慢性腎血管疾病會讓腎臟修復細胞（STCs）支持血管新生的能力變差，主要是因為特定microRNA改變了細胞內血管相關基因的表現。調整這些microRNA後，STCs的促血管新生功能能在實驗中恢復，未來有望成為改善RVD腎臟修復的新方法。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Panx1是一種膜通道，過度表現會讓急性腎損傷（AKI）變嚴重，因為它會促進細胞死亡、發炎和粒線體功能異常，尤其是在腎臟近曲小管細胞。動物實驗發現，只有這些細胞Panx1過多才會加重AKI。未來如果能抑制Panx1，有機會成為預防或治療AKI的新方法。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Ang-II短期內會透過刺激腎臟遠曲小管的Kir4.1/Kir5.1鉀通道，提升NCC活性，這需要AT1a受體和Kir4.1參與。不過，長期來看，即使缺少Kir4.1/Kir5.1，Ang-II還是能活化NCC，代表長期作用有其他不靠Kir4.1/Kir5.1的機制。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

在75歲以上的慢性腎臟病患者中，血壓變異度越高，腎功能通常越差。不管是一次看診內還是多次看診間測量，結果都差不多。血壓變異度高跟年紀大、腎功能差、脈壓高有關。未來還需要更多研究來確認血壓變異度能不能預測健康狀況，以及背後的原因。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，中性球百分比與白蛋白比值（NAR）是一個簡單又有效的指標，可以預測有腹水的肝硬化病人發生急性腎損傷（AKI）的風險。特別是NAR大於23.2時，預測嚴重AKI的準確度很高。NAR、白蛋白和慢性腎臟病是最重要的預測因子，未來有機會成為臨床上早期篩檢AKI的實用工具。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

綠色腎臟醫學逐漸受到重視，但相關研究還不多。這篇綜述介紹推廣永續腎臟醫學的教育方法，涵蓋技術、臨床和社會層面，並點出減少透析碳排、優化照護流程等挑戰。文章也分享現有推廣活動及導入永續概念時的困難與解方。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究用多性狀基因關聯分析（MTAG）方法，分析五種礦物質代謝指標的遺傳資料，找出62個和FGF23有關的新基因座。HRG和HMGB1被發現是FGF23的重要調控基因，且在洗腎病患心臟組織中表現高。DNMT3A則和DNA損傷及心衰竭保護有關。整體證明MTAG能發現更多與腎臟病相關心血管疾病的新基因。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

全球可用器官短缺，對腎衰竭患者影響很大。異種移植，特別是基因改造豬的器官，帶來新希望。雖然技術進步讓動物實驗和初步人體試驗有好轉，但免疫排斥還是大問題。要讓這技術真正臨床應用，還需要解決免疫相關的挑戰。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析波蘭中部和西南部77位Alport症候群患者的基因和臨床表現，發現20種COL4A3、COL4A4、COL4A5基因變異，其中以COL4A5 c.1871G>A最常見。最初症狀多為單純血尿，聽力和眼睛問題較少。COL4A5變異和血尿有明顯關聯。研究強調定期尿檢和基因檢查對早期診斷和治療很重要。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，ChatGPT能夠針對罕見腎臟疾病提供大致正確且有同理心的資訊，特別是在預後和基因檢測方面表現不錯。不過，對於替代療法和第二意見的建議，回饋較為普通。整體來說，ChatGPT有助於病患教育與溝通，但仍需專業醫師把關，確保資訊安全無虞。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡