一項針對30到70歲B細胞前驅急性淋巴細胞白血病（BCP-ALL）老年患者的第三期臨床試驗，研究將雙特異性T細胞接合劑blinatumomab加入治療的效果。488名患者中，224名達到MRD陰性，隨機分為接受blinatumomab加鞏固化療或僅鞏固化療。結果顯示，blinatumomab組的3年整體生存率為85%，顯著高於化療組的68%；無復發生存率也更佳（80%對64%）。不過，blinatumomab組的神經精神事件發生率較高。總體而言，這項研究顯示blinatumomab能顯著改善患者的生存結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

一項第三期臨床試驗評估lenacapavir這種皮下HIV預防方法的效果，與每日口服的F/TAF和F/TDF相比，對象為南非和烏干達的青少女及年輕女性。研究涉及5,338名HIV陰性參與者，結果顯示lenacapavir組無HIV感染，而F/TAF有39例、F/TDF有16例感染。lenacapavir的感染率顯著低於背景感染率及F/TDF組。雖然lenacapavir的注射部位反應較常見，但未報告嚴重安全性問題，顯示其在預防HIV方面的療效優於其他方法。該試驗由Gilead Sciences資助。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討現金福利對馬薩諸塞州切爾西低收入社區的醫療利用和健康結果的影響。參與者每月可獲得最高400美元的現金福利，為期九個月。結果顯示，獲得現金福利的參與者急診就診次數顯著減少，行為健康和物質使用的就診次數也明顯下降。雖然總體門診和初級醫療就診次數未變，但某些專科的門診就診次數增加。現金福利對COVID-19疫苗接種率及健康生物標記無顯著影響。研究顯示，現金福利能減少急診利用並改善門診可及性，顯示減貧政策的健康益處。 相關文章 PubMed DOI ♡

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體，已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者，結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%，顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中，對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab，52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%，也高於安慰劑的25.1%。整體而言，risankizumab顯示出良好的療效，未來需進一步研究其長期效果。 相關文章 PubMed DOI ♡

全球約19%的女性和14%的男性受到肥胖影響，這會增加健康風險。抗肥胖藥物（AOMs）能透過調整食慾及改善相關疾病來幫助管理肥胖。這些藥物效果最佳時需搭配生活方式改變，並可依作用機制分類： 1. **Orlistat**：減少脂肪吸收，可能有腸胃副作用。 2. **中樞作用藥物**：如phentermine-topiramate，可能引起便秘等副作用。 3. **基於荷爾蒙的藥物**：如liraglutide，常見副作用有噁心和腹瀉。 臨床試驗顯示，這些藥物能有效減重，特別是結合生活方式改變時。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性手部濕疹是一種反覆發作的皮膚病，會造成癢感和疼痛，影響生活品質。DELTA 1 和 DELTA 2 第三期臨床試驗評估 delgocitinib 乳膏（20 mg/g）的療效與安全性，針對中度至重度的成人患者進行比較。這兩項隨機雙盲試驗共招募了960名患者，結果顯示使用 delgocitinib 的患者治療成功率高於載體乳膏，且副作用相似，主要為 COVID-19 和鼻咽炎。總體來看，delgocitinib 乳膏顯示出良好的療效和耐受性，對於標準護理反應不佳的患者是一個潛在的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

腎細胞癌（RCC）的管理在過去十年有了顯著進展，提升了局部及晚期病例的生存率。這篇綜述探討了RCC的流行病學、病理學、診斷方法及不同階段的管理策略。輔助療法的引入，特別是pembrolizumab，顯示出整體生存益處。晚期RCC的免疫檢查點抑制劑已成為標準治療。文中也提到轉移性RCC治療中的爭議及非透明細胞RCC的管理。未來需持續研究，並尋找可靠的生物標記以指導治療決策。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了時間延遲影像系統在提升體外受精（IVF）和細胞內精子注射（ICSI）活產率的效果。研究分為三組：一組使用時間延遲影像進行胚胎選擇，另一組僅進行不受干擾的培養，對照組則接受標準護理。結果顯示，時間延遲影像組的活產率為33.7%，不受干擾培養組為36.6%，對照組為33.0%。調整後的數據顯示，這些影像系統並未顯著提高活產率。研究結論認為，時間延遲影像系統對IVF或ICSI的活產機率無顯著影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

12歲以下罹患嚴重血友病A的小朋友接受每週一次的efanesoctocog alfa治療52週，研究結果顯示沒有出現因子VIII抑制劑，且大部分不良事件都是輕微的。治療能有效降低出血率，且大多數出血情況只需一次注射即可解決。治療後因子VIII活性仍保持高水平數天，有助於預防出血。總體而言，這種治療通常耐受性良好。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究評估尼瑪替韋-利托那韋對新冠病毒後暴露的預防效果和安全性，結果顯示並未明顯減少症狀發展風險。參與者為無症狀家庭接觸者，分為尼瑪替韋-利托那韋組和安慰劑組治療5或10天。不良事件類似，以味覺異常最常見。 相關文章 PubMed DOI ♡