Canagliflozin（CANA）能減少主動脈瓣鈣化，延緩主動脈瓣狹窄進展，主要是透過活化 AMPK/Nrf2/HO-1 抗氧化路徑，降低細胞氧化壓力和鈣化。如果這條路徑被阻斷，CANA 的保護效果就會消失，顯示這個機制很關鍵。CANA 有望成為預防或延緩主動脈瓣狹窄的新療法。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，SLC5A2基因的特定變異（rs3813008）會影響心臟衰竭患者對SGLT2抑制劑（如dapagliflozin）的治療反應。沒用藥時，這變異和較低風險有關，但用藥後反而風險變高，顯示基因特性可能影響治療效果，未來有機會發展個人化治療。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，雖然SGLT2抑制劑對多種疾病有益，但在印尼開立率偏低，主因包括經濟負擔、醫療體系限制及用藥規範等。多數受訪者認為SGLT2is有正面效果，建議納入健保給付以提升使用率。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

急性心衰竭住院患者在前5天內及早用SGLT2抑制劑（dapagliflozin或empagliflozin），能有效降低住院期間死亡率和心衰竭再惡化風險，嚴重副作用也減少27%，且沒增加其他特定副作用。兩種藥物療效和安全性相近，建議急性心衰竭時及早使用。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

日本研究發現，BMI較低（<20）的急性心臟衰竭住院患者，使用SGLT2抑制劑後，一年內死亡率明顯降低（11.8%對36.1%），且這效果不受其他風險因子影響。SGLT2抑制劑的耐受性也很好，無論BMI高低都適用，對體重過輕患者依然安全有效。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

Dapagliflozin 除了降血糖，還能活化 AMPK-Sirt1 路徑，促進肝臟自噬、增加葡萄糖產生，並減少肝臟脂肪堆積。這些作用有助於分解脂肪、抑制脂肪合成，對肝臟脂肪疾病治療有潛力，效果不只限於控糖。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項丹麥大型研究發現，針對心臟衰竭合併射出分率降低（HFrEF）患者，臨床上指引建議的藥物治療（特別是MRAs和SGLT2抑制劑）使用率逐年提升。越早（4週內）同時使用多種GDMT藥物，能明顯降低1年和3年的死亡率及住院率。依照最新指引，及早且全面給藥，對改善HFrEF病人預後很關鍵。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，糖尿病藥物dapagliflozin對類風濕性關節炎大鼠有明顯抗發炎效果，尤其高劑量效果更好。不論單獨用或和methotrexate合併，都能減少關節發炎、損傷，改善活動力，並降低發炎指標。它還能促進細胞自噬、凋亡，調節相關訊號路徑，顯示有潛力成為新型關節炎治療選擇。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

SGLT2 抑制劑原本用來治療糖尿病，現在證實對慢性心衰竭也有幫助，能降低住院和死亡率。最新研究發現，急性心衰竭或心肌梗塞後早期使用也可能有益，能改善心臟和腎臟功能，且安全性不錯。不過，還需要更多研究來確認效果，並找出最適合的病人族群。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡