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早期診斷胰臟癌有助於改善病人預後。研究顯示,血紅蛋白A1c(HbA1c)水平較高與胰臟癌風險增加有關,特別是HbA1c在6.5-8.4%時,風險比為1.38,≥8.5%時為1.41。唯一顯示能降低風險的降血糖藥物是SGLT-2抑制劑,治療後風險比為0.80。這些結果顯示,控制HbA1c可能是降低T2D患者胰臟癌風險的潛在策略。 相關文章 PubMed DOI

心房顫動(AF)是成年人常見的心律不整,常與心臟衰竭(HF)和第二型糖尿病(T2DM)共存,增加發病率和死亡率,影響生活品質。因此,預防AF非常重要。鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)被視為AF的潛在治療選擇,但動物研究和臨床試驗的結果不一致。雖然觀察性研究顯示SGLT2is可能降低AF風險,但隨機對照試驗的結果卻不一。這顯示需要進一步的研究來釐清其效果及機制。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對順鉑引起的肝臟損傷的保護效果,並關注化療的肝毒性。研究使用30隻成年雌性Wistar大鼠,分為五組,接受不同的治療。結果顯示,順鉑使肝酶和膽紅素水平上升,而'dapagliflozin'和奶薊的治療能顯著降低肝酶,並提高白蛋白水平。兩者的組合療法效果更佳,顯示出肝臟結構的恢復。這些發現顯示'dapagliflozin'和奶薊對順鉑引起的肝毒性有顯著保護作用,值得進一步研究。 相關文章 PubMed DOI

第二型糖尿病(T2DM)是一種常見的慢性病,主要因胰島素抵抗和β細胞功能下降而影響全球健康。這篇綜述探討了最新的糖尿病管理進展,特別是新藥物治療及其生理機制。主要進展包括鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽1受體激動劑(GLP-1RA),以及新興療法如glimins和葡萄糖激酶激活劑(GKAs)。未來展望包括retatrutide的潛力,並強調個人化護理計畫的重要性,以提升病人生活品質和長期健康結果。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'(EMPA)對肥胖相關心臟功能障礙的影響,使用雄性C57BL/6J小鼠進行實驗。結果顯示,EMPA能改善小鼠的代謝和心臟舒張功能,並減少心肌肥大、纖維化及炎症。研究指出,去乙醯化酶3(SIRT3)的活化是EMPA增強自噬的關鍵,透過AMPK和Beclin1啟動自噬,並促進自噬體的形成。總之,EMPA對肥胖心臟有保護作用,幫助維持心臟結構與功能,為其心血管益處提供新見解。 相關文章 PubMed DOI

這項研究探討如何在針對罕見事件的統合分析中,整合非隨機干預研究(NRSIs)與隨機對照試驗(RCTs)。研究強調處理潛在偏差的重要性,並提出貝葉斯權力先驗方法來降低NRSIs的權重。進行了兩項統合分析,分別檢視SGLT-2抑制劑與糖尿病酮症酸中毒(DKA)風險,以及低劑量甲氨蝶呤與黑色素瘤的關聯。結果顯示,納入NRSIs後,DKA和黑色素瘤的風險顯著增加,強調了評估NRSIs偏差的必要性。 相關文章 PubMed DOI

在心臟衰竭患者中,輕度降低或正常射血分數的情況下,非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone能顯著提升長期無事件生存率,這是根據FINEARTS-HF試驗的分析結果。試驗顯示,55歲參與者使用finerenone的平均無事件生存期為13.6年,較安慰劑多3.1年;65歲參與者則為11.0年,多2.0年。這些結果在不同年齡層及已使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑的患者中均一致,顯示finerenone對延長無事件生存期有顯著效果。 相關文章 PubMed DOI

鈉葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑最初是為了治療糖尿病而開發,但現在也被認為對慢性心臟衰竭有幫助。這項研究利用斑馬魚胚胎模型探討 empagliflozin 如何改善心臟衰竭。結果顯示,empagliflozin 能顯著提升缺氧胚胎的心臟功能,並降低腦鈉尿肽 (bnp) 水平。轉錄組分析顯示,這種效果與基質金屬蛋白酶 13a (mmp13a) 的表達降低有關,顯示 MMP13 可能是未來心臟衰竭治療的新靶點。 相關文章 PubMed DOI

阿茲海默症是最常見的癡呆症,主要影響認知能力,目前治療效果有限,面臨副作用和高成本等問題。最近研究指出,鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)可能對神經有保護作用,為治療阿茲海默症帶來新希望。這篇綜述探討了SGLT-2i的多種作用機制,如減少氧化壓力、對抗神經炎症等,並總結了相關臨床研究進展。整體來看,SGLT-2i在阿茲海默症治療中可能扮演重要角色。 相關文章 PubMed DOI

心肌纖維化對健康影響深遠,七厘強心膠囊(QLQX)作為傳統中藥,對其調節膠原蛋白的機制尚不明確。本研究探討QLQX對心肌梗塞後大鼠的影響。實驗中,大鼠接受心臟手術後分為五組,經28天QLQX治療,結果顯示心臟功能顯著改善,纖維化減少,血管生成增強。QLQX透過調節膠原蛋白穩態,改善心臟功能,為預防心肌纖維化提供新見解。 相關文章 PubMed DOI