原始文章

這項研究分析了剛果民主共和國的猴痘病例,重點在兩種病毒克隆:克隆1a(地方性)和克隆1b(新受影響)。研究期間為2023年10月至2024年9月,涵蓋七個省的PCR確認病例。 主要發現包括: - 17,927例疑似病例中,4,895例符合納入標準。 - 新受影響省份患者中位年齡20歲,性別幾乎均等;地方性省份中位年齡15歲,男性比例較高。 - 新區域44%有直接人際接觸,地方性僅5.4%。 - 併發症包括皮膚感染和呼吸困難,地方性區域的死亡率較高。 研究強調需及時醫療介入,特別是在地方性區域。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

高致病性禽流感A(H5N1)在美國造成家禽和乳牛感染,並有少數人類病例。從2024年3月到10月,分析了46例確診人類病例,20名患者接觸過感染的家禽,25名接觸乳牛,1名則無已知接觸。所有患者病情輕微,主要是結膜炎,無住院或死亡情況。患者中位年齡34歲,病程中位數4天,大多數在症狀出現後不久接受抗病毒治療(奧司他韋)。未見人傳人,但接觸者使用個人防護裝備不足,顯示需改善安全措施。 PubMed DOI

Mpox於1970年在剛果民主共和國首次被識別,主要集中在中非和西非。2024年8月13日,非洲疾病控制中心宣布此病為公共衛生緊急事件,隨後WHO也發出全球警報。從2022年到2024年,非洲12國共報告45,652例病例,導致1,492人死亡,病死率3.3%。剛果民主共和國的病例佔88%,顯示疫情嚴重,需加強公共衛生措施,如檢測、追蹤和疫苗接種,以防止疫情擴散。 PubMed DOI

一種新的猴痘病毒株Clade Ib在剛果民主共和國東部爆發,導致國際疫情。2024年5月至10月的研究中,510例疑似病例中有80%經PCR檢測確診。病例主要集中在5歲以下兒童和15至34歲的年輕人。大多數患者曾接觸確診病例,合併症較少。常見症狀包括皮膚病變和淋巴結腫大,成人中生殖器病變特別高。住院治療中有兩人死亡,強調需更新公共衛生策略以保護脆弱群體,如孕婦和兒童。 PubMed DOI

在2010至2023年間,剛果民主共和國的猴痘(mpox)病例大幅增加,報告了60,967例疑似病例,致死率為2.9%。年發生率從2010年的每10萬人2.97例上升至2023年的11.46例,5歲以下兒童的發生率最高。報告的病例省份數從18個增至24個,農村地區的發生率也高於城市。實驗室檢測確認57.1%的疑似病例,顯示出改善監測和檢測的必要性,特別是在2024年8月宣布公共衛生緊急狀態的情況下。 PubMed DOI

瘧疾仍是全球重要健康議題,特別是在撒哈拉以南非洲,負擔最重。最新研究針對2000至2022年的瘧疾流行率、發病率和死亡率製作高解析度地圖,並分析COVID-19對瘧疾管理的影響。結果顯示,自2015年以來,非洲的瘧疾感染率趨於平穩,2022年病例達2.348億,為2004年以來最高。儘管全球瘧疾死亡人數持續下降,但高風險人口增長讓人擔憂。研究強調需改進對抗瘧疾的工具和策略,並獲得比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI

這項研究針對低收入和中等收入國家腦部感染的診斷與管理挑戰,特別是高死亡率的情況。研究在巴西、印度和馬拉威的13家醫院進行,目的是提升懷疑急性腦部感染患者的診斷與早期治療。研究團隊設計了針對性的介入方案,包括診斷算法、工具包和人員培訓。結果顯示,介入後綜合診斷和微生物學診斷的比例顯著提升,且患者的治療時間和功能結果也有所改善。該方案將擴展至其他地點,並獲得WHO的支持。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶,侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究,評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗(NmCV-5)的安全性與免疫反應,並與現有的四價疫苗(MenACWY-TT)比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童,結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當,且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗,並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現,針對感染clade I型猴痘病毒的病人,使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合,兩組癒合時間差不多(分別是7天和8天),副作用和病毒清除率也差不多。整體來說,tecovirimat安全性還可以,但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI

不論是恆河猴還是長尾獼猴,感染諾氏瘧原蟲後,急性腎臟疾病(AKD)會在寄生蟲量高峰後才延遲出現,和人類情況相似。即使寄生蟲數下降,AKD仍可能發生,顯示腎損傷不全然和寄生蟲直接相關。這證明非人靈長類動物模型對研究瘧疾腎臟併發症很有幫助。 PubMed DOI

瘧疾引起的急性腎損傷(MAKI)是嚴重瘧疾常見且致命的併發症,特別影響兒童。其成因尚未完全明瞭,可能與血流、氧化壓力及免疫反應有關。小鼠和靈長類動物模型有助於研究MAKI,但各有優缺點,未來仍需更多研究來發展有效治療。 PubMed DOI