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這項研究探討不同鹽分飲食對接受candesartan治療的老鼠腎功能影響。結果顯示,低鹽飲食會導致腎功能受損,血清肌酸酐上升,且尿液外泌體中的特定標記(如NHE3、NKCC2等)在腎損傷前就已變化,可能成為早期指標。相對地,適度的高鹽飲食能改善腎功能,逆轉低鹽飲食的負面影響。總之,鹽分限制可能引發可逆的腎損傷,而尿液外泌體標記可用於早期檢測。 PubMed DOI


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這項研究探討在高血壓患者進行單側腎切除術後,立即使用腎素-血管緊張素系統(RAS)抑制劑的效果。共580名患者參與,主要評估手術後一個月的腎小管過濾率(eGFR)變化及高鉀血症等次要結果。結果顯示,使用RAS抑制劑的患者在腎臟適應性上與未使用者無顯著差異,且兩組高鉀血症發生率相似。使用RAS抑制劑與改善長期預後相關,特別是無需透析的生存率。總結來說,術後立即使用RAS抑制劑不會對腎臟適應性造成負面影響,甚至可能改善預後。 PubMed DOI

這項研究探討了綜合護理介入對慢性腎衰竭患者的影響,特別是水分和鹽分攝取對血壓及體液負擔的影響。研究從2020年1月到2023年1月進行,120名患者被隨機分為對照組和觀察組。經過6個月,觀察組在血壓、體液負擔及治療依從性上表現更佳,併發症發生率也較低。研究結果顯示,強化的水鹽飲食護理介入對管理血壓及減少併發症有效,建議臨床實踐中採用。 PubMed DOI

本研究探討肌肽補充對TGRNeph-hAT1轉基因大鼠腎臟疾病的影響,特別是性別差異下的局灶性節段性腎小管硬化(FSGS)。結果顯示,雄性大鼠在年輕時期肌肽系統成分表達較低,隨著年齡增長出現顯著腎小球肥大及白蛋白尿。雖然肌肽補充能減少腎小球肥大,但對白蛋白尿及腎纖維化無改善,且影響腎素-血管緊張素系統的表達。未來需進一步研究以確認這些變化的因果關係。 PubMed DOI

本研究探討canagliflozin對非糖尿病大鼠因缺血再灌注損傷(IRI)引起的急性腎損傷(AKI)的影響。實驗中,將Wistar大鼠分為四組,並評估腎功能、血流動力學及氧化還原狀態等參數。結果顯示,IRI組腎功能受損,而CANA組則顯示腎功能改善,且canagliflozin預處理能增強腎血流及氧化還原狀態,減少腎小管損傷和炎症。研究結論指出,canagliflozin能有效預防IRI引起的AKI。 PubMed DOI

腎素-血管緊張素-醛固酮系統抑制劑(RAASi),如ACE抑制劑和ARBs,對慢性腎病(CKD)管理很重要,尤其是有蛋白尿的患者。然而,對於晚期CKD(eGFR <30 ml/min/1.73 m²)使用這些藥物存在爭議,因為可能引發高鉀血症、急性腎損傷和低血壓。STOP-ACEi試驗顯示,停止使用RAASi不會減緩腎功能下降,持續使用則可能降低末期腎病風險。ACEi似乎比ARBs提供更好的腎臟保護,未來研究應聚焦於安全使用RAASi的策略。 PubMed DOI

這項研究發現,糖尿病藥物canagliflozin(Cana)能有效保護大鼠腎臟,減緩因甘油引起的急性腎損傷。Cana能改善腎功能、降低發炎和氧化壓力,並活化細胞保護路徑,顯示它有潛力成為急性腎損傷的新治療選擇。 PubMed DOI

這項研究發現,老鼠長期吃輕微鹽分雖然沒讓血壓升高或腎臟受損,但已經改變腎臟內蛋白質表現,並減少重要腎臟蛋白UMOD的排泄,顯示腎臟在還沒受損前就有早期適應反應,這有助了解鹽分如何影響腎臟健康,並提供未來治療方向。 PubMed DOI

慢性腎臟病治療常因擔心副作用,像高血鉀,導致關鍵藥物(如RASi、SGLT2i)未能用到最佳劑量。現在有新型鉀離子結合劑可協助控制副作用,讓治療不中斷。KDIGO 2024指引也建議SGLT2i可用於無糖尿病的CKD病人,並強調多重藥物合併治療最有效。建議醫師積極依循指引,提升病人預後。 PubMed DOI

這項研究發現,Canagliflozin(CANA)能改善鹽敏感性高血壓患者的血管健康。在高鹽飲食老鼠實驗中,CANA減少主動脈僵硬、動脈纖維化和老化,並提升血流與血管功能。其作用機制是提升SIRT6、降低HIF-1α,透過SIRT6/HIF-1α路徑保護血管,減少鹽分造成的損傷與老化。 PubMed DOI

Canagliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑,在鹽敏感性高血壓大鼠實驗中,能預防腎臟損傷、延緩早衰,還能降血壓、減少腎臟纖維化並改善腎功能。其作用機制與提升腎臟 SIRT6 表現、抑制 HIF-1α 訊號有關,顯示這些路徑參與腎臟保護。 PubMed DOI