這項研究探討了一種新型奈米粒子平台SI@ZIF-8@MS，專門用來傳遞藥物sitagliptin (SI)，以減輕小鼠因輻射造成的腸道損傷 (RIII)。RIII是腹部或骨盆腫瘤患者常見的嚴重併發症，目前治療選擇不多。這種奈米粒子能耐受胃酸，並在腸道釋放SI和鋅離子。研究結果顯示，使用SI@ZIF-8@MS的治療能有效恢復輻射後的細菌組成，顯示其在預防或治療RIII方面的潛力。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究評估了在一所學術醫療中心，成人患者切換不同胰高血糖素樣肽類藥物的耐受性。研究回顧了156名因藥物短缺或治療調整而互換的患者，結果顯示96%的患者能耐受切換，58%劑量增加，41%轉至等效劑量。最常見的互換是從dulaglutide轉至tirzepatide，耐受率達93%。雖然有七名患者報告不耐受，主要是腸胃問題，但整體互換成功，且建議進一步研究以確認結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討飲食成分如何透過腸道內分泌細胞（EEC）分泌的神經肽F（NPF）影響果蠅的老化。研究發現，降低雌性果蠅腸道中的NPF水平能延長壽命，這與大腦中胰島素的分泌減少有關。此外，腸道NPF和大腦胰島素的影響也受到幼蟲激素（JH）的調控。抑制胰島素受體可降低JH水平並延長壽命，而恢復JH則會逆轉長壽效果。這些結果暗示腸道、大腦與腺體之間的通訊路徑，並引發對人類腸促素及其類似物在老化中的潛在影響的思考。 相關文章 PubMed DOI ♡

ESSENCE 試驗 (NCT04822181) 是一項第三期的隨機多中心研究，旨在評估 semaglutide 對於有活檢證實的非肝硬化肝病及纖維化階段 2 或 3 的參與者在代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (MASH) 的影響。試驗分為兩部分，第一部分專注於肝臟組織學，主要終點為脂肪肝炎的解決及肝纖維化的改善。共有 800 名參與者，平均年齡 56 歲，57.1% 為女性，55.5% 患有 2 型糖尿病，顯示出該群體中代謝功能障礙的普遍性。 相關文章 PubMed DOI ♡

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種促進胰島素分泌的荷爾蒙，對於2型糖尿病的輔助治療已經有了不少研究。最近，將GLP-1受體激動劑應用於1型糖尿病的興趣也在增加，特別是與自動胰島素輸送系統結合使用。這篇綜述調查了現有的數學模型，雖然找到23篇相關文獻，但沒有專門針對1型糖尿病的模型。研究顯示，開發針對1型糖尿病的GLP-1模型仍有很大的空間，這對於未來的前臨床驗證將有幫助。 相關文章 PubMed DOI ♡

肥胖已成為全球健康的重大問題，與慢性腎臟病（CKD）密切相關。本研究探討肥胖相關腎病（OAN）的機制及影響。OAN因胰島素抵抗和高胰島素血症而加重，導致鈉重吸收增加、腎小球過濾率上升及高血壓，最終損害腎臟。炎症和氧化壓力也進一步惡化腎臟狀況。OAN的徵兆包括蛋白尿和GFR下降，可能進展為CKD。管理策略強調減重和使用GLP-1受體激動劑及SGLT2抑制劑等藥物，早期檢測和管理OAN對預防CKD至關重要。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究針對退伍軍人群體中多種減重藥物的有效性進行調查，基於2021年的研究，於印第安納州的退伍軍人健康中心進行。105名患者中，大多數使用liraglutide和phentermine/topiramate，平均減重10.6公斤，約9.2%。雖然有減重效果，但不同藥物之間並無顯著差異，顯示需進一步研究。此外，患者後續護理不一致，強調標準化流程的重要性，以改善減重結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

「代謝性脂肪肝病」（MASLD）強調代謝功能障礙對慢性肝病的影響，需綜合治療以改善肝臟健康及相關代謝問題。研究指出，肝細胞激素的變化在MASLD中扮演關鍵角色，常導致胰島素抵抗，影響其他器官，進而引發全身性代謝疾病。成纖維細胞生長因子21（FGF21）和胎素-A（fetuin-A）在此過程中重要。GLP1受體激動劑（GLP1-Ras）可能透過調節這些激素，提供治療MASLD的潛力。未來研究將有助於深入了解這些相互作用。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了liraglutide對早期1型糖尿病小鼠的神經病變影響。研究人員用鏈脲佐菌素誘導糖尿病，並進行十天的liraglutide治療。雖然未降低血糖，但在福馬林測試中改善了小鼠的疼痛反應，特別是那些生活在豐富環境的小鼠。研究還發現，糖尿病小鼠的neopterin水平較高，顯示炎症減少，且治療組的谷氨酰胺/谷氨酸比率較高，暗示潛在機制。總體來看，liraglutide可能透過調節炎症和氧化壓力來減輕糖尿病神經病變的疼痛感受。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討海藻糖（trehalose）對帕金森病的神經保護效果，使用轉基因小鼠模型。結果顯示，持續給予海藻糖6.5個月能防止小鼠關鍵腦區和腸道中酪氨酸羥化酶的免疫反應下降，並改善腸道微生物群的多樣性，促進有益細菌的增長，這些與減少PD症狀有關。此外，海藻糖還能增加腸道中GLP-1的分泌。相比之下，其他糖類如麥芽糖和蔗糖則未能提供神經保護，顯示海藻糖的效果可能透過腸道微生物群和GLP-1來實現。 相關文章 PubMed DOI ♡