免疫球蛋白A腎病可能導致腎衰竭，早期風險評估有助治療。研究顯示大多數患者在10至15年內出現腎衰竭或死亡。蛋白尿較高者腎功能存活較差，下降速度較快。即使蛋白尿較低者，10年內仍有腎衰竭風險。降低蛋白尿可減少風險。免疫球蛋白A腎病預後通常較差，難以避免腎衰竭。 PubMed DOI

這項研究探討了在日本一個大規模流行病學群體中，炎症性腸道疾病與發展IgA腎病的風險之間的關聯。他們發現，患有炎症性腸道疾病的個人相較於沒有患病者，更容易發展IgA腎病。這項研究暗示著這兩種疾病在一般人群中可能存在潛在的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討慢性扁桃腺炎與發展IgA腎病（IgAN）風險之間的關聯。他們分析了日本超過400萬人的數據，發現患有慢性扁桃腺炎的人比沒有這種情況的人更容易發展IgAN。這項研究暗示著慢性扁桃腺炎與在一般日本人口中增加IgAN風險之間可能存在潛在聯繫。 PubMed DOI

本研究探討系統性免疫炎症指數（SII）在免疫球蛋白A腎病（IgAN）患者中的預後價值。研究納入374名IgAN患者，隨訪至少12個月。結果顯示，高SII（≥ 456.21）組的患者在腎功能、血紅素及病理特徵上較低，且有53名患者進展至末期腎病（ESKD）。Cox回歸分析指出，高SII是腎臟存活不良的獨立風險因素，危險比為3.028。總結來說，高SII與IgAN患者的病情嚴重程度及腎臟預後不良相關。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是常見的腎小球腎炎，全球慢性腎病的重要原因之一。許多患者在一生中可能面臨腎衰竭的風險。其發病機制可透過多重打擊模型理解，主要是因為循環中的IgA1缺乏半乳糖，導致免疫複合物在腎小球沉積，引發炎症和損傷。雖然目前治療選擇有限，但針對B細胞活性、特定細胞激素等的新療法正在開發中，為改善患者的長期預後帶來希望。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是全球腎衰竭的重要原因之一，也是常見的原發性腎小球腎炎。根據2010至2021年在Kaiser Permanente Southern California的研究，9,392名接受腎活檢的患者中，有606人被診斷為IgAN。年發病率約為每10萬人1.4，亞洲/太平洋島民的發病率最高（4.5），而白人和黑人則較低。診斷時患者的腎小球過濾率中位數為51 ml/min，顯示大多數患者在疾病晚期才被發現，反映出美國多元族群中IgAN的嚴重性。 PubMed DOI

這項研究探討了黏膜發炎在免疫球蛋白A腎病（IgAN）中的角色，分析了IgAN患者與健康對照組的免疫參數。結果顯示，IgAN患者的總IgA、缺乏半乳糖的IgA1（gd-IgA1）和增殖誘導配體（APRIL）水準較高，且腸道細菌也有所增加。雖然SIgA和BAFF的血清水平相似，但IgAN患者的類別轉換記憶B細胞和雙陰性B細胞比例較高，而非常規T細胞顯著減少。這表明IgAN可能與免疫細胞的變化有關，反映出黏膜部位的異常。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）與腎內動脈/小動脈病變（IALs）有關，影響預後。本研究建立了IALs的半定量評分標準，並分析其在417例IgAN患者中的預後意義。結果顯示，具有IALs的患者腎臟綜合終點風險顯著較高（p < 0.001）。多變量Cox回歸分析指出，中度至重度的內膜纖維化和透明變是獨立的預後不良風險因素（HR分別為3.56和3.58，均p < 0.001）。研究強調了IALs在IgAN預後中的重要性，並呼籲對高風險患者進行針對性治療。 PubMed DOI

IgA腎病的全球流行病學仍不夠清楚，主要數據來自活檢研究，可能因醫療資源和轉診差異而有偏差。少數研究擁有穩健的數據和明確的人群定義，顯示發病率在不同地區有顯著差異，尤其是歐亞大陸。雖然過去認為這病進展緩慢，但近期研究顯示腎衰竭的終生風險高。國際IgA腎病預測工具有助於識別高風險患者，改善早期識別和評估全球負擔需要高品質的區域數據和合作。 PubMed DOI

IgA腎病是一種嚴重的腎臟疾病，主要因含有IgA的免疫複合物造成腎臟損傷。自1968年被發現以來，這些免疫複合物被視為「無辜的旁觀者」，大多數患者最終會面臨腎衰竭，影響壽命。研究指出，這病的發展涉及複雜的過程，特別是在基因易感者中。當自體抗體與不完全O-糖基化的IgA1結合時，會形成循環免疫複合物，進而導致腎小球損傷。這些發現強調了實驗模型在新療法開發中的重要性。 PubMed DOI