示優勢。兩組的安全性相似,未見重大心血管事件。研究結果顯示,15毫克的upadacitinib對治療巨細胞動脈炎有效。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究分析了2010至2022年間美國與歐洲老年人的財富與健康結果,特別是死亡率的關聯。研究涵蓋73,838名50至85歲的成年人,結果顯示較高的財富與較低的死亡率有關。最富有的四分位數死亡風險顯著低於最貧困者,且美國的生存差距比歐洲更大。北歐和西歐的富裕人士生存率高於美國的富裕人士,顯示財富對死亡率的影響在美國更為明顯。 相關文章 PubMed DOI 推理

下一代定序技術大幅推進了針對罕見疾病兒童的精準療法,特別是針對高發病率和死亡率的先天性腹瀉和腸道疾病(CODEs)。目前治療主要是支持性療法,但基於基因發現的新靶向療法逐漸出現,包括專門飲食、藥物和手術選項。在一項研究中,129名懷疑有單基因先天性腹瀉的嬰兒中,有62名(48%)被確認有致病變異,並發現NEUROG3基因中的新變異。此外,研究人員還分析了三個新基因的功能,增進了對CODE疾病基因組成的理解,並突顯了潛在的新療法靶點。該研究由國家衛生研究院等機構資助。 相關文章 PubMed DOI 推理

最近在中國進行的一項研究調查了在症狀出現後4.5到24小時內,使用alteplase進行靜脈溶栓治療對後循環缺血性中風患者的影響。研究包含234名患者,結果顯示接受alteplase治療的患者中,有89.6%達到功能獨立性,顯著高於標準治療組的72.6%。安全性方面,alteplase組的顱內出血率和死亡率也較低。總體來看,這項研究顯示alteplase在這個時間範圍內能改善輕度後循環中風患者的功能結果,且風險可控。 相關文章 PubMed DOI 推理

周邊動脈疾病(PAD)對健康影響深遠,尤其是對2型糖尿病患者。最近的STRIDE研究探討了semaglutide這種糖尿病藥物是否能改善PAD患者的行走能力及生活品質。這項雙盲、隨機的臨床試驗在20個國家進行,792名參與者接受了52週的治療。結果顯示,semaglutide組的行走距離顯著優於安慰劑組,且不良事件發生率低。總體來看,semaglutide對有症狀的PAD和2型糖尿病患者有潛在好處,未來需進一步研究其機制及在非糖尿病患者中的效果。 相關文章 PubMed DOI 推理