腎臟 相關三個月內文章 / 第 130 頁
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由載脂蛋白C-II衍生的淀粉樣變性（AApoCII）是一種罕見的淀粉樣變性，對其臨床特徵了解有限。本研究分析了2008至2024年間梅奧診所的25例病例，主要為老年白人女性，顯示顯著的蛋白尿和腎功能受損。組織學檢查顯示淀粉樣沉積主要在腎小球，且Apo C-II水平較高。隨訪中，約一半患者出現末期腎病，但整體生存率良好。研究局限於小樣本及回顧性設計。 相關文章 PubMed DOI

本研究探討低劑量糖皮質激素與rituximab聯合治療特發性難治性腎病綜合症（IRNS）的效果與安全性。研究在中山大學附屬第一醫院進行，納入60名難治性IRNS患者。結果顯示，6個月內46名患者達到完全緩解，12個月時達到48名，類固醇依賴型與抗藥型腎病的緩解率差異顯著。隨訪中30.76%患者復發，且療法整體安全，未報告嚴重不良事件。總體而言，該聯合療法被證明是有效且安全的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI

心臟與腎臟功能障礙的關係已探討超過百年，2000年代初出現「心腎綜合症」的概念，並分為五個亞型。最近，美國心臟協會提出心血管-腎臟-代謝綜合症，強調代謝風險因素的影響。慢性心血管-腎臟疾病框架建議將「綜合症」改為「疾病」，專注於心腎問題的共存。這些框架強調需了解心腎功能障礙的相互影響，並針對共同風險因素如高血壓、糖尿病等採取全面管理，未來應重視精準醫療與跨學科合作。 相關文章 PubMed DOI

高尿酸血症是血液中尿酸過高的情況，可能導致腎臟損傷，稱為高尿酸血症性腎病（HN）。研究人員透過氧化鉀和次黃嘌呤的組合，成功建立了一個小鼠HN模型。他們發現，給予小鼠特定劑量後，會導致腎臟損傷，表現為血清尿酸、肌酐和白蛋白尿的增加，並可見腎組織損傷。這項研究有助於了解HN的發病機制，並可能為未來的治療方法提供新的靶點。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討Clark舒適護理方法對末期腎衰竭（ESRF）血液透析患者的影響，共有82名患者參與，分為標準護理組和Clark護理組。結果顯示，Clark護理組的自我照護能力顯著提升，且在自我負擔、治療依從性和生活品質上表現更佳。介入組的併發症發生率也明顯低於對照組。整體來看，Clark舒適護理方法能有效改善患者的健康結果，顯示其在臨床應用上的潛力。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討脂肪酸代謝（FAM）基因在IgA腎病（IgAN）中的角色，並分析免疫細胞浸潤特徵。研究人員利用GEO和MSigDB數據庫進行差異表達分析，並透過基因本體（GO）和KEGG分析比較IgAN患者與對照組的差異。基於FAM基因，他們開發了一個預測模型，並用LASSO邏輯回歸評估其有效性。結果顯示12個核心基因與IgAN相關，且預測模型具強大診斷能力。免疫浸潤分析顯示免疫細胞與IgAN有顯著關聯，實時PCR結果也確認了核心基因在IgAN患者中的表達降低。這項研究有助於改善IgAN的診斷與預後。 相關文章 PubMed DOI

血尿是兒童常見的問題，可能增加慢性腎病風險。持續性血尿可能與第四型膠原蛋白腎病有關，因此早期診斷很重要。傳統診斷方法如腎臟活檢過於侵入性或成本高。研究人員利用非侵入性口腔黏膜取樣進行DNA檢測，發現112名有持續性血尿的兒童中，33%有COL4A3/A4/A5基因變異，15.2%為可能致病變異。這強調了對有血尿兒童的監測與隨訪的重要性。 相關文章 PubMed DOI

本研究探討番茄紅素（LYC）對抗癌藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）引起的腎毒性保護作用，實驗對象為大鼠。結果顯示，LYC能顯著減少5-FU造成的腎臟損傷，並改善血清指標如尿素和肌酸酐等。此外，LYC有助於維持腎臟內的氧化劑與抗氧化劑平衡，並逆轉5-FU引起的炎症反應。組織學檢查顯示，LYC與5-FU共治療的大鼠腎臟未出現退行性變化。總結來說，LYC顯示出減輕5-FU腎毒性的潛力，透過增強抗氧化防禦及減少炎症來實現。 相關文章 PubMed DOI

這項多中心前瞻性研究評估了tixagevimab-cilgavimab對接種疫苗的透析病人突破性COVID-19的預防效果。200名病人分為兩組，一組接受tixagevimab-cilgavimab，另一組不接受。結果顯示，兩組在6個月內的突破性感染率相似，但tixagevimab-cilgavimab組的住院率顯著較低（5.9%對40.0%）。雖然未能有效預防突破性感染，但該藥物能減少住院情況，建議未來可探索其他預防策略。 相關文章 PubMed DOI

補體系統的替代途徑失調在C3腎小球病（C3G）中扮演重要角色。C3G與原發性免疫球蛋白相關的增生性腎小球腎炎（Ig-MPGN）共享多種自體免疫和遺傳因素，顯示出潛在的共同機制。腎炎因子是最常見的自體抗體，攻擊C3或C5轉化酶。老年人常見的單克隆免疫球蛋白病也可能觸發補體活化。這篇綜述探討了與這些異常相關的致病機制，並建議針對特定驅動因素的個性化治療策略，特別是影響C3或C5轉化酶的策略。 相關文章 PubMed DOI