鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2Is）自2013年以canagliflozin為首，已從主要的抗糖尿病藥物轉變為心衰竭和慢性腎病的重要治療選擇，無論患者是否有糖尿病。這類藥物能促進腎臟排除葡萄糖，且不影響胰島素的分泌或作用。研究顯示，SGLT2Is對心臟有多重益處，包括抑制纖維化、肥大、細胞凋亡、發炎及氧化壓力，並增強線粒體功能、離子運輸和自噬。這篇綜述將專注於SGLT2Is對心臟細胞的具體影響。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑對糖尿病及心臟衰竭患者有顯著心血管益處，這在多項大型臨床試驗中已證實。這些藥物不僅能預防心血管事件，還能降低心臟衰竭的死亡風險及住院率。即使是沒有第二型糖尿病的患者，也能獲得類似的心血管好處。SGLT2 抑制劑的作用機制包括減少血容量負荷、調節能量代謝、維持電解質平衡、減輕炎症及氧化壓力等，顯示其在心臟衰竭治療中的潛力。 PubMed DOI

這篇文章回顧了Grubić Rotkvić等人的研究，探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）在2型糖尿病（T2DM）和心臟衰竭（HF）患者中的效果。T2DM和HF常常同時出現，且T2DM患者的HF發生率較高。SGLT2i在降低HF住院率和心血管死亡率方面表現良好，透過改善血糖、增加尿鈉排泄、減少交感神經活動、減輕心臟負擔及改善炎症等機制發揮作用。此外，SGLT2i還能增強內皮功能和促進心肌能量代謝。持續的研究將進一步提升SGLT2i在HF治療中的應用。 PubMed DOI

冠狀微血管疾病（CMVD）被視為心臟衰竭的重要因素，微血管阻力指數和冠狀血流儲備是常用評估指標。SGLT2抑制劑在心臟衰竭治療中逐漸受到重視，雖然其具體機制尚不明確。研究顯示，這類藥物可能透過影響氧化壓力和能量代謝來改善CMVD。動物實驗顯示SGLT2抑制劑能增強微循環，但臨床試驗結果不一，對其影響的確鑿證據仍不足。本綜述將彙整相關研究，探討SGLT2抑制劑對冠狀微循環的潛在影響。 PubMed DOI

心臟衰竭（HF）常被忽視為糖尿病的併發症，儘管其發生率和死亡率上升。研究顯示糖尿病與心臟衰竭風險增加有明確關聯，且心臟衰竭常是糖尿病患者首個心血管問題。管理可改變的風險因素如高血壓和肥胖很重要，但強化血糖控制在預防心臟衰竭的效果仍有爭議。最近的研究指出，鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑對心血管有益，促使研究者探索其背後機制。Grubić Rotkvić及其團隊專注於早期心臟衰竭的研究，提供了重要見解。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在臨床試驗中顯示出對心血管有顯著益處，特別是在減少心衰竭住院率和心血管死亡率方面。這篇文獻回顧探討了SGLT2抑制劑如何獨立於降糖效果影響心臟。研究發現，這些藥物可能透過減少氧化壓力、炎症及心肌纖維化，直接保護心臟，並改善心肌能量效率。這些結果為未來在心衰竭及其他心臟疾病的治療提供了新方向，對糖尿病及非糖尿病患者均有潛在益處。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本是降血糖藥，但現在證實對心臟射出分率保留型心衰竭（HFpEF）患者，不論有無糖尿病，都能降低住院風險並改善心臟功能。這些好處可能來自改善心臟代謝或其他作用，像減少水腫、發炎或纖維化。不同病人特質也可能影響療效，還需要更多研究釐清機制。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑（gliflozins）不只降血糖，對心臟衰竭患者也有幫助，連沒糖尿病的人都能降低心血管死亡和住院風險。雖然它們對血管內皮細胞的影響還不明，但了解這部分有助於預防和治療心衰竭。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本是治療第二型糖尿病的藥，但研究發現對心臟衰竭患者也有明顯好處，尤其是對保留射出分率型心衰竭（HFpEF）來說，是很大的突破。雖然對心肌梗塞後的幫助還需要更多證據，但目前已經有不少臨床試驗支持它用於心衰竭。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本用來治療糖尿病，後來發現對心臟衰竭也有幫助，能降低住院和死亡率。最新系統性回顧指出，這類藥物可減少發炎基因活性、降低免疫細胞浸潤，並影響與心衰竭風險相關的基因，顯示有望發展個人化治療。不過，目前證據有限，還需要更多大型研究確認。 PubMed DOI