這項研究針對類固醇敏感性腎病綜合症的兒童，探討環磷酰胺和他克莫司在減少免疫抑制的效果。分析了1996至2019年間578名兒童的數據，結果顯示環磷酰胺有28.6%達到持續緩解，而他克莫司僅14.2%。兩種藥物都能降低復發率，但持續緩解的比例仍低於三分之一，且只有少數因素能預測結果。研究強調這些藥物的短期效果，但長期持續緩解仍具挑戰。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性腎臟病（CKD）影響約10%的成年人，低收入和少數族群的發病率更高。像紐約市和洛杉磯縣這樣的城市，安全網醫療系統對CKD管理至關重要。洛杉磯縣健康服務部採取有效策略，包括風險評估、整合照護和病人教育，並推出「預期實踐」和eConsult系統，以確保專科約診的及時性。這些措施旨在減緩CKD進展，促進公平的居家透析和腎臟移植，最終改善病人的健康結果和生活品質。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究比較了Fresenius 5008 (F5008-VC) 和Emboless® (Emboless-VC) 兩種靜脈腔室在血液透析 (HD) 和血液透析濾過 (HDF) 中消除空氣微氣泡 (MBs) 的效果。研究涉及20名患者，進行80次會議，結果顯示Emboless-VC在減少MBs方面表現更佳。在HD中，F5008-VC的MBs中位數減少率為39%，而Emboless-VC則達76%；在HDF中，F5008-VC為28%，Emboless-VC為70%。這顯示Emboless-VC能有效降低透析患者的空氣栓塞風險。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討改良低溫等離子體消融（MLTPA）刀片在治療因網膜包裹造成的腹膜透析導管故障的效果。實驗結果顯示，MLTPA 刀片能有效消融網膜組織，且不損傷導管。在體內試驗中，使用 MLTPA 刀片的比格犬導管再通率達100%，透析液流出速度顯著提高，且未出現嚴重併發症。這項研究顯示，MLTPA 刀片是一種安全且有效的治療選擇。 相關文章 PubMed DOI ♡

本研究透過文獻計量分析，探討巨噬細胞在慢性腎病（CKD）中的角色，分析了2004年至2023年期間的1,332篇研究。主要發現顯示，澳洲的莫納什大學是領先機構，中國和美國則是產出最多的國家。被引用最多的作者是Anders HJ，最具影響力的論文由Patrick Ming-Kuen Tang撰寫，強調巨噬細胞在腎臟炎症和纖維化中的重要性。未來研究將聚焦於分子機制、急性腎損傷及巨噬細胞的免疫功能，特別是鐵代謝的變化。這篇綜述提供了對巨噬細胞在CKD中角色的深入理解，並建議未來的研究方向。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討IL-7Rα (CD127) 信號在ANCA相關血管炎中T細胞的角色，特別是在抗MPO自體免疫引起的腎小球腎炎模型中。研究顯示，腎臟內IL-7Rα+ T細胞數量增加，且CD127¯PD-1+ T細胞顯示耗竭特徵，與不良預後相關。使用抗IL-7Rα抗體後，腎損傷和炎症顯著減少，顯示IL-7Rα可能成為治療ANCA相關血管炎的新策略。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討蛋白尿的季節性變化對腎衰竭風險的影響，分析了15,367名腎功能減退患者的數據。結果顯示，冬季的蛋白尿水平顯著高於夏季，冬季中位尿蛋白與肌酸酐比率（UPCR）為0.89 g/gCre，夏季則為0.61 g/gCre。在隨訪3年內，有1,585名患者進展至腎衰竭，冬季UPCR與腎衰竭風險的關聯性較強，顯示在慢性腎病管理中需考慮蛋白尿的季節性變化。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇論文探討如何利用大數據改善腎病患者的結果，並強調倫理問題。腎臟科社群需謹慎收集數據，確保數據質量，以避免「垃圾進，垃圾出」的情況，影響病人照護。數據存取必須安全且結構化，僅限授權人員使用，並需有效檢索以支持研究。此外，分析數據時需注意潛在錯誤和偏見，影響醫療品質。建立安全的平台和醫學專家與數據科學家的合作，才能發揮大數據的潛力，造福患者。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了d-serine和d-asparagine這兩種罕見氨基酸對腎小管過濾率（GFR）和尿量的估算可靠性，特別是在腎臟移植的捐贈者和接受者中。傳統GFR測量常因尿液收集問題而不準確，但這兩種氨基酸受腎小管影響小，適合用於此研究。 研究中，209名參與者使用肌醇清除法測量GFR，並根據尿液中d-serine和d-asparagine的濃度開發估算尿量（eUV）方程式。結果顯示，這種方法能顯著提高GFR測量的準確性，並修正尿液收集的異常情況。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了促發炎細胞激素白介素-1 (IL-1) 在慢性腎病 (CKD) 中的角色，並分析鈣離子和活性氧 (ROS) 的影響。研究發現，CKD 患者的單核細胞對鈣的反應異常，抑制 ATP 受體 P2X7 和 P2X4 可減少 IL-1 的釋放。在 CKD 小鼠模型中，刪除 P2X7 雖然消除了 IL-1 的釋放，但卻影響了免疫細胞在腎臟的浸潤，未能保護腎功能。這顯示 P2X7 在 IL-1 調控中扮演複雜角色，可能影響 CKD 治療的發炎及心臟重塑結果。 相關文章 PubMed DOI ♡