這項研究探討了d-serine和d-asparagine這兩種罕見氨基酸對腎小管過濾率（GFR）和尿量的估算可靠性，特別是在腎臟移植的捐贈者和接受者中。傳統GFR測量常因尿液收集問題而不準確，但這兩種氨基酸受腎小管影響小，適合用於此研究。 研究中，209名參與者使用肌醇清除法測量GFR，並根據尿液中d-serine和d-asparagine的濃度開發估算尿量（eUV）方程式。結果顯示，這種方法能顯著提高GFR測量的準確性，並修正尿液收集的異常情況。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了促發炎細胞激素白介素-1 (IL-1) 在慢性腎病 (CKD) 中的角色，並分析鈣離子和活性氧 (ROS) 的影響。研究發現，CKD 患者的單核細胞對鈣的反應異常，抑制 ATP 受體 P2X7 和 P2X4 可減少 IL-1 的釋放。在 CKD 小鼠模型中，刪除 P2X7 雖然消除了 IL-1 的釋放，但卻影響了免疫細胞在腎臟的浸潤，未能保護腎功能。這顯示 P2X7 在 IL-1 調控中扮演複雜角色，可能影響 CKD 治療的發炎及心臟重塑結果。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了腎小球中特定細胞的分子特徵，結合了基質輔助雷射脫附/電離成像質譜（MALDI IMS）和多重免疫螢光（MxIF）技術。重點在於了解這些特徵在疾病，特別是糖尿病腎病中足細胞喪失的變化。研究揭示了腎小球內脂質的異質性，並利用機器學習技術進行細胞類型的識別，促進了與腎小球細胞及其微環境的分子標記發現。這些成果對於理解腎臟疾病具有重要意義。 相關文章 PubMed DOI ♡

特發性腎病綜合症（INS）是兒童最常見的腎小球疾病，傳統上認為是免疫介導的，因為類固醇能有效緩解症狀。不過，導致足細胞損傷的具體免疫機制仍不明朗。近期研究顯示，使用rituximab進行B細胞去除療法的成功，以及B細胞失調的證據，暗示INS可能有自體免疫的成分。這篇綜述探討INS的自體免疫特徵，特別是在對類固醇敏感的兒童中，並強調抗足細胞抗體的產生及其相關的遺傳和免疫因素。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討足細胞在糖尿病腎病（DKD）中的角色，特別是它們對一種名為PANoptosis的細胞死亡形式的敏感性。研究發現，DKD患者的足細胞中TNFSF10和TNFRSF10B的表達增加，且與病情嚴重程度相關。體外實驗顯示，TNF-α可刺激這些基因的表達，並影響足細胞的PANoptosis。使用糖尿病小鼠模型的研究顯示，抑制這些基因可減少腎損傷，顯示TRAIL和DR5在DKD中可能是潛在的治療靶點。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了可溶性鳥苷酸環化酶（sGC）激活劑BAY 60-2770在急性腎損傷（AKI）轉變為慢性腎病（CKD）大鼠模型中的保護效果。主要發現包括：微血管變化、急性損傷標記的變化、腎臟重量減少及纖維化持續升高。使用BAY 60-2770後，cGMP水平上升，改善腎臟微血管擴張及血流，減少損傷和纖維化，並顯著改善腎功能。結果顯示，激活sGC可能有效保護腎臟，減緩AKI轉為CKD的過程。 相關文章 PubMed DOI ♡

人類多能幹細胞衍生的腎臟類器官在再生醫學中展現潛力，但在成為可移植療法前，仍需克服多項生物學挑戰。目前的腎臟類器官創建方法尚未完全模擬成熟腎臟。研究顯示，透過移植可提升腎臟類器官的成熟度與功能，促進血管化及血流，但它們缺乏有效的廢物排泄出口。為了增強治療效果，可能需在移植前進行更完善的體外發展。這篇綜述探討了腎臟類器官移植的進展及面臨的挑戰，並提出潛在的解決策略。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討母體營養不良（MUN）對低出生體重（LBW）小鼠的長期影響，特別是高血壓和腎臟疾病的發展。研究發現LBW小鼠的血壓較正常小鼠高，腎功能受損，且氧化壓力增加。LBW小鼠對血管收縮素II的敏感性增強，相關受體上調。使用藥物干預（如AT1R抑制劑和抗氧化劑）能改善其血壓和腎功能。總結來說，MUN引起的LBW會導致健康問題，藥物干預有助於改善這些情況。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討了圍孕期長期接觸細懸浮微粒（PM2.5）對母鼠及其後代腎臟健康的影響。雌性Balb/c小鼠在交配前六週、懷孕及哺乳期間接觸PM2.5。結果顯示，母鼠雖然有氧化壓力，但腎臟組織未見明顯變化；然而，雄性後代卻出現腎臟問題，包括體重減輕、腎小球數量減少及腎臟損傷跡象。雌性後代也有發育延遲和腎臟損傷。研究指出，圍孕期內去除PM2.5可顯著改善後代的腎臟健康，顯示懷孕期間無安全的PM2.5接觸水平。 相關文章 PubMed DOI ♡

HA330/HA380濾芯的血液灌流在過去十年中取得顯著進展，已成為重症監護中治療危急和超炎症狀態的常見方法。許多臨床研究顯示，這種方法能有效去除血液中的炎症介質和代謝毒素，緩解全身性炎症反應綜合症及器官功能障礙。不過，針對HA330/HA380在重症監護中的安全性和有效性，仍缺乏系統性評估。本文將綜合評述HA330/HA380的應用，並探討其在敗血症、重症COVID-19等病症中的臨床證據及藥物清除的安全性問題。 相關文章 PubMed DOI ♡