苯酮尿症（PKU）是一種遺傳疾病，會使體內苯丙氨酸（Phe）濃度過高。APHENITY研究評估了口服治療sepiapterin在PKU患者中的效果與安全性。這項第三期臨床試驗在13個國家的34個中心進行，包含187名參與者。結果顯示，sepiapterin組的Phe水平顯著降低63%，而安慰劑組僅1%。雖然59%的sepiapterin接受者報告輕微不良事件，但未發生嚴重事件。研究認為sepiapterin是一種有效且耐受性良好的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討在植入式心臟去顫器（ICD）患者中，抗心動過速起搏（ATP）與電擊的結合效果，作為快速心室心動過速（VTs）的主要預防。研究涵蓋2,595名平均63.9歲的患者，結果顯示ATP加電擊組的首次全因電擊時間顯著長於僅接受電擊組，顯示ATP可能有助於延遲電擊。雖然兩組的電擊負擔相似，但研究建議在施加電擊前使用ATP對現代ICD患者有利。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT02923726。 相關文章 PubMed DOI ♡

全球有超過350萬人因慢性腎衰竭接受維持性透析，其中美國有54萬人。透析後五年存活率約40%。雖然透析能有效去除廢物和多餘水分，但並沒有明確的eGFR標準來決定何時開始治療。患者與醫師的共同決策至關重要，需考量症狀、體液狀況及檢查結果。研究顯示在較高eGFR下開始透析並無顯著死亡率優勢，心血管問題和感染等併發症也很常見。選擇透析方法時，需考慮患者的症狀、實驗室結果、個人偏好及費用等因素。 相關文章 PubMed DOI ♡

本研究評估了在台灣彰化縣50至69歲居民中，篩檢幽門螺旋桿菌（H. pylori）對胃癌的影響。共隨機分配240,000名成年人，HPSA + FIT組的參與率（49.6%）高於僅FIT組（35.7%）。HPSA陽性者中，71.4%接受抗生素治療，根除率達91.9%。雖然HPSA + FIT組的胃癌發生率（0.032%）略低於僅FIT組（0.037%），但差異不顯著，死亡率相似。總體來看，HPSA篩檢未顯著降低胃癌發生率或死亡率，但參與率較高。研究已在ClinicalTrials.gov註冊，識別碼為NCT01741363。 相關文章 PubMed DOI ♡

大血管阻塞引起的中風是全球健康的重要議題，造成高殘疾和死亡率。近期血管內治療的進展有效地打通阻塞動脈，降低患者的殘疾和死亡風險。治療標準已擴大，允許在症狀超過六小時後介入，並可用簡單影像技術治療特定患者。然而，對於哪些大型缺血性梗塞患者最能受益於此治療，仍有許多未知數。隨著再灌注技術的發展，對開發細胞保護藥物的興趣也在增加，目的是改善患者預後。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估，探討肺炎球菌結合疫苗（PCV10和PCV13）部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗，結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後，對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量，而較低劑量則不符合要求。 相關文章 PubMed DOI ♡

非營利醫院的免稅地位及其稅收利益正受到更多審查。一項研究顯示，2021年美國非營利醫院的總稅收利益達374億美元，涵蓋聯邦和州的各類稅收。聯邦所得稅佔115億美元，銷售稅91億美元，財產稅78億美元等。這些利益在各州間差異大，且少數醫院集中獲得大部分利益。研究建議加強對非營利醫院的問責，並提供未來評估的標準化框架。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性自發性蕁麻疹（CSU）影響全球約1%的人口，特別是30至50歲的女性。這種病症會導致反覆的風疹和血管性水腫，並可能引發焦慮、憂鬱等合併症。治療上，第一線使用第二代H1抗組胺藥，約40%患者有效；若無效可考慮omalizumab，但約30%患者可能不反應。對於對omalizumab無效的患者，環孢素可幫助54%至73%的人，但需注意腎功能和高血壓風險。CSU的治療需多方位考量。 相關文章 PubMed DOI ♡

Tulisokibart是一種針對腫瘤壞死因子樣細胞激素1A的單克隆抗體，正在開發用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎。研究團隊設計了一項基因診斷測試，以識別可能受益的患者。在臨床試驗中，135名患者隨機接受tulisokibart或安慰劑，結果顯示tulisokibart組的臨床緩解率顯著高於安慰劑組（26%對1%）。在另一隊列中，測試陽性的患者緩解率也較高（32%對11%）。整體不良事件發生率相似，主要為輕度至中度。研究結論認為tulisokibart在治療上更有效。 相關文章 PubMed DOI ♡

Fidanacogene elaparvovec是一種針對B型血友病的基因療法，透過腺相關病毒載體傳遞高活性的人類第九因子。在一項針對18至65歲男性的第三期研究中，治療後年化出血率從4.42次降至1.28次，減少71%。雖然有部分參與者出現氨基轉移酶升高或第九因子下降，但未報告嚴重不良事件。整體而言，這項療法顯示出優於傳統預防性治療的效果，並穩定第九因子的表達。該研究由輝瑞資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 相關文章 PubMed DOI ♡