強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide對肥胖和子宮內膜癌的影響，使用特定基因改造的小鼠進行實驗。結果顯示，經過四週治療後，肥胖小鼠和瘦小鼠均顯著減重，且tirzepatide改善了多項代謝指標。更重要的是，該藥物在兩組小鼠中均減少腫瘤生長，並對腫瘤生物學產生不同影響。這些結果顯示，tirzepatide不僅有助於減重，還可能成為肥胖患者子宮內膜癌管理的潛在藥物。 PubMed DOI

本研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在肥胖患者中對癌症發生率的影響，結果顯示使用GLP-1RA可顯著降低各類癌症風險，特別是消化道癌症、皮膚癌和乳腺癌等。Semaglutide的保護效果尤為明顯，而liraglutide則與某些癌症風險增加相關。這些結果強調了個人化醫療的重要性，對未來肥胖管理及癌症預防研究具有重要意義。 PubMed DOI

隨著肥胖相關癌症的增加，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑引起了關注，成為潛在的癌症預防與治療策略。研究顯示，使用這類藥物的人群癌症發生率較低，且它們在體內外的研究中展現出抗腫瘤特性。前臨床研究也指出，GLP-1受體激動劑可能有助於克服化療耐藥的癌細胞，顯示其在癌症治療中的潛力。進行隨機對照試驗將有助於深入了解這些藥物在腫瘤學中的角色。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2D）是常見的健康問題，對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）已成為治療肥胖和T2D的重要選擇，能改善代謝控制、促進減重，並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效，並且其他新型藥物也在開發中，針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI

基於GLP-1的療法已顯著改變超重和肥胖的管理方式。Liraglutide每日3.0毫克可減輕6-8%體重，Semaglutide每週2.4毫克則可達12-15%，而tirzepatide在無糖尿病的肥胖者中可減輕約20%。這篇綜述探討了各種GLP-1療法的效果，包括單一、雙重及三重激動劑。現在，Semaglutide和Cagrilintide的組合正在進行第三期臨床試驗，並且口服Semaglutide及其他非肽類激動劑也在開發中。主要不良反應為胃腸道反應，通常可透過逐漸增加劑量來管理。這些療法有望徹底改變肥胖及相關疾病的治療，但維持體重減輕仍是一大挑戰。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑（如semaglutide和tirzepatide）與甲狀腺癌的潛在關聯。研究利用2004年至2024年的FDA不良事件報告數據，發現semaglutide、dulaglutide、liraglutide和tirzepatide與甲狀腺癌之間有顯著正相關，而metformin則顯示微弱負相關。其他藥物如topiramate、dapagliflozin和insulin glargine則無顯著關聯。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能增加甲狀腺癌風險，需進一步研究及持續監測其安全性。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑在美國越來越常用於糖尿病和減重，許多癌症病人也會用到。這類藥物會影響新陳代謝，可能改變癌細胞行為和治療效果。有研究認為GLP-1RAs對癌症治療有幫助，但也有人擔心會加重癌症病人的肌肉流失。這篇綜述整理了相關研究現況。 PubMed DOI

Retatrutide 這款新型三重促效劑，在三項臨床試驗中，對肥胖成人（有無糖尿病都有效）能明顯減輕體重、BMI、腰圍、血糖、HbA1c 和血壓，效果比安慰劑好，且副作用風險沒增加。不過，還需要更多大型長期研究來證實。 PubMed DOI

研究指出，肥胖成人若用GLP-1RAs減重，十年內可大幅降低子宮癌、腎臟癌、肝癌和大腸癌等新發癌症案例。若有一半肥胖者成功降BMI，預估可預防超過2萬1千例癌症。整體來說，減重帶來的好處大於潛在風險，GLP-1RAs有望提升國人健康。 PubMed DOI