Tulisokibart是一種針對腫瘤壞死因子樣細胞激素1A的單克隆抗體，正在開發用於治療中度至重度潰瘍性結腸炎。研究團隊設計了一項基因診斷測試，以識別可能受益的患者。在臨床試驗中，135名患者隨機接受tulisokibart或安慰劑，結果顯示tulisokibart組的臨床緩解率顯著高於安慰劑組（26%對1%）。在另一隊列中，測試陽性的患者緩解率也較高（32%對11%）。整體不良事件發生率相似，主要為輕度至中度。研究結論認為tulisokibart在治療上更有效。 相關文章 PubMed DOI ♡

Fidanacogene elaparvovec是一種針對B型血友病的基因療法，透過腺相關病毒載體傳遞高活性的人類第九因子。在一項針對18至65歲男性的第三期研究中，治療後年化出血率從4.42次降至1.28次，減少71%。雖然有部分參與者出現氨基轉移酶升高或第九因子下降，但未報告嚴重不良事件。整體而言，這項療法顯示出優於傳統預防性治療的效果，並穩定第九因子的表達。該研究由輝瑞資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 相關文章 PubMed DOI ♡

在中國進行的一項第三期臨床試驗評估了ziresovir對住院嬰兒治療呼吸道合胞病毒（RSV）的療效。參與者年齡1到24個月，隨機接受ziresovir或安慰劑，為期5天。結果顯示，ziresovir在第3天的臨床評分上顯著優於安慰劑（-3.4對-2.7分，P = 0.002），且第5天RSV病毒載量也有明顯下降。特定子群體如基線評分較高和年齡較小的嬰兒也有改善。兩組不良事件相似，無重大安全性問題。總體而言，ziresovir有效減輕住院嬰兒RSV引起的支氣管炎症狀。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了磁共振影像（MRI）在前列腺癌篩檢中的療效與安全性，並與傳統活檢比較。自2015年起，50至60歲男性參與者接受前列腺特異性抗原（PSA）篩檢，PSA達3 ng/mL以上者進行MRI檢查，隨後隨機分配進行系統性或MRI靶向活檢。結果顯示，MRI靶向活檢組的前列腺癌檢出率為2.8%，顯著低於系統性活檢的4.5%。MRI方法能有效減少臨床上不重要的癌症診斷，且保持低風險，顯示其為更安全有效的篩檢選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討在重症中風病人中，預防發燒是否能改善急性血管性腦損傷後的功能。研究在7個國家的43個重症監護病房進行，招募686名病人，分為發燒預防組和標準護理組。結果顯示，發燒預防組的發燒負擔顯著低於標準組，但在3個月的功能恢復上，兩組並無顯著差異。此外，發燒預防組的不良事件發生率較高。總結來說，雖然發燒預防有效，但未改善病人功能。 相關文章 PubMed DOI ♡

TransMet研究調查肝臟移植結合化療對永久性不可切除的結直腸肝轉移患者的療效，並與單獨化療比較。研究在20個歐洲中心進行，納入94名年齡18至65歲的患者，隨機分為肝臟移植加化療組和單獨化療組。結果顯示，肝臟移植加化療組的5年整體存活率為56.6%，顯著高於單獨化療的12.6%。雖然兩組均有不良事件報告，但研究結論認為，肝臟移植結合化療可能成為不可切除結直腸肝轉移患者的新標準治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

抗微生物抗藥性（AMR）是21世紀重要的全球健康議題。研究顯示，1990至2021年間，與細菌抗藥性相關的死亡人數達471萬，其中114萬是直接因抗藥性所致。雖然5歲以下兒童的抗藥性死亡人數減少，但70歲以上成年人卻增加超過80%。預測到2050年，AMR可能導致191萬可歸因死亡，南亞和拉丁美洲的死亡率最高。這強調了改善感染預防和抗生素管理的必要性，特別是在全球老化的背景下。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討心臟磁共振（CMR）影像測量值與非缺血性擴張型心肌病（NIDCM）患者的臨床結果之間的關係，涵蓋103項研究及29,687名患者。主要發現顯示，晚期鉺增強（LGE）與全因死亡率及心衰事件風險顯著相關，而左心室射血分數（LVEF）則未顯示明顯關聯。原生T1弛豫時間與心律不整及重大不良心臟事件風險增加有關。研究結論指出，LGE是NIDCM不良結果的強預測因子，未來需進一步研究其他指標的角色。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了^177Lu-PSMA-617在未接受過紫杉醇類藥物治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的療效。研究在歐洲和北美的74個地點進行，涉及468名患者，結果顯示^177Lu-PSMA-617組的放射學進展自由生存期（rPFS）顯著長於ARPI更換組，分別為11.60個月和5.59個月。此外，^177Lu-PSMA-617的安全性也較佳，3-5級不良事件較少。這顯示^177Lu-PSMA-617可能是ARPI進展後的可行治療選擇。該研究仍在進行中。 相關文章 PubMed DOI ♡

遺傳性出血性毛細血管擴張症（HHT）是一種遺傳疾病，主要特徵是血管異常，導致頻繁的鼻出血。最近一項研究評估了藥物pomalidomide對HHT的治療效果，144名患者被隨機分配接受pomalidomide或安慰劑，為期24週。結果顯示，pomalidomide顯著減少鼻出血的嚴重程度，且生活品質也有改善。雖然有些不良反應如中性粒細胞減少症，但整體安全性良好。該研究由國家心臟、肺部和血液研究所資助。 相關文章 PubMed DOI ♡