本研究旨在全面介紹糖尿病（DM）治療的最新進展，特別是藥物療法和給藥系統的演變。重點在於胰島素及其類似物的重要性，以及新一代藥物如磺脲類、雙胍類和促胰島素分泌劑在控制高血糖方面的成效。此外，還探討了新興治療技術，如幹細胞療法、基因療法和納米技術，以及中藥植物的潛力。研究也將分析COVID-19對糖尿病患者治療策略的影響，並結合埃及的最新研究結果，提供未來發展的展望。 PubMed DOI

糖尿病的歷史悠久，早在古代就有記載，但與胰島素的關聯是在20世紀才逐漸明朗。1950年代的胰島素序列分析促成了1982年重組人類胰島素的誕生，開啟了以肽為基礎的治療。隨著胰島素泵和持續血糖監測等現代給藥系統的進步，糖尿病管理變得更有效。未來可能會有定制胰島素、機器學習算法控制肽釋放，以及增強β細胞再生的技術，這些都將由生物技術推動。 PubMed DOI

糖尿病，尤其是第二型糖尿病（T2DM），是一種常見的慢性病，對全球健康影響深遠。它可能引發嚴重併發症，如視網膜病變和心血管疾病，進而影響生活品質並提高死亡率。這篇文章探討了糖尿病併發症的病理機制，包括動脈粥樣硬化和胰島素抵抗等。近期，SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑的進展，除了控制血糖，還有心腎保護的效果。此外，文章也提到不同人群在胰島素分泌上的差異，並針對日本患者提出了專屬的治療策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病和肥胖是全球健康挑戰，盛行率不斷上升。類胰高血糖素肽-1 (GLP-1) 類似物因能有效調節血糖和胃排空，成為治療新選擇。研究者透過結合 C-16 脂肪酸來增強 GLP-1 的穩定性，並設計高通量克隆系統，評估新型 GLP-1 類似物的生物效能和產量。最終，透過重組技術和純化，成功獲得高純度的 GLP-1 肽，並證實其生物活性顯著提升，顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

這項研究開發了一種超高效液相色譜-高解析質譜（UPLC-HRMS）的方法，專門用來分析治療2型糖尿病和肥胖症的藥物semaglutide和liraglutide的結構。隨著肽合成技術的進步，對這些藥物的仿製版本需求增加。研究成功識別出質量誤差低於10 ppm的肽片段，並確定其序列，還找出了脂肪酸鏈的修飾位置。最終，這種方法有效評估了合成仿製肽與原始rDNA衍生肽的相似性。 PubMed DOI

代謝疾病如肥胖和糖尿病的發生率逐年上升，生物大分子療法（如蛋白質、肽、抗體和寡核苷酸）對治療這些疾病非常重要。不過，這些療法多以注射方式給藥，對慢性病患者來說不太方便，影響依從性。口服給藥雖然理想，但腸胃道的障礙使得生物大分子的口服傳遞面臨挑戰。本文回顧了目前可用的生物大分子藥物，並探討克服腸胃道障礙的策略，以及如何利用口服生物大分子解決代謝缺陷問題。 PubMed DOI

氧化壓力對β細胞功能有負面影響，並促進2型糖尿病的發生。雖然Exenatide-4（Ext-4）是常用的降血糖藥物，但無法有效恢復β細胞功能。輔酶Q10（CoQ10）是一種強效抗氧化劑，但其療效受限。為了提升療效，研究團隊開發了針對胰臟的脂質體共遞送系統(E+Q)-Lip-Apt，並證實其在降低氧化壓力、改善細胞功能方面比Ext-4更有效。在糖尿病小鼠實驗中，(E+Q)-Lip-Apt顯著改善了葡萄糖耐受性和β細胞功能，顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

第二型糖尿病（DM2）和肥胖的增加已成為重大公共健康問題，可能引發心血管疾病、中風及某些癌症。腸促胰素系統，特別是類胰高血糖素肽-1（GLP-1），因其在控制血糖和減重方面的效果，成為治療的重點。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑的藥理學，並評估其在DM2和肥胖治療中的有效性。新興的雙重和三重腸促胰素受體激動劑顯示出更好的管理效果，但仍需克服個別差異和長期依從性等挑戰。持續研究對於完善這些療法及發展個性化治療策略至關重要。 PubMed DOI

第二型糖尿病會讓多個器官受損，除了控制血糖，像metformin、SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑等藥物，還有保護器官、減少發炎的效果。新藥tirzepatide可能更有幫助，但還需要更多人體研究確認。未來治療會更重視血糖和器官保護並重。 PubMed DOI

第二型糖尿病受遺傳、生活習慣和肥胖影響。近年新藥如dulaglutide、tripeptide和口服胰島素，能有效降血糖和體重，但也可能有心血管、腸胃或骨骼等副作用。雖然治療有進步，T2DM管理仍具挑戰，需持續創新提升療效。 PubMed DOI