這項研究探討了microRNA-223-3p在敗血症相關急性腎損傷（SA-AKI）中的角色。結果顯示，microRNA-223-3p在敗血症患者及用脂多醣（LPS）處理的HK-2細胞中上升，並透過負向調控SGK1，促進細胞凋亡和炎症。研究使用qPCR、西方印跡法和酶聯免疫吸附測定等方法評估相關標記物的表達。研究建議，針對microRNA-223-3p的治療策略可能成為治療敗血症及其腎損傷的潛在方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

與心臟手術相關的急性腎損傷（CS-AKI）是一個重要的議題。雖然早期的實驗研究帶來了一些希望，但許多臨床試驗在預防CS-AKI方面卻未能成功。這種實驗與臨床結果的差異讓我們重新思考對CS-AKI的理解及研究模型。值得注意的是，國家學會推薦的麻醉和圍手術期護理標準化，可能有助於降低CS-AKI的風險。本文將探討與CS-AKI相關的主要臨床試驗中的治療目標。 相關文章 PubMed DOI ♡

抗利尿激素（Vasopressin）透過水通道蛋白-2（AQP2）調節腎臟的水通透性。最近的研究發現多種因抗利尿激素而改變的磷酸化蛋白，但具體負責的激酶尚不明確。研究人員利用貝葉斯數據整合方法，預測51個磷酸化位點的激酶。結果顯示，30個位點可能由蛋白激酶A（PKA）磷酸化，而18個位點則主要由細胞外信號調節激酶（ERK1/2）影響。此外，還識別出其他激酶的潛在目標，增進了對抗利尿激素及AQP2調節的理解。 相關文章 PubMed DOI ♡

糖尿病是慢性腎臟病（CKD）及末期腎臟病（ESKD）的主要原因之一，糖尿病腎病（DKD）會導致腎小球肥大、過濾過多及白蛋白尿，並伴隨腎小球過濾率（GFR）下降。多種因素如遺傳、代謝問題及發炎等，皆影響DKD的發展。研究主要集中在降低血糖和血壓，特別是針對腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）。最近發現，礦物皮質激素受體（MR）在DKD進展中也扮演重要角色，並可能成為新治療的目標。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究探討氮氧化物（NO）在腎功能中的角色，特別是它與腎素-血管緊張素系統（RAS）在腎小球足細胞的互動。研究發現，血管緊張素 II（Ang II）能顯著提升 NO 水平，並且這一過程是透過激活 AT2R 受體來實現的。NO 的產生與細胞內鈣信號變化有關，並影響足細胞的形狀和生長。這些結果顯示 RAS 與 NO 的互動對腎功能及相關疾病的理解非常重要。 相關文章 PubMed DOI ♡

這篇評論探討高血壓中鹽敏感性的分子機制，特別是遠端腎小管鈉運輸的調控。雖然鈉重吸收通常與醛固酮有關，但新研究顯示鉀水平也有獨立影響。細胞外鉀濃度與腎小管鈉運輸的互動非常重要，尤其是鈉-氯共轉運蛋白（NCC）和上皮鈉通道（ENaC）之間。關鍵的分子途徑包括WNK-SPAK/OSR1信號傳導、KLHL3-CUL3複合體等。這些途徑有助於解釋鉀水平變化如何影響鹽敏感性及血壓，並可能成為新的治療方向，但仍需進一步研究。 相關文章 PubMed DOI ♡

這項研究指出腎臟科醫療提供者在討論不進行腎臟替代療法（KRT）時面臨的挑戰。透過全國訪談，發現三個主要問題： 1. **術語不一致**：醫療提供者對於描述放棄KRT的病人護理缺乏共識，難以找到合適的語言來肯定病人的選擇。 2. **界限模糊**：對於放棄KRT和考慮KRT的病人，護理方式不夠明確，可能造成混淆。 3. **解讀病人決定的困難**：醫療提供者常懷疑病人是否真的堅持放棄KRT，影響了對病人意願的理解。 總之，腎臟科醫療提供者需改善溝通策略，增進對病人偏好的理解，以優化治療決策。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性腎臟病（CKD）影響超過30%的急性心肌梗塞（MI）患者，且與治療管理不佳及預後較差有關。丹麥於2010至2022年進行的研究顯示，CKD患者在冠狀動脈造影和血管重建的機率明顯低於無CKD患者，且接受雙重抗血小板及降脂治療的比例也較低。CKD患者的一年死亡率為21%，高於非CKD患者的16.4%。儘管心肌梗塞後的存活率有所改善，CKD仍與較低的治療管理率及較高的死亡率相關。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究發現，兒童中獨立舒張期高血壓（IDH）的患病率因高血壓類型而異，次發性高血壓的兒童中IDH比率較高。IDH患者多為女性且體重較輕，與其他高血壓兒童相比，左心室肥大風險相似。結論是，IDH在兒童中呈現獨特表現，偏好女性和年幼兒童，但左心室肥大風險在不同高血壓類型中相似。 相關文章 PubMed DOI ♡

CKRT是AKI兒童的首選治療，研究指出使用RCA抗凝可延長電路壽命，並減少併發症。建議將RCA作為兒童CKRT的首選抗凝劑，並呼籲制定相關指南。這項研究強調了透析器表面積和血管通路位置等因素對電路壽命的影響。 相關文章 PubMed DOI ♡