在慢性腎臟病患者中，用cystatin C和creatinine估算的腎功能差異（eGFRdiff）和死亡、心衰竭風險有關，但這不是因為肌肉量、肥胖或發炎等因素造成。這些因素只解釋了eGFRdiff很小一部分變異，代表還有其他未知原因。即使調整這些影響後，eGFRdiff和不良結果的關聯還是存在。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究找出小鼠腎臟中最豐富的AGPCRs，並用RNA分析技術畫出它們在不同細胞的分布。結果發現有六種AGPCRs有細胞專一性的表現，像Adgrf1只出現在主細胞，Adgrf5則有不同的剪接變異。這些成果有助於未來深入了解AGPCRs在腎臟和其他組織的功能。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項全國性研究發現，MYH9-RD患者的腎臟切片普遍有系膜增生和部分足突消失，有些還會出現FSGS、基底膜異常或免疫沉積。這說明MYH9-RD常見系膜和足細胞損傷，免疫反應和基底膜變化則因人而異，對治療有新啟示。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

腎結石很常見，容易復發，發生率也在增加，和遺傳、環境都有關。每個人體質不同，症狀也會差很多。了解遺傳和環境影響，有助於發展更個人化的預防和治療。這篇綜述會介紹最新的遺傳學發現，說明罕見和常見腎結石的成因與機制。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

次發性TMA會導致腎衰竭和高死亡率，部分和補體系統異常有關。像產後、高血壓或腎移植後的TMA，常見補體基因異常，及早用補體抑制劑效果較好。其他像自體免疫、藥物或感染引起的TMA，則以移除誘因為主，但嚴重或治療無效時，補體抑制劑也可能有幫助。補體抑制治療未來很有潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究分析基因表現，找出和氧化壓力有關的關鍵基因，發現在腎小球有CD44、ITGB2、MICB、RAC2四個核心基因，在腎小管間質則有VCAM1、VEGFA兩個核心基因，這些基因和免疫、發炎反應及現有藥物有關，對AAGN的診斷和治療有新啟示。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究針對腎臟移植病人的血液免疫細胞變化，建立了個人化的監測參考值。團隊分析了不同時期的數據，找出影響免疫細胞的關鍵因素，並用這些資訊建立預測模型，幫助醫師更精準地追蹤和照顧移植病人，提升免疫監測的準確度。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究找出11個與急性腎損傷（AKI）相關的粒線體基因，並建立了粒線體風險分數（MRS）模型，可準確預測AKI。研究發現粒線體功能異常和免疫細胞變化是AKI的關鍵，且XRCC3基因有保護腎臟的作用。這個模型有助於AKI預測，也提供治療新方向。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

腎型胱胺酸症是罕見的遺傳疾病，因CTNS基因突變導致胱胺酸堆積，常見於兒童，會引起腎臟功能異常和多重器官問題。治療以補充流失物質、控制症狀及使用cysteamine為主，但壽命仍有限，目前積極發展早期診斷和基因治療。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡

這項研究發現，第一次發燒性泌尿道感染的兒童，腸道菌相多樣性和好菌都比健康小孩少。母乳餵得越久，腸道好菌越多、壞菌越少。腸道菌相多樣性、母乳餵食時間和特定菌種比例，都是影響感染風險的關鍵。這顯示腸道菌相有預防fUTI的潛力。 相關文章 PubMed DOI 推理 ♡