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醛固酮失調會影響高血壓、心血管疾病和腎臟疾病。傳統治療主要是使用類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑,如螺內酯和依普利酮。最近出現了針對醛固酮的新藥物,包括非類固醇MR拮抗劑(如finerenone、esaxerenone、ocedurenone)和醛固酮合成酶抑制劑(如baxdrostat等)。早期臨床數據顯示,這些新藥在控制血壓、預防心血管問題及減緩慢性腎病方面有效且安全,未來有望成為心血管和腎臟健康管理的重要選擇。 PubMed DOI


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糖尿病腎病(DKD)是全球重要健康問題,會導致末期腎病。Finerenone是新療法,可幫2型糖尿病患者減緩DKD進展,可與ACEI、ARB、SGLT2抑制劑和GLP-1類似物一起使用。本文討論醛固酮對DKD的影響,不同MRAs藥理學,如螺內酮、依普利酮和Finerenone,以及這些藥物如何保護糖尿病患者的腎臟。 PubMed DOI

腎臟疾病常伴隨心血管問題,增加風險。鉀激素受體活性增強,惡化心腎狀況。螺內酯和依普利酮對心臟患者有益,非尼酮適用於糖尿病腎病。研究仍在進行,以拓展證據基礎,幫助患者做出治療決策。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)患者面臨腎功能惡化、心臟衰竭及心血管死亡的風險,即使使用腎素-血管緊張素系統抑制劑(RASi)、鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 抑制劑(SGLT2i)和他汀類藥物。研究顯示,非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)對已使用 RASi 的白蛋白尿性糖尿病腎病患者有益。醛固酮合成酶抑制劑(ASi)如 vicadrostat 也顯示出潛力,能顯著降低尿液白蛋白與肌酐比率。EASi-KIDNEY 試驗將評估 vicadrostat 與 empagliflozin 的安全性與有效性,預計有約 11,000 名 CKD 患者參加。 PubMed DOI

醛固酮透過基因和非基因機制,對心血管和腎臟造成損傷。雖然類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)能對抗醛固酮的負面影響,但副作用可能限制使用。非類固醇MRAs(NS-MRAs)提供更好的選擇性和安全性,但可能無法完全抑制醛固酮。抑制醛固酮合成的酶CYP11B2是潛在解決方案。雖然早期的醛固酮合成酶抑制劑(ASIs)特異性不足,但新一代的高特異性ASIs在臨床試驗中顯示出希望,特別是對抗藥性高血壓和慢性腎病患者。仍需更多臨床試驗來驗證其有效性。 PubMed DOI

醛固酮過多與多種心血管、內分泌及腎臟疾病有關,因此礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)如螺內酯在治療上非常重要。不過,螺內酯可能會引起性方面的副作用及高鉀血症,特別是腎功能不佳的患者。依普利酮是一種選擇性較高的MRA,但效力較低。新的非類固醇MRA正在開發中,但尚未普遍使用。醛固酮合成酶抑制劑(ASIs)作為替代方案逐漸受到重視,近期的研究顯示它們在降低醛固酮的同時不影響皮質醇,並在早期試驗中顯示出降低血壓和尿液白蛋白的效果。未來研究將進一步探討其長期益處。 PubMed DOI

礦物皮質激素受體(MR)是調節體液平衡和血壓的重要因子,過度活化可能導致慢性腎病和心臟衰竭等問題。MR在心臟、腎臟及免疫細胞中均有表現,與發炎和代謝有關。礦物皮質激素受體拮抗劑(MRA)分為類固醇型和非類固醇型,前者雖有心血管益處,但可能引發副作用。非類固醇MRA則可避免這些問題,並有助於改善心腎疾病的管理。針對MR的治療潛力大,特別是在CKD和HF的治療上。 PubMed DOI

礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)在非糖尿病慢性腎病(CKD)的前臨床研究中顯示出良好效果,能預防腎損傷、減少尿蛋白及維持腎功能。MR在非上皮細胞的活化可能透過炎症、纖維化及氧化壓力影響腎臟。MRAs不僅保護腎臟,還有助於心血管健康,預防心臟纖維化和血管鈣化。然而,臨床應用面臨高鉀血症的風險。本文回顧了MR抑制在非糖尿病腎病中的保護機制,並探討了類固醇及非類固醇MRAs的安全性與療效。特別是非類固醇MRAs,正被研究其在減少不良反應的同時,維持腎臟和心血管健康的潛力。 PubMed DOI

這份摘要評估了礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)對慢性腎病(CKD)患者腎臟和心血管結果的影響。研究顯示,類固醇MRAs在透析患者中能顯著降低全因和心血管死亡率;非類固醇MRAs則在非透析CKD及糖尿病腎病患者中降低心血管事件發生率,並改善腎臟結果,但效果不及SGLT2i。兩者均可能增加高鉀血症風險。總體而言,sMRAs對透析患者有益,而nsMRAs在非透析患者中也有改善效果,但需進一步研究確認其療效。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)對健康影響深遠,促使新療法的開發。這篇綜述聚焦於非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)。研究顯示,Finerenone 已獲批准用於治療伴有蛋白尿的糖尿病腎病,並在腎臟和心血管方面表現良好,安全性也佳。Esaxerenone 在日本獲得批准,但其研究結果的外部效度有限。Ocedurenone 和 Apararenone 也在針對 CKD 進行研究。本文旨在提供這些 MRAs 的臨床證據,促進其在 CKD 治療中的應用。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是全球慢性腎病的主要原因,管理重點在於控制血糖、血壓及減少蛋白尿。傳統治療如RAASi和新型SGLT2抑制劑已改善預後,但仍有風險。本文探討新型非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone的作用機制、臨床試驗證據及其優勢,並分析finerenone與SGLT2抑制劑聯合使用的潛在好處。finerenone在DKD治療上代表重大進展,對腎臟和心臟有顯著保護效果。 PubMed DOI