鈉葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2抑制劑）對糖尿病患者有多種好處，包括改善內皮功能和降低動脈僵硬度。最近的網絡荟萃分析納入12項隨機臨床試驗，結果顯示這些藥物能顯著改善流媒介血管擴張（FMV），特別是dapagliflozin和empagliflozin表現突出。雖然證據確定性較低，但研究顯示SGLT2抑制劑可能有助於增強內皮功能，未來需進一步研究其對心血管及腎臟健康的影響。 PubMed DOI

糖尿病，尤其是第二型糖尿病（T2DM），是一種常見的慢性病，對全球健康影響深遠。它可能引發嚴重併發症，如視網膜病變和心血管疾病，進而影響生活品質並提高死亡率。這篇文章探討了糖尿病併發症的病理機制，包括動脈粥樣硬化和胰島素抵抗等。近期，SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑的進展，除了控制血糖，還有心腎保護的效果。此外，文章也提到不同人群在胰島素分泌上的差異，並針對日本患者提出了專屬的治療策略。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是一種常見的慢性病，全球有超過4億人受影響，與遺傳和環境因素有關。其特徵為胰島素抵抗和β細胞功能障礙，涉及去分化、線粒體問題和氧化壓力。 管理T2DM時，應優先考慮非藥物療法，如增加運動、改善飲食和認知行為療法，以維持正常血糖。先進治療如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑可增強血糖控制、協助減重並降低心血管風險。 T2DM的併發症如腎病、視網膜病變和神經病變，強調了早期診斷和全面護理的重要性，以改善病人的預後和生活品質。 PubMed DOI

糖尿病的盛行率上升，導致動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）增加，成為影響健康和死亡的主要原因。糖尿病透過高血糖、氧化壓力、慢性發炎等機制加速動脈粥樣硬化，增加心血管事件風險。儘管傳統風險因素管理有所改善，心血管問題仍存在殘餘風險，需新治療策略。新興療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等，顯示出潛力。精準醫療和多組學的進展也有助於降低心血管併發症風險，為未來研究提供框架。 PubMed DOI

動脈粥樣硬化是糖尿病的一個重要併發症，主要受到內皮功能障礙、發炎和氧化壓力影響。高血糖、胰島素抵抗和高脂肪水平會使情況惡化。近期，SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑在改善血糖及提供心血管保護方面顯示出希望，並降低重大心血管事件的風險。此外，非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑也可能改善代謝障礙及其對內皮健康的影響。本文將探討這些藥物預防動脈粥樣硬化和心血管疾病的機制及相關研究結果。 PubMed DOI

這項研究探討利拉魯肽（LIR）對內皮老化的影響，LIR是一種用於糖尿病的GLP-1受體激動劑。研究發現，當人類臍帶靜脈內皮細胞在高葡萄糖環境中接受LIR處理後，細胞的衰老和氧化壓力減少，抗氧化標記增加，並促進血管生成和細胞遷移。LIR的效果與SIRT1蛋白有關，因為它調控p53和p65的乙醯化。這些結果顯示，LIR可能透過SIRT1-p53/p65信號通路對抗高葡萄糖引起的內皮功能障礙，為糖尿病患者的血管老化提供潛在解決方案。 PubMed DOI

糖尿病患者因高血糖和血脂異常，容易有動脈硬化。建議第二型糖尿病合併動脈硬化的人，metformin可和GLP-1受體促效劑或SGLT2抑制劑一起用，能多一層血管保護。metformin配合降血脂藥也可能有幫助，但還要更多研究證實。抗氧化或抗發炎藥物目前只在動物實驗有效，人體證據還不夠。 PubMed DOI

內皮功能障礙是心血管疾病的關鍵，會破壞血管平衡、減少一氧化氮、增加氧化壓力並引發發炎。血流異常和細胞轉換會加重病情。表觀遺傳機制也會影響內皮細胞反應，參與動脈硬化。新型藥物如PCSK9抑制劑、GLP-1促效劑、SGLT2抑制劑，對保護血管和降低心血管風險有新希望。 PubMed DOI

第二型糖尿病會讓多個器官受損，除了控制血糖，像metformin、SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑等藥物，還有保護器官、減少發炎的效果。新藥tirzepatide可能更有幫助，但還需要更多人體研究確認。未來治療會更重視血糖和器官保護並重。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑（gliflozins）不只降血糖，對心臟衰竭患者也有幫助，連沒糖尿病的人都能降低心血管死亡和住院風險。雖然它們對血管內皮細胞的影響還不明，但了解這部分有助於預防和治療心衰竭。 PubMed DOI