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基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗,已在美國進行第三期臨床試驗,針對12至64歲的健康青少年和成人,評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者,結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應,顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微,如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應,可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI


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Posoleucel是一種針對BK病毒及其他機會性感染的研究性療法。在一項針對腎臟移植受者的第二期研究中,結果顯示其安全性良好且耐受性佳。研究中,posoleucel在降低BK病毒血症的效果優於安慰劑,並且BK病毒特異性T細胞數量增加。這項試驗共61名參與者,隨機分配接受posoleucel或安慰劑,為期12週,隨後再進行12週的隨訪。未報告任何嚴重不良事件,且接受posoleucel的受試者不良事件略低於安慰劑組。儘管如此,研究仍有隨訪時間短及檢測結果差異能力不足的限制。總體而言,posoleucel對腎臟移植患者的BK病毒感染治療展現潛力。 PubMed DOI

這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗(HepB-CpG)在未對傳統疫苗(HepB-alum)產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗,或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示,2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%,3劑則達99.4%,而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum,且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號:NCT04193189。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行,480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示,標準劑量的血清轉化率達98%,而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量,且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體,可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

一項針對100名晚期慢性腎病(CKD)及腎衰竭患者的研究顯示,使用molnupiravir或nirmatrelvir/ritonavir治療COVID-19是安全且耐受性良好的。研究中,10%的患者在30天內住院,其中一半與COVID-19有關。副作用輕微,且未見顯著的藥物相互作用。所有患者在30天後存活,只有3%在90天內去世。整體來看,這些抗病毒治療對晚期CKD和腎衰竭患者是安全的。 PubMed DOI

這項研究評估了每年一次的肌肉注射lenacapavir的藥物動力學和安全性,lenacapavir是一種長效抗HIV藥物,用於暴露前預防(PrEP)。參與者年齡18至55歲,未感染HIV,接受5000毫克的注射。 主要發現包括:lenacapavir濃度迅速上升,兩種配方的峰值濃度顯著高於以往研究;在52週時,谷濃度也高於療效相關水平,顯示藥物持續存在。安全性方面,大多數不良事件輕微,注射部位疼痛最常見,但可控且易於緩解。 總體而言,每年一次的肌肉注射lenacapavir可能是HIV預防的有效選擇,有助於改善每日PrEP的依從性和減少污名化。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶,侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究,評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗(NmCV-5)的安全性與免疫反應,並與現有的四價疫苗(MenACWY-TT)比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童,結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當,且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗,並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

一項研究針對慢性腎病(CKD)兒童接種第四劑BNT162b2 COVID-19疫苗的免疫反應與安全性進行調查,共有21名年齡中位數14歲的兒童參與。結果顯示,第四劑能顯著提升抗體水平和T細胞反應,但腎臟移植者及使用鈣調神經酶抑制劑的兒童抗體反應較低。接種後有三名兒童出現突破性COVID-19,其中一名需住院,還有一名出現輕微血尿但自行恢復。整體而言,第四劑對CKD兒童的免疫原性和安全性良好。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗,涉及413名參與者。主要發現顯示,疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體,183天時仍有76%。不良事件多為輕微,疫苗組與安慰劑組相似,未見嚴重不良事件。總體來看,Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好,能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現,針對感染clade I型猴痘病毒的病人,使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合,兩組癒合時間差不多(分別是7天和8天),副作用和病毒清除率也差不多。整體來說,tecovirimat安全性還可以,但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現,新的mRNA複合疫苗(mRNA-1083)同時預防流感和COVID-19,免疫效果不輸現有疫苗,甚至更好。副作用多為輕微或中度,且很快消退,沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI