一項第三期臨床試驗評估lenacapavir這種皮下HIV預防方法的效果，與每日口服的F/TAF和F/TDF相比，對象為南非和烏干達的青少女及年輕女性。研究涉及5,338名HIV陰性參與者，結果顯示lenacapavir組無HIV感染，而F/TAF有39例、F/TDF有16例感染。lenacapavir的感染率顯著低於背景感染率及F/TDF組。雖然lenacapavir的注射部位反應較常見，但未報告嚴重安全性問題，顯示其在預防HIV方面的療效優於其他方法。該試驗由Gilead Sciences資助。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗評估了Lu AG09222對偏頭痛的療效與安全性。這是一種針對腦垂體腺苷酸環化酶活化多肽（PACAP）的人源化單克隆抗體。研究對象為18至65歲的成人，之前接受過兩到四次預防治療但未見改善。參與者隨機接受750 mg Lu AG09222、100 mg Lu AG09222或安慰劑的靜脈注射，治療期為4週，隨後進行8週的隨訪。結果顯示，750 mg組的偏頭痛天數平均減少6.2天，顯著優於安慰劑組的4.2天。試驗由H. Lundbeck資助，登錄編號為NCT05133323。 PubMed DOI

在2023年，呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗獲得推薦，並在臨床試驗中顯示對下呼吸道疾病有效。為評估其在實際應用中的效果，研究針對60歲以上美國成人進行，分析2023-24 RSV季節的住院和急診就診情況。結果顯示，疫苗對非免疫抑制成人的住院有效性達80%，重症有效性81%；對免疫抑制成人則為73%。整體而言，RSV疫苗在預防老年人因RSV住院和急診就診方面表現良好。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗（GA2）透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中，健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲（GA1）或未感染蚊子的叮咬。結果顯示，GA2提供顯著保護，89%的參與者無瘧疾，而GA1組僅13%，安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似，顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強，建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗（HepB-CpG）在未對傳統疫苗（HepB-alum）產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗，或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示，2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%，3劑則達99.4%，而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum，且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號：NCT04193189。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行，480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示，標準劑量的血清轉化率達98%，而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量，且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體，可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

這項研究評估了每年一次的肌肉注射lenacapavir的藥物動力學和安全性，lenacapavir是一種長效抗HIV藥物，用於暴露前預防（PrEP）。參與者年齡18至55歲，未感染HIV，接受5000毫克的注射。 主要發現包括：lenacapavir濃度迅速上升，兩種配方的峰值濃度顯著高於以往研究；在52週時，谷濃度也高於療效相關水平，顯示藥物持續存在。安全性方面，大多數不良事件輕微，注射部位疼痛最常見，但可控且易於緩解。 總體而言，每年一次的肌肉注射lenacapavir可能是HIV預防的有效選擇，有助於改善每日PrEP的依從性和減少污名化。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現，新的mRNA複合疫苗（mRNA-1083）同時預防流感和COVID-19，免疫效果不輸現有疫苗，甚至更好。副作用多為輕微或中度，且很快消退，沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI