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這項二期臨床試驗發現,對HIV陰性、QFT陰性的青少年再次接種BCG,並沒有比安慰劑更能預防持續性的結核感染(保護效益為-3.8%)。BCG組注射部位的不良反應較多。雖然BCG能提升免疫反應,但在這群人身上,並未有效預防結核感染。 PubMed DOI


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這項研究延長了孟加拉的TyVAC試驗,評估傷寒結合疫苗(TCV)在五年內的保護效果。研究對象為9個月到15歲的兒童,結果顯示接種TCV的兒童在3-5年後,傷寒發病風險顯著上升,特別是2歲以下的孩子,疫苗有效性降至24%。這顯示年輕接種者可能需要額外的TCV加強劑,以維持對傷寒的保護,尤其是在學校期間。研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI

這項多中心前瞻性研究評估了tixagevimab-cilgavimab對接種疫苗的透析病人突破性COVID-19的預防效果。200名病人分為兩組,一組接受tixagevimab-cilgavimab,另一組不接受。結果顯示,兩組在6個月內的突破性感染率相似,但tixagevimab-cilgavimab組的住院率顯著較低(5.9%對40.0%)。雖然未能有效預防突破性感染,但該藥物能減少住院情況,建議未來可探索其他預防策略。 PubMed DOI

這項研究評估在懷孕第16週開始使用tenofovir disoproxil fumarate (TDF)及為嬰兒接種HBV疫苗,是否能有效預防高病毒量母親的母嬰傳播(MTCT),與標準護理相比。研究在中國進行,280名HBV DNA水平較高的孕婦被隨機分配到兩組。結果顯示,實驗組的MTCT率為0.76%,標準護理組為0%,且實驗組的先天缺陷率也較低。這表明在HBIG無法獲得的地區,早期使用TDF及接種疫苗是一個可行的替代方案。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗(GA2)透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中,健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲(GA1)或未感染蚊子的叮咬。結果顯示,GA2提供顯著保護,89%的參與者無瘧疾,而GA1組僅13%,安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似,顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強,建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助,並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗(HepB-CpG)在未對傳統疫苗(HepB-alum)產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗,或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示,2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%,3劑則達99.4%,而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum,且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號:NCT04193189。 PubMed DOI

這項研究評估了在越南,對接觸耐藥性結核病患者的家庭成員使用levofloxacin預防結核病的效果。2041名參與者被隨機分配接受每日的levofloxacin或安慰劑,為期6個月。結果顯示,levofloxacin組有6名參與者(0.6%)確診結核病,而安慰劑組有11名(1.1%),但差異不顯著。副作用在levofloxacin組較常見(31.9%),但嚴重副作用相似。總結來說,雖然levofloxacin組的結核病發生率較低,但仍需進一步研究以確認其有效性。 PubMed DOI

在南非進行的一項研究評估左氧氟沙星對接觸多重耐藥結核病兒童的預防效果。922名參與者中,5歲以下的兒童無論HIV狀態均可參加,5至17歲的兒童若檢測陽性也可納入。結果顯示,左氧氟沙星組的結核病發病率為1.1%,安慰劑組為2.6%,雖然左氧氟沙星組較低,但差異不具統計意義。不良事件方面,左氧氟沙星組有4名參與者報告3級以上不良事件,整體結果尚不具結論性。該研究由Unitaid支持。 PubMed DOI

結核病(TB)仍是全球健康的重大威脅,因為它透過空氣傳播。高發病率地區的人感染風險較高,特別是營養不良、免疫力低下或有其他健康問題的人。診斷通常透過痰液檢測和胸部X光,治療一般需六個月,但耐藥性病例可能更長。成功管理需以病人為中心,並解決根本問題。預防主要依賴rifamycin治療,疫苗效果有限。持續研究旨在開發更安全的治療和改善診斷,以期最終消除結核病。 PubMed DOI

這項研究探討了數位遵從性技術(如智能藥盒和藥物標籤)對結核病患者治療結果的影響,涵蓋菲律賓、南非、坦尚尼亞和烏克蘭,共有25,606名參與者。結果顯示,介入組與標準護理組在不良治療結果上並無顯著差異,顯示這些技術未能改善患者的治療效果。研究強調需進一步評估這些技術,並考慮經濟因素、患者偏好及其他重要結果,而不僅是治療成功率。 PubMed DOI

在剛果的臨床試驗發現,針對感染clade I型猴痘病毒的病人,使用tecovirimat並沒有比安慰劑更快讓皮膚病灶癒合,兩組癒合時間差不多(分別是7天和8天),副作用和病毒清除率也差不多。整體來說,tecovirimat安全性還可以,但對皮膚病灶癒合沒明顯幫助。 PubMed DOI