缺乏鉀可能增加罹患高血壓風險，因為腎臟會重吸收鈉。遠曲小管在調控這個過程扮演重要角色，KS-WNK1缺失會影響鹽分運輸。這研究強調了鉀對身體的重要性，特別是對腎臟功能的影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究發現，刪除腎臟中的EP3受體對小鼠的水分處理和腎功能影響不大，即使暴露於高水平的PGE2下。這表示EP3在維持體液平衡上可能不是必要的。新型小鼠模型提供了研究EP3在腎功能中作用的新途徑，且不會對發育或全身產生影響。 相關文章 PubMed DOI ♡

這研究探討了急性腎損傷（AKI）中，利用缺血再灌注損傷（IRI）的小鼠模型，血管緊張素轉化酶2（ACE2）的作用。結果顯示腎小管明顯失去ACE2，但ACE2在小管腔和尿液中被發現。研究指出恢復ACE2水平或許可作為治療AKI的方法，並測量尿液中ACE2水平或許可作為嚴重腎損傷的診斷指標。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性腎臟疾病（CKD）與腎臟脂質代謝異常有關，OSBPL7 在調節足細胞中 ABCA1 的作用。治療 OSBPL7 改善了 CKD 模型的腎臟結果。降低 OSBPL7 導致足細胞凋亡增加，與脂質調節無關。OSBPL7 缺乏的足細胞自噬減少並非凋亡原因。斑馬魚模型顯示 osbpl7 基因沉默導致蛋白尿和腎小球損傷，凸顯其重要性。研究支持 OSBPL7 是潛在治療靶點，連結 OSBPL7 缺乏與 CKD 相關的腎小球疾病中足細胞損傷。 相關文章 PubMed DOI ♡

腎臟老化受到性別差異、表觀遺傳學影響。研究發現，老化雌性小鼠較雄性有增重、腎臟變化、血清標記改變、組蛋白乙醯轉移酶活性增加。雌性老化小鼠H3甲基化降低，雄性則有較高循環組蛋白3。兩性老化均有腎損傷標記和促炎信號增加。結果顯示腎臟老化受性別特異表觀基因調控。 相關文章 PubMed DOI ♡

研究指出，在糖尿病腎病中，DNA甲基化變化會影響腎臟功能，尤其是近曲小管。高甲基化與近曲小管功能相關基因有關，而去甲基化則與氧化壓力相關基因有關。特定基因的甲基化水平與腎功能和纖維化呈現相關。這些變化可能導致近曲小管表現型的改變，進而影響糖尿病腎臟的發炎、纖維化和代謝功能。 相關文章 PubMed DOI ♡

HIV疾病在美國和非洲南部仍是重要議題。研究指出，Tg26轉基因小鼠的腎臟線粒體功能問題導致HIV相關腎病。研究發現缺乏煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）導致能量問題和腎損傷。治療可透過恢復NAD水平和處理代謝問題改善腎功能。研究顯示，治療NAD缺乏可能是改善HIV相關腎病的方法。 相關文章 PubMed DOI ♡

糖尿病是長期病症，高血糖可能引發像糖尿病腎病（DKD）這樣的併發症。飲食、運動和脂質水平等環境因素可能改變基因表達，導致糖尿病併發症。即使控制血糖，這些變化仍可能持續，形成「代謝記憶」。研究指出代謝記憶與基因表達變化有關，可藉此預防併發症。需進一步研究以開發有效治療，預計技術進步將推動未來發展。 相關文章 PubMed DOI ♡

免疫球蛋白的糖基化在抗體功能中扮演重要角色，受多方面影響。不同的IgG糖基化會影響抗體功能，並與疾病發展相關。分析IgG糖基化可預測疾病嚴重程度，尤其對類風濕性疾病如紅斑狼瘡和腎臟疾病有幫助。特定的糖基特徵可能加劇IgG引發的腎損傷。調節IgG糖基化或許是未來治療的方向，可幫助管理免疫反應，減少對免疫抑制藥物的需求。 相關文章 PubMed DOI ♡

慢性腎臟疾病與氣候變遷和生態系統維護有關，腎臟健康容易受氣候影響而受損。透析療法由於能源消耗和溫室氣體排放而具有顯著的環境足跡。人類活動導致生態系統大規模變化和生物多樣性喪失。迫切需要採取行動，實施「綠色腎臟學」實踐，以實現可持續的腎臟疾病預防和治療。 相關文章 PubMed DOI ♡