這項研究評估了一個深度學習人工智慧模型在低資源環境中從超聲波掃描估算妊娠週數的準確性。研究對象為400名健康的第一孕期妊娠個體，經由專業醫師和初學者使用不同設備進行掃描。結果顯示，人工智慧設備的平均絕對誤差（MAE）為3.2天，與標準方法的3.0天相當，且90.7%的結果在真實值的7天內。這顯示該工具在低資源環境中可有效提升產科護理，符合世界衛生組織的目標。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究發現一名患有嬰兒期發作的炎症性腸病（IBD）兒童，體內有高濃度針對白介素-10的自體抗體，類似於基因缺陷引起的情況。經過B細胞耗竭療法後，這名兒童的自體抗體減少，讓他能停止標準IBD治療。另一名有類似抗體的兒童則IBD較輕，未進行B細胞耗竭也能管理。這些結果顯示自體抗體可能在IBD的發展中扮演關鍵角色，未來可能影響治療策略。研究獲得國家健康與護理研究所等機構支持。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了新的PREVENT方程式在估算10年ASCVD風險的影響，與舊有的合併隊列方程式相比，PREVENT不考慮種族因素，並納入腎臟指標，通常預測的風險較低。針對7,765名美國成人的研究顯示，約53%的人被重新分類為較低風險，只有0.41%上升至較高風險。這可能導致有資格接受預防治療的人數大幅減少，估計有1430萬人不再建議使用他汀類藥物，262萬人不再建議使用抗高血壓藥物。這些變化可能在未來十年內導致額外107,000例心肌梗塞或中風，並對男性及黑人成人影響更大，引發對潛在負面臨床結果的擔憂。 相關文章 PubMed DOI ♡

兒童的生存機率差異明顯，出生時及出生後不久的死亡風險最高。圍產期事件、營養、感染、家庭環境及健康服務的可獲得性等因素，對兒童死亡風險影響重大。目前的公共衛生計畫常忽略這些風險，導致護理和生存機會的改善受限。高風險兒童常被低估，治療未考量其特定需求；而低風險兒童則可能接受過度護理，浪費資源。隨著全球兒童死亡率下降速度放緩，需採取新方法，根據風險水平和死亡原因，針對性地進行干預。 相關文章 PubMed DOI ♡

在過去十年，對慢性淋巴細胞白血病（CLL）的理解和治療有了很大進展。隨機臨床試驗顯示，針對性療法比傳統化療更能改善病人的生存期，讓傳統療法的地位逐漸下降。目前主要的療法包括BTK抑制劑、BCL2抑制劑和CD20單克隆抗體，對一線治療及復發性CLL都有效。第三期臨床試驗正在探索這些療法的組合，可能會改變一線治療的方式。此外，非共價BTK抑制劑和CAR-T療法也在研究中，甚至考慮用於早期治療。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了25個經濟水平不同國家的活動限制情況及輔助設備使用，數據來自PURE研究，共有175,660名年齡介於35至70歲的參與者。結果顯示，低收入和中等收入國家的活動限制最為普遍，特別是在老年人和女性中。走路的限制與死亡率及其他健康事件有強烈關聯。研究指出性別差異明顯，且低收入地區輔助設備使用率低，呼籲制定全球策略以減少活動限制，特別針對低收入國家和女性。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了一種血液檢測在診斷阿茲海默症的有效性，於2020年2月至2024年1月在瑞典進行，涉及1,213名有認知症狀的患者。主要發現顯示，50%的患者有AD病理，血液檢測在初級醫療的準確率高達91%，次級醫療為88%。這項檢測的準確性顯著高於傳統診斷方法，顯示出改善臨床護理的潛力。未來需進一步研究其對患者管理的影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了阿茲海默症相關的血漿生物標記隨時間的變化及其與癡呆症的關聯，參與者來自多元社區，共1,525名。研究發現，中年到晚年期間，Aβ42:Aβ40比率下降，而p-tau181、NfL和GFAP則顯著上升，特別是在攜帶APOEε4基因的人中。中年高血壓和糖尿病與NfL和GFAP的增加有關。只有中年時的AD生物標記與晚年癡呆有長期關聯，晚年所有生物標記均與癡呆顯著相關，NfL的相關性最強。這強調了年齡增長對AD病理的影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

感染性心內膜炎自350多年前首次被識別以來，成為全球健康的重要議題，主要影響心臟瓣膜及相關結構。近年來，其成因和流行病學有所變化。超音波心動圖在診斷上至關重要，其他影像技術也逐漸受到重視。有效管理需多學科團隊合作，包括心臟科、外科、傳染病等專家。目前的臨床指導多基於觀察性研究，隨機對照試驗較少。本研討會將探討感染性心內膜炎的最佳管理實踐，涵蓋病理、生物、診斷、治療及預防等議題。 相關文章 PubMed DOI ♡

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡