GLP-1是一種重要的荷爾蒙，能夠調節胰島素和葡萄糖素的分泌。長效GLP-1藥物對於治療2型糖尿病至關重要，但現有的治療方式需要頻繁注射。現在有一種新的水膠藥物儲存技術，可以透過一次注射持續數月釋放GLP-1，有望減輕患者負擔並提高依從性。研究顯示，在糖尿病大鼠模型中，這種治療能讓GLP-1水平持續42天，相當於人類每4個月一次的治療。這種水膠治療有效地控制了血糖和體重，展現了更有效治療2型糖尿病的潛力。 PubMed DOI

一種含有達格列凈和黑色素的靶向奈米粒子（CSMDNPs）在治療糖尿病腎病上有潛力，可降低血糖並減輕腎損傷。這些奈米粒子穩定性高，在酸性環境下釋放藥物，並有效清除有害自由基。實驗顯示它們生物相容，對腎細胞有靶向吸收，並緩解氧化壓力。在糖尿病腎病小鼠模型中，CSMDNPs能有效靶向治療腎損傷，改善血糖和腎功能。黑色素作為藥物載體和抗氧化劑，提升安全性和臨床應用價值。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI

這項研究探討了聚乙烯醇洛克納肽（PEG-Loxe）對2型糖尿病患者腎臟和心臟功能的保護作用。研究顯示，PEG-Loxe能顯著改善腎臟和心臟功能，降低血清肌酐、尿素氮及尿蛋白，同時增強心臟指標如左心室射血分數（LVEF）。其機制包括減少腎臟內的內質網壓力和抑制心肌凋亡相關的炎症通路。總體來看，PEG-Loxe對於改善糖尿病併發症的管理具有潛在的治療價值。 PubMed DOI

第二型糖尿病是一種慢性病，主要因胰島素抵抗而加重，通常與肥胖有關。研究人員開發了一種口服利拉魯肽（LRG）配方，透過膽酸衍生物和納米微胞技術，顯著提高了藥物的生物利用度。實驗結果顯示，這種新配方能有效降低糖化血紅蛋白和胰島素抵抗，並改善脂質代謝。這項研究為第二型糖尿病的口服治療提供了新選擇，可能改變現有的治療方式。 PubMed DOI

胰島移植是治療糖尿病的一種方法，但其存活率和功能常受限。研究人員開發了一種基於肽的納米纖維水凝膠，能局部釋放胰高血糖素樣肽-1（GLP-1），以改善胰島的存活和功能。這種名為GLP-1-FFG的自組裝肽，與生物素化肽結合形成的SupraGel水凝膠，在實驗中顯著提升了胰島的功能和存活率，並改善了小鼠模型的血糖控制和糖尿病逆轉。這項創新有望提升胰島移植的療效。 PubMed DOI

這項研究探討膠原蛋白肽（CP）對第二型糖尿病（T2DM）小鼠模型的影響。結果顯示，給予400 mg/kg/天的CP，持續四週，能顯著改善糖尿病症狀，如口渴、飢餓、體重減輕及器官損傷。血糖和脂質水平明顯下降，腸道微生物組成也有變化，短鏈脂肪酸增加，血清GLP-1水平上升，對胰島素敏感性有益。此外，CP還改善肝臟的胰島素信號傳導，促進糖原合成，抑制葡萄糖生成。這些結果顯示，膠原蛋白肽可能是管理和預防T2DM的潛在方法。 PubMed DOI

氧化壓力對β細胞功能有負面影響，並促進2型糖尿病的發生。雖然Exenatide-4（Ext-4）是常用的降血糖藥物，但無法有效恢復β細胞功能。輔酶Q10（CoQ10）是一種強效抗氧化劑，但其療效受限。為了提升療效，研究團隊開發了針對胰臟的脂質體共遞送系統(E+Q)-Lip-Apt，並證實其在降低氧化壓力、改善細胞功能方面比Ext-4更有效。在糖尿病小鼠實驗中，(E+Q)-Lip-Apt顯著改善了葡萄糖耐受性和β細胞功能，顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

糖尿病周邊神經病變（DPN）是糖尿病的一種嚴重併發症，目前治療選擇有限。本研究探討從褐藻提取的海藻酸鈉（SA）對預防DPN的潛力。實驗中，將鏈脲佐菌素（STZ）注射至大鼠以建立DPN模型，並在28天內口服SA。結果顯示，STZ導致多項代謝指標惡化，並增加炎症和氧化壓力。SA治療改善了大部分指標，並有助於恢復神經結構，顯示其可能透過降低血糖、抑制炎症及減少細胞凋亡來緩解DPN。 PubMed DOI