這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗（HepB-CpG）在未對傳統疫苗（HepB-alum）產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗，或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示，2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%，3劑則達99.4%，而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum，且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號：NCT04193189。 PubMed DOI

一項針對100名晚期慢性腎病（CKD）及腎衰竭患者的研究顯示，使用molnupiravir或nirmatrelvir/ritonavir治療COVID-19是安全且耐受性良好的。研究中，10%的患者在30天內住院，其中一半與COVID-19有關。副作用輕微，且未見顯著的藥物相互作用。所有患者在30天後存活，只有3%在90天內去世。整體來看，這些抗病毒治療對晚期CKD和腎衰竭患者是安全的。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

這項研究評估了針對CD19+ B細胞的單克隆抗體inebilizumab在自體免疫性全身性重症肌無力（MG）患者中的療效與安全性。第三期臨床試驗中，238名參與者隨機接受inebilizumab或安慰劑，治療期間為26到52週。結果顯示，接受inebilizumab的患者在MG-ADL和QMG評分上有顯著改善，顯示功能提升與疾病嚴重度降低。常見的不良事件包括頭痛、咳嗽和尿道感染，但未增加嚴重不良事件的發生率。總體而言，inebilizumab對全身性重症肌無力的管理有正面效果。 PubMed DOI

這項澳洲研究利用免費帶狀皰疹疫苗的資格分界，發現符合資格的人在7.4年內罹患失智症的機率明顯較低，其他條件都很接近。這強化了帶狀皰疹疫苗有助於降低或延緩失智症風險的可能性，也和威爾斯的研究結果一致。這個效果只在失智症上有看到，其他健康狀況則沒有明顯差異。 PubMed DOI

新生兒免疫力較弱，母乳可提供保護。媽媽哺乳時打疫苗，能進一步幫助寶寶，但相關研究有限。這篇綜述分析73項研究，發現大多數疫苗（如COVID-19、流感）對哺乳媽媽和寶寶都安全有效，只有少數例外（如黃熱病疫苗需暫停哺乳）。總結來說，產後打疫苗對媽媽和寶寶大多是安全又有好處的。 PubMed DOI

針對65歲以上第二型糖尿病患者，大型研究發現GLP-1受體促效劑和SGLT2抑制劑在多數副作用上比磺醯脲類和DPP-4抑制劑更安全，像是低血糖、高血鉀和水腫風險都較低。不過，SGLT2抑制劑會增加酮酸中毒風險，GLP-1受體促效劑則較容易噁心、嘔吐。這些結果有助於年長者選擇更合適的糖尿病藥物。 PubMed DOI

腎臟移植患者長期用mTOR抑制劑，對COVID-19疫苗的T細胞免疫反應比用傳統免疫抑制劑好。不過，若只是短暫（4週）把mycophenolate換成sirolimus再打加強針，免疫反應並沒有明顯提升。總結來說，長期用mTOR抑制劑可能有助於增強疫苗免疫力，短期調整則效果有限。 PubMed DOI