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PRESTIGE-AF 試驗探討直接口服抗凝劑（DOACs）對曾經腦內出血的心房顫動患者的影響。研究發現，DOACs 能顯著降低缺血性中風的風險，但同時也增加復發性腦內出血的風險。試驗在75家歐洲醫院進行，319名參與者中，DOAC組的缺血性中風發生率為每100人年0.83次，遠低於對照組的8.60次。然而，DOAC組的復發性腦內出血風險顯著較高。研究建議需進一步探索更安全的預防策略。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究建立了一個預測模型，旨在找出對2型糖尿病患者最有效的降糖療法，並使用常見的臨床數據。模型評估了五種藥物類別，並基於100,107次藥物啟動的九個臨床特徵進行開發。結果顯示，接受最佳療法的患者在12個月內的HbA1c水平顯著低於非最佳療法患者，且在5年內的血糖失控風險及心血管事件風險較低。這個模型的可行性高，能改善糖尿病管理及治療效果。 相關文章 PubMed DOI 推理

北卡羅來納州的健康機會試點計畫（HOP）透過提供非醫療服務來解決健康相關的社會需求。研究顯示，HOP參與者的平均年齡為23.4歲，89%的人至少使用了一項服務，主要是食品援助。雖然登記時支出增加，但隨後每月減少，並在第八個月達到穩定。HOP參與者的急診就診次數顯著減少，顯示該計畫可能對醫療成本管理和使用有長期好處。 相關文章 PubMed DOI 推理

在坦尚尼亞的30個醫療機構實施的「安全出生護理方案」旨在降低出生相關死亡率，特別是在低收入地區。這個方案包含現場模擬訓練、使用當地數據、輔導員支持及創新護理工具。研究分析了281,165位母親和277,734名嬰兒的數據，結果顯示圍產期死亡率從每1000次出生的15.3人降至12.5人，出生後24小時內的嬰兒死亡率也顯著下降，從6.4人降至3.9人。這顯示在資源有限的環境中改善護理質量的可行性，且未報告嚴重不良事件。 相關文章 PubMed DOI 推理

在2024年，美國法律學會更新了醫療過失的評估標準，從以慣常醫療實踐為主，轉向更以病人為中心的方法。新標準根據具備能力的臨床醫師的技能來定義合理的醫療照護，並允許陪審團在慣常做法不符合當代標準時進行推翻。這一改變強調證據基礎的實踐指導、知情同意及醫生與病人之間的溝通，旨在平衡病人安全、醫生自主權及法律系統的角色，鼓勵醫療專業人員重新思考醫療過失的評估方式。 相關文章 PubMed DOI 推理

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab，一種全人源抗PD-L1抗體，在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中，與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效，結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面，治療相關不良事件可控。總體而言，sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 相關文章 PubMed DOI 推理

血吸蟲病是一種被忽視的熱帶疾病，主要由血吸蟲引起，流行於中東、東南亞、拉丁美洲及撒哈拉以南非洲。感染通常是因為皮膚接觸到淡水蝸牛釋放的幼蟲。急性感染可能引發卡塔亞馬熱，慢性感染則可導致腸道或泌尿生殖系統的問題。腸道型會有腹痛和腹瀉，泌尿型則可能出現排尿困難和血尿。診斷通常透過檢測糞便或尿液中的卵子，主要治療藥物為praziquantel。 相關文章 PubMed DOI 推理

這項研究探討基因療法對因AIPL1基因突變引起的視網膜營養不良兒童的安全性與療效。研究在英國進行，四名1到2.8歲的兒童接受了重組腺相關病毒載體的視網膜下注射，目的是補充缺失的AIPL1基因。經過3.5年的隨訪，接受治療的兒童視力顯著改善，且視覺功能測試顯示視覺皮層活動增加。雖然有一名兒童出現囊性黃斑水腫，但整體未見嚴重不良反應。研究結果顯示，早期基因療法對這類兒童有希望的治療效果。 相關文章 PubMed DOI 推理

在健康成年人中，40歲以下的院外心臟驟停（OHCA）年發生率約為每10萬人4到14例。美國每年約有35萬到45萬例OHCA，生存率約10%。年輕患者中，約60%在抵達醫院前已死亡，只有9%到16%能存活出院。大多數存活者神經學預後良好。屍檢顯示55%到69%有潛在心臟問題，非心臟原因可能包括藥物過量等。存活者需進行全面評估，若有不可逆心臟病，建議植入除顫器。 相關文章 PubMed DOI 推理

一項第三期臨床試驗顯示，對於未治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）患者，acalabrutinib-venetoclax（有或沒有obinutuzumab）療法顯著改善無進展生存期（PFS）。研究納入867名患者，隨訪中位數40.8個月，acalabrutinib-venetoclax組的36個月PFS率為76.5%，而化學免疫療法組僅為66.5%。整體生存率也較佳，分別為94.1%和85.9%。不良事件中，中性粒細胞減少症最為常見。總體而言，acalabrutinib-venetoclax療法對未治療的CLL患者提供了顯著優勢。 相關文章 PubMed DOI 推理