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腸內分泌細胞（EECs）在腸道中負責根據內容物釋放荷爾蒙，對生理功能調節至關重要。這項研究開發了一種新方法來區分胃EECs，並確定CD200為其通用標記，進而進行轉錄組分析。研究團隊創建了22個受體的功能缺失突變，評估類器官在特定配體下的荷爾蒙分泌情況，澄清了EEC感應器在荷爾蒙釋放中的角色，顯示其作為藥物靶點的潛力，對食慾、腸道運動等方面有重要意義。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病（T2DM）患者胰臟癌風險的影響。分析超過160萬名患者的數據，結果顯示使用GLP-1RAs的患者，胰臟癌發生風險顯著降低，危險比介於0.42到0.82之間，尤其在肥胖和有吸煙史的患者中更明顯。此外，GLP-1RAs的聯合療法風險更低。研究建議GLP-1RAs可能有助於降低T2DM患者的胰臟癌風險，但仍需進一步研究確認因果關係。 相關文章 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是治療第二型糖尿病和肥胖的有效藥物，能減緩胃排空和小腸蠕動，幫助控制餐後血糖，但可能導致胃內容物滯留，增加肺部吸入和腸道阻塞的風險。研究顯示，使用這些藥物的患者較常見胃內容物滯留，雖然嚴重併發症較少。對於如何在程序前管理GLP-1 RAs的建議有限，需進一步研究以改善患者安全性和治療結果。 相關文章 PubMed DOI

自動胰島素給藥（AID）系統雖然改善了1型糖尿病（T1D）患者的血糖控制，但肥胖和心血管風險仍然是挑戰。丹麥Steno糖尿病中心進行了一項研究，回顧19名接受AID及非標籤GLP-1 RAs治療的T1D患者，治療至少六個月。結果顯示，參與者平均體重減輕11%，每日胰島素劑量減少15.1 IU，但HbA1c未顯著改變。雖然有一名患者因裝置故障出現酮酸中毒，但未報告嚴重低血糖。整體來看，GLP-1 RAs對肥胖T1D患者的AID治療有正面效果。 相關文章 PubMed DOI

腸腦軸在調控食物攝取上非常重要，結合了生理和享樂的過程。它透過腸胃道向大腦傳遞信號，告訴大腦進餐的時間、份量和成分，最終影響飽足感和停止進食的感覺。不過，食慾也會受到感官知覺、習慣和心理因素的影響。這篇綜述探討了腸腦軸的生理機制及其與大腦獎勵系統的關聯，並引用了動物和人類的研究，還討論了神經影像學的進展，幫助我們更了解食慾調節及潛在的治療策略。 相關文章 PubMed DOI

使用餐替代產品（MRPs）搭配GLP-1受體類似物（GLP-1RAs）來管理肥胖顯示出潛力。這項研究分析了七位參與者（5位女性），他們在4到25個月內使用MRPs（Optifast）和semaglutide或liraglutide，平均減重32公斤，BMI下降10.3 kg/m²。不過，有五位參與者出現噁心和腹瀉等不良反應，導致一位停止使用GLP-1RA，兩位則停用MRPs。結果顯示這種結合可能增強減重效果，但仍需進一步研究其好處與風險。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了一種抗肥胖的新方法，將飲食中的γ-氨基丁酸（GABA）與GABA降解抑制藥物（如vigabatrin和EOS）結合，對高脂飲食誘導的肥胖小鼠進行實驗。結果顯示，接受2% GABA強化高脂飲食的小鼠，食物攝取量和體重均顯著減少，且血漿和下丘腦的GABA水平增加。這表明，GABA與抑制劑的組合能有效控制食慾，為肥胖管理提供了新的策略。 相關文章 PubMed DOI

越來越多糖尿病患者發展成慢性腎臟病（CKD），這是末期腎臟病（ESKD）的主要原因之一。糖尿病合併CKD的患者面臨高發病率和死亡率，主要因心血管疾病（CVD）。儘管護理有所改善，許多2型糖尿病和CKD患者仍因心血管疾病而非腎病進展而死亡。可調整的風險因素如高血糖和高血壓需加以控制，以預防CKD及心血管疾病。近期臨床試驗顯示，SGLT-2抑制劑等新療法能減少腎臟相關事件。英國相關機構已更新指導方針，提供醫療專業人員治療建議。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）處方與阿片類藥物過量之間的關聯，特別是在有阿片類藥物使用障礙（OUD）和酒精使用障礙（AUD）的患者中。研究分析了503,747名OUD和817,309名AUD患者的數據，結果顯示接受GIP/GLP-1 RA處方的患者，阿片類藥物過量和酒精中毒的發生率顯著較低，顯示這些藥物可能有助於降低這些患者的過量風險。 相關文章 PubMed DOI

這項研究評估了口服GLP-1受體激動劑lotiglipron對2型糖尿病（T2D）和肥胖者的影響。這是一個第二期的隨機雙盲試驗，但因安全性問題提前終止。共901名參與者中，T2D組的HbA1c在16週後顯著下降，最高劑量達-1.44%；肥胖組在20週時體重減少-7.47%。最常見副作用為噁心，部分參與者肝酶升高引發安全性擔憂，最終導致lotiglipron的臨床開發停止。 相關文章 PubMed DOI