這項研究探討了'empagliflozin'這種SGLT2抑制劑在雌激素受體α陽性乳腺癌中的抗癌效果，特別是與他莫昔芬的協同作用。研究發現，兩者皆具時間和濃度依賴性的細胞毒性，且聯合使用時效果更佳。'empagliflozin'能激活AMPKα，並抑制關鍵信號通路，與他莫昔芬聯合使用時效果更強。此外，'empagliflozin'還改變基因表達，顯示出抗增殖和抗存活的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide對肥胖和子宮內膜癌的影響，使用特定基因改造的小鼠進行實驗。結果顯示，經過四週治療後，肥胖小鼠和瘦小鼠均顯著減重，且tirzepatide改善了多項代謝指標。更重要的是，該藥物在兩組小鼠中均減少腫瘤生長，並對腫瘤生物學產生不同影響。這些結果顯示，tirzepatide不僅有助於減重，還可能成為肥胖患者子宮內膜癌管理的潛在藥物。 PubMed DOI

子宮內膜癌（EC）在發達國家中越來越常見，且發病率上升。研究指出，未對抗的雌激素、胰島素抵抗和慢性炎症是其成因，肥胖和2型糖尿病（T2DM）也增加了風險。糖尿病藥物美克洛米（metformin）可能有助於預防EC。本研究將探討胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑（RAs）在非手術治療EC中的潛力。GLP-1能刺激胰島素釋放並減少食慾，且在子宮內膜中表現，顯示其可能對EC有影響，但具體角色仍需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了治療多發性骨髓瘤的藥物carfilzomib（CFZ）對內皮細胞和MM細胞的影響，特別是內質網壓力和自噬。研究發現，canagliflozin能減少CFZ對內皮細胞的ER壓力，但在MM細胞中則無影響，反而增加壓力蛋白ATF-4的表達。此外，canagliflozin阻止了CFZ在內皮細胞中的自噬，卻增強了CFZ對MM細胞的細胞毒性。總體來看，canagliflozin在保護內皮細胞的同時，提升了CFZ對MM細胞的抗癌效果，顯示出其潛在的治療價值。 PubMed DOI

這項研究探討了semaglutide（GLP-1受體激動劑）對甲狀腺癌進展的影響，特別是它與腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）的互動。研究發現，semaglutide雖然對甲狀腺癌細胞增殖影響不大，但能減少腫瘤大小並抑制細胞生長。此外，它促使巨噬細胞轉向抗腫瘤的M1表型，並透過下調PPARG表達來實現。這些結果顯示semaglutide可能增強巨噬細胞的抗癌活性，對改善治療策略及減少不必要的甲狀腺結節篩檢具有重要意義。 PubMed DOI

膽管癌的死亡率逐年上升，雖然canagliflozin這種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑在抗癌方面顯示潛力，但對膽管癌的研究仍不足。本研究探討canagliflozin的抗腫瘤特性，發現其能依濃度降低膽管癌細胞活力，並減少細胞遷移。高濃度可使細胞週期停滯於G0/G1期，而低濃度則促進進入S期。此外，canagliflozin還能激活NAD+回收途徑，與NAMPT抑制劑聯合使用時效果更佳。總之，canagliflozin對膽管癌有抗腫瘤效果，但需謹慎評估其影響。 PubMed DOI

這項研究探討將semaglutide（GLP-1受體激動劑）與levonorgestrel（孕激素）結合，作為肥胖患者子宮內膜癌和增生的治療策略。研究發現，子宮內膜癌細胞和患者衍生的器官類似物（PDOs）表達GLP-1R，使用GLP-1R激動劑可增強其表達。在1級子宮內膜癌患者的PDO實驗中，semaglutide和levonorgestrel的組合顯著降低細胞活性，並促進孕激素受體在膜和細胞核中的增加，顯示出GLP-1R與類固醇激素受體之間的協同作用。總體而言，這種結合可能增強孕激素在治療子宮內膜癌中的抗癌效果。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑，特別是'empagliflozin'，在前列腺癌治療中展現潛力。研究顯示，SGLT2 抑制可能降低前列腺癌風險，且'empagliflozin'對LNCaP和DU-145細胞有顯著影響。結果顯示，'empagliflozin'以濃度依賴方式降低細胞活力，且與化療藥物多西他賽結合使用時，效果更佳。這些發現指向新的前列腺癌治療策略，但仍需進一步研究以確認其臨床意義。 PubMed DOI

SGLT2 抑制劑原本是糖尿病藥，現在發現對乳癌也有潛力，能誘導癌細胞死亡、減少葡萄糖攝取，還會影響癌細胞的訊號傳導。研究測試四種 SGLT2 抑制劑，發現搭配化療效果更好。不過，目前還需要更多臨床研究來確認安全性和療效。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 canagliflozin 可改善實驗性肝癌老鼠的肝功能，降低癌症和發炎指標，肝臟組織也較健康。其作用機制是活化 AMPK、抑制 HIF-1α/YAP/TAZ 路徑，顯示 canagliflozin 有望成為治療肝癌的新選擇。 PubMed DOI