代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是個重要的公共健康問題，與肝硬化、癌症及死亡率上升有關。雖然改變生活方式是最有效的治療，但長期維持困難，因此需要更好的藥物選擇。目前，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在糖尿病和肥胖治療上顯示出希望，最近研究也指出它們可能對MASLD有益。本文回顧了GLP-1RAs的正面影響，並探討臨床考量，顯示GLP-1RAs可能成為未來治療的關鍵策略。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是常見的慢性肝病，肝臟內脂肪積聚，且通常伴隨心血管代謝風險。MASLD患者心血管事件風險較高，因此需定期進行心血管風險評估。雖然目前沒有針對肝臟的特定治療，但應透過改變生活方式及管理血糖、肥胖和血脂等問題來降低風險。使用他汀類藥物被認為安全有效，但常被忽視。GLP-1受體激動劑對有心血管疾病及肥胖的患者也顯示潛力。總之，MASLD和MASH患者需多面向的治療策略，並進行更多研究以探索最佳治療方案。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）在全球越來越普遍，影響了數百萬人。雖然其他肝病的治療已有進展，但針對MASLD的專用藥物仍然不足。目前研究正集中於針對該病發病機制的各種新藥，以及一些已批准的藥物，這些可能對MASLD患者有幫助。考慮到MASLD與肥胖及2型糖尿病的關聯，使用已知的治療方法，如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑，顯示出潛力。本篇綜述將探討傳統與新興的藥物選擇，以改善MASLD患者的療效。 PubMed DOI

脂肪肝病是指肝臟內脂肪過多引起的疾病，包含代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）、酒精相關肝病（ALD）及代謝與酒精相關肝病（Met-ALD）。Met-ALD 定義為男性每週攝取210-420克酒精，女性則為140-350克，且至少有一項心代謝風險因素。美國約有1700萬人受此影響，增加肝硬化及肝癌風險。治療重點在於減重、戒酒及管理風險因素，並有新療法如GLP-1受體激動劑顯示潛力。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及其炎症形式（MASH）是導致慢性肝病的重要原因，影響超過30%的成年人，主要因胰島素抵抗、肥胖和血脂異常所致。這種疾病的盛行率在高碳水化合物飲食和中央肥胖的年輕族群中上升。管理策略包括飲食調整、運動和減重，並有希望的藥物治療如GLP-1受體激動劑等。早期識別併發症及發展精準醫療策略對改善病人結果至關重要，需多學科合作以應對這一挑戰。 PubMed DOI

代謝性肝脂肪變性（MetHS）是一種複雜的疾病，可能導致肝硬化和肝癌。這份臨床指引針對MetHS的挑戰，強調其負擔與複雜性，並透過專家共識制定建議。 主要要點包括： 1. **風險因素**：第二型糖尿病是MetHS的重要風險，早期檢測很關鍵。 2. **診斷**：建議使用非侵入性檢測來排除顯著纖維化，並結合FibroScan®進行風險分層。 3. **預防與生活方式**：強調早期預防，地中海飲食和運動對改善病情有效。 4. **治療**：新藥如resmiterom和semaglutide顯示出逆轉纖維化的潛力。 5. **多學科管理**：強調協調的多學科護理和有效的轉診協議。 總之，早期檢測、生活方式介入和協作管理對MetHS的管理至關重要。 PubMed DOI

MASLD（以前叫脂肪肝）很常見，和肥胖、胰島素阻抗、心血管風險有關，可能引發肝臟或心臟疾病。診斷靠影像和臨床評估，肝纖維化多用非侵入性檢查。治療以減重為主，GLP-1類藥物和減重手術有效，針對MASH的專用藥物還在開發中。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展，像是新型藥物（甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物）問世，也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌，研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降，早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI

最新歐洲指引建議，MASLD治療以減重、地中海飲食、運動和避免飲酒為主，並積極控制心臟代謝風險。肝纖維化篩檢和追蹤應用非侵入性檢查。有肝纖維化的患者可考慮新一代藥物，如semaglutide、tirzepatide，或在核准地區使用resmetirom。 PubMed DOI